7.8-液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

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1、液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯实验题目：液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯一、实验目的1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法；2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术。二、实验原理高效液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动，经过反复多次的吸附—解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。三、主

2、要仪器和试剂主要仪器：岛津液相色谱仪(LC-10AT)[配有紫外检测器，PhenomenexODS柱]；25μL微量注射器试剂：苯标准溶液：2.0μL/mL甲苯标准溶液：2.0μL/mL苯、甲苯混合标准溶液：2.0μL/mL、4.0μL/mL、10.0μL/mL甲醇：80%苯和甲苯混合待测溶液四、实验步骤1、按操作规程开机，并调好最佳色谱条件，使仪器处于工作状态。控制流动相流速为甲醇：0.8mL/min、水：0.2mL/min；柱温30℃；检测波长254nm；2、苯、甲苯定性分析在最佳条件下，待基线走稳后，用25μL微量注射器分别进样10μL苯和甲苯混合待测溶液，1

3、0μL苯标准溶液（2.0μL/mL）和10μL甲苯标准溶液（2.0μL/mL）(微量注射器用甲醇润洗3～5遍)，观察并记录色谱图上显示的保留时间，确定苯和甲苯的峰。3、苯、甲苯定量分析在最佳条件下，待基线走稳后，用25μL微量注射器分别进样2.0μL/mL、4.0μL/mL、10.0μL/mL的苯和甲苯混合标准溶液10μL。观察并记录各色谱图上的保留时间和峰面积。绘制苯和甲苯混合标准溶液峰面积与相应浓度的标准曲线。4、苯和甲苯混合待测溶液分析根据4.2中得到的苯和甲苯混合待测溶液的液相色谱图上显示的峰面积值，从4.3绘制的标准曲线上查出苯和甲苯混合待测溶液中苯和甲苯

4、的各自的浓度。五、数据处理以结果分析1、定性分析 2、定量分析