肿瘤细胞—医学课件

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1、THETUMORCELLBreastEpithelialTumorCell第十五章肿瘤细胞肿瘤是细胞在基因水平上失去对生长的调控，导致异常增生。良性肿瘤：生长缓慢，边界明显。恶性肿瘤：即癌症，生长快、具有迁移性。肿瘤由实质和间质构成，实质是肿瘤细胞，间质由结缔组织和血管组成。第一节癌细胞的主要特征metastaticlungtumorinliver一、癌细胞的形态特征核质比显著高于正常细胞，可达1:1；出现巨核、双核或多核，染色体呈非整倍体；线粒体多型性、肿胀、增生；细胞骨架紊乱；细胞表面特征改变，

2、产生肿瘤相关抗原。二、生理特征细胞周期失控迁移性接触抑制丧失定着依赖性丧失去分化现象对生长因子需要量降低代谢旺盛线粒体功能障碍可移植性Metastasis.第二节肿瘤形成的内因恶性肿瘤的形成涉及多个基因的改变。原癌基因是促进细胞增殖的基因，进化上高度保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。一、原癌基因(oncogene)原癌基因产物：生长因子生长因子受体信号转导组分细胞周期蛋白细胞凋亡调节蛋白转录因子补充1966年Rous因发现鸡肉瘤的病原体R

3、SV，获诺贝尔奖。1970年Temin和Batimore证实RSV是反转录病毒，获1975年诺贝尔奖。1970sVarmus和Bishop发现RSV中的致瘤基因是src。c-onc：正常细胞中的癌基因；有内含子。v-onc：病毒中的癌基因，是连续的。原癌基因的类型抑癌基因：抑制增殖和迁移；促进分化。基因的产物主要包括：①转录调节因子：如Rb、p53；②负调控转录因子：如WT；③周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKI），如p21；④rasGTP酶活化蛋白：如NF-1；⑤DNA修复因子：如BRCA1、BRC

4、A2；⑥磷脂酶：如PTEN；⑦细胞粘附分子：如DCC。二、抑癌基因抑癌基因的类型RbbindwithE2FtranscriptionfactorRBgenep53gene基因本身或其调控区发生变异，导致基因的过表达，或产物蛋白活性增强，使细胞过度增殖，形成肿瘤。主要类型：点突变、基因扩增、基因重排、病毒插入。三、原癌基因的激活1、点突变：ras基因家族，如膀胱癌中的c-Ha-ras基因仅有一个核苷酸的变异。2、基因扩增：存在于某些造血系统恶性肿瘤中，如前髓细胞性白血病中，c-myc扩增8~32倍。M

5、yc基因扩增形成双微体（黄色）的核型Myc基因扩增形成均染区（黄色）的核型3、DNA重排：染色体的易位，使原癌基因处于活跃转录基因强启动子的下游，将产生过度表达，如Burkitt淋巴瘤。4、插入激活：某些不含v-onc的弱转化逆转录病毒，具有冗长末端重复序列(LTR)，含有启动子、增强子，插入基因组后引起下游基因过表达。Pathwaysleadingtocancer第三节肿瘤形成的外因致癌物分为：化学、生物和物理三类。根据在致癌过程中的作用，又可分为；启动剂：能DNA变异。促进剂：本身不诱发肿瘤，但

6、有促进作用。如糖精、苯巴比妥。完全致癌物：兼具启动和促进两种作用。①亚硝胺类，能引起消化系统肿瘤；②多环芳香烃类，如苯并芘。③芳香胺类，如乙萘胺、诱发泌尿系统的癌症；④烷化剂类，如芥子气、环磷酰胺等；⑤氨基偶氮类，如奶油黄，可引起肝癌；⑥碱基类似物，如5-溴尿嘧啶、5-氟尿嘧啶；⑦氯乙烯，与塑料工人的肝血管肉瘤有关。⑧元素，如铬、镍、砷。一、化学致癌物化学致癌物的作用机理：可与DNA、RNA、蛋白质等生物大分子中的亲核基团发生作用，引起碱基颠换、缺失，DNA交联、断裂，染色体畸变等。引起细胞中胞嘧啶

7、的甲基化水平降低。（一）肿瘤病毒①逆转录病毒，如：HTLV、ATLV、HIV、RSV；②乙型肝炎病毒（HBV）：原发性肝癌。③人乳头瘤状病毒（HPV）：生殖道肿瘤。④Epstein－Bars病毒（EBV）；与儿童的Burkitt淋巴瘤和成人的鼻咽癌发生有关。后三类都是DNA病毒。二、生物性致癌因素HIVHerpesVirusAdenovirusMouseLeukemiaVirus已知数十种霉菌毒素有致癌性。黄曲霉毒素有许多种，是一类杂环化合物，其中黄曲霉毒素B1是已知最强的化学致癌物之一，可引起肝癌

8、。黄曲霉菌广泛存在于污染的食品中，尤以霉变的花生、玉米及谷类含量最多。（二）霉菌三、物理因素（一）电离辐射致癌机制：①染色体或基因的突变；②基因表达改变；③激活潜伏的致癌病毒。（二）紫外线可引起细胞DNA断裂、交联和染色体畸变，抑制皮肤的免疫功能，诱发皮肤癌、基底细胞癌和黑色素瘤。