享受健康文明生活消化相关知识

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1、良恶性腹水的鉴别诊断烟台海港医院消化内科梁晨良恶性腹水的鉴别腹膜腔积液或称腹水可发生于多种疾病,不同病因导致的腹水治疗方法和预后截然不同,故病因的鉴别尤其是良恶性腹水的鉴别极为重要.良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查酶学检测肿瘤标志物检测其他与恶性腹水相关指标检测细胞学检查影像学检查良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查血清腹水白蛋白梯度血清腹水白蛋白梯度(SAAG)是血清白蛋白与同日内测得的腹水白蛋白之间的差值。SAAG≥11g/L提示腹水为门脉高压所致，SAAG≤11g/L则为非门脉高压性腹水。SAAG对腹

2、水病因诊断的准确率远高于由腹水蛋白总量(AFTP)定义的渗漏出液概念，二者分别为92%~100%及56%~76%。良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查血清腹水白蛋白梯度有学者认为SAAG<11g/L诊断腹腔恶性肿瘤的敏感性为62%~93%，特异性为98%~99%，总有效率为90%恶性腹水产生低SAAG是由于肿瘤细胞释放的血管活性物质使腹腔表面血管的通透性增加，较多量的蛋白进入腹腔间隙所致。良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查血清腹水白蛋白梯度此外，结核性腹膜炎、胰源性腹水、胆源性腹水等也可表现为SAAG<11g

3、/L。SAAG对鉴别肝硬化与肝细胞癌或肝转移癌意义不大(两者表现为高SAAG)。推测SAAG诊断恶性腹水敏感性较低的原因可能与部分患者同时合并有早期肝硬化有关。良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查胆固醇腹水胆固醇含量的测定对良恶性腹水的鉴别诊断有一定意义，恶性腹水胆固醇含量常增高。若以1.26mmol/L为临界值(≤1.26为阴性,≥1.26为阳性)统计，阴性符合率为95.2%，阳性符合率为84.2%.腹水中胆固醇含量变化的机制尚不完全清楚，可能与肿瘤组织的局部分泌有关。良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查微量

4、元素微量元素与肿瘤的发生、发展与治疗均有密切关系。国内的一项研究以血清铜≥13.34Umol/24h、腹水铜≥5.04Umol/24h作为良恶性疾病的鉴别值。显示：血清铜的敏感性为81.82%，特异性为84%，有效性82.98%；腹水铜的敏感性为81.82%，特异性为96%，有效性89.35%。良恶性腹水的主要鉴别方法常规检查微量元素此外，以血清铜/锌≥1.25、腹水铜/锌≥1.98作为参考亦具有较高的鉴别诊断价值。血清铜/锌的敏感性为77.28%，特异性为72%，有效性74.46%；腹水铜/锌的敏感性

5、为72.74%，特异性为76%，有效性74.46%。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(LDH)广泛存在于人体各种组织中，是糖酵解途径中一种重要的酶。当某些疾病导致腹水时，周围组织中的LDH可渗入腹水，使其中的LDH总活力升高。肿瘤细胞本身也可分泌LDH，导致癌性腹水中的LDH总活力进一步升高。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测乳酸脱氢酶研究发现，癌性腹水LDH总活力远高于肝硬化腹水LDH总活力。若LDH腹水/血清比值>1.0，则高度提示恶性腹水(须排除血性腹水和感染性腹水的影响)。LD

6、H鉴别良恶性腹水的敏感性为57%~74%，特异性为93%~100%。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测乳酸脱氢酶腹水LDH同工酶测定亦有一定价值。LDH是由H亚基和M亚基共4条多肽链组成的四聚体，根据两种亚基组成比例的不同，LDH可分成LDH1~LDH5五种同工酶。有学者报道癌性腹水LDH同工酶以LDH5占优势；肝硬化腹水则以LDH2为主。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测腺苷脱氨酶腺苷脱氨酶(ADA)在人体组织中广泛分布(在红细胞和淋巴细胞中含量较高)，可催化腺苷水解生成次黄嘌呤核苷和氨。ADA是一种与机

7、体免疫系统有重要联系的核酸代谢酶，其活性升高与T细胞对结核杆菌抗原的细胞免疫反应有关。ADA活性降低可影响核苷的合成，使淋巴祖细胞转化为原淋巴细胞及浆细胞能力降低，导致免疫活性细胞减少功能减退。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测腺苷脱氨酶腹水中ADA活性单位的测定为腹水的病因诊断提供了简便可靠的实验室指标。结核性腹水中ADA活性显著升高,以腹水ADA>33U/L标准诊断结核性腹水的敏感性为100%，特异性为96.6%，准确率为98%。但当临床合并肝硬化时，其敏感性降低(30%)，诊断价值有限。良恶性腹水的

8、主要鉴别方法酶学检测腺苷脱氨酶ADA同工酶分ADA1及ADA2两型。腹水中ADA2活性与总ADA类似，有助于腹水的病因诊断。以腹水ADA2>40U/L为标准诊断结核的敏感性为83.3%，特异性为97.3%。ADA2/ADA比值高，倾向结核性腹水的诊断；ADA2/ADA比值低，考虑恶性腹水的可能性大。良恶性腹水的主要鉴别方法酶学检测甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)是一种二肽奈酰胺酶，分布于肝、肾、涎腺、结缔组织及淋