波 谱 综 合 解 析12

波 谱 综 合 解 析12

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1、波谱综合解析一综合解析谱图的一般程序1.确定样品的纯度。2.确定分子式。确定分子式的方法有:(1)质谱法或冰点下降法等测定未知物的分子量,结合元素分析结果可以计算出化合物的分子式。(2)根据高分辨质谱给出的分子离子的精确质量数,查Beynon表或Lederberg表计算得出,也可根据低分辨质谱中的分子离子峰和M+1,M+2同位素峰的相对丰度比,查Beynon表来推算分子式。可通过元素定性分析确定分子中是否含有杂原子,如含有N、S、X(卤素)等元素,还需测定其含量。分子是否含氧,可从红外光谱含氧基

2、团(OH、C=O、C-O等)的吸收峰判断。3.计算化合物的不饱和度。计算不饱和度对判断化合物类型很有必要。如不饱和度在1~3之间,分子中可能含有C=C、C=O或环,如不饱和度≥4,分子中可能有苯环。4.结构单元的确定。5.可能结构式的推导。6.化合物的确定。例1:某化合物含C:66.7%,H:11.1%,其谱图如下,求其分子结构。并具体说明解析四个谱图例2:MS:M+114(15%),Basepeakm/z43(100%),主要碎片离子峰71(75%),27(40%),58(8%);1HNMR(

3、δ,ppm):0.90(t),1.60(m),2.36(t),三者的面积比为3:2:2;红外光谱图如下,请推导其结构。例3:某化合物的分子式为C5H10O2,红外光谱在1750、1250cm-1处有强吸收峰;核磁共振谱在δ=1.2ppm(双重峰,6H),δ=1.9ppm(单峰,3H),δ=5.0ppm(七重峰,1H)处有吸收峰。试确定该化合物的构造式。解:例4:分子式C6H12O2,IR图如下,1HNMR(δ,ppm):1.20(s,9H),3.65(s,3H),请推导其结构。例5:1.下列化合

4、物的核磁共振谱中,均有一个单峰,试写出它们的结构2.根据以下信息根据以下信息确定结构A.C4H10O2,1HNMR:两个单峰(2:3)B.C6H10O2,1HNMR:两个单峰(2:3)C.C8H6O2,1HNMR:两个单峰(1:2)例6:某分子式为C5H12O的化合物,含有五组不等性质子,从NMR谱图中见到:a在δ=0.9处有一个二重峰(6H)b在δ=1.6处有一个多重峰(1H)(6+1)(1+1)=14重峰c在δ=2.6处有一个八重峰(1H)(3+1)(1+1)=8重峰d在δ=3.6处有一个单

5、峰(1H)e在δ=1.1处有一个三重峰(3H)例7:下图与A、B、C哪个化合物的结构符合?例8:C3H7Cl的NMR。C9H10O例9:2323例10:

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