得宝松穴位注射治疗进行性指掌角皮症的研究

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1、得宝松穴位注射治疗进行性指掌角皮症的研究【关键词】得宝松;,,穴位注射;,,进行性指掌角皮症  摘要:目的:提高治疗进行性指掌角皮症效果,减少并发症。方法:60例患者随机分为治疗组与对照组,两组均加入2%利多卡因注射液配成体积比为1:1的混合液,于双曲池穴注射,每侧注入~1ml,每2周注射1次,连续4次。结果:治疗组的痊愈率及总有效率分别为%及%,高于对照组的%及%,痊愈率经统计学处理,P  关键词:得宝松;穴位注射;进行性指掌角皮症StudyonAcupuncturePointInjectionwithDiprospanfor

2、TreatmentofKeratodermiaTgtodsPalmarisProgressivaAbstract:Objective:Toimprovetheeffectsofkeratodermiatgtodspalmarisprogressivatreatmentandpreventthecomplications.Method:SixtypatientswithKeratodermiatgtodspalmarisprogressivawereallocatedtotreatmentgroupandcontrolgroupa

3、trandom,byinjectDiprospaninjection(mixwithLindocaine%injection)intobothpointsbend~1ml,treatmentwasperformedeveryweeks,continuetimes.Result:Thecurerateandtotaleffectiverateintreatmentgroupwhich%and%washigherthanthatincontrolgroupwhich%%.Thecureratewasstatisticalsignif

4、icancebetweentwogroups,(PKeywords:Diprospan;Acupuncturepointinjection;Keratodermiatgtodspalmarisprogressiva1998年10月年至XX年12月,作者采用得宝松注射液穴位注射治疗进行性指掌角皮症患者,并以曲安缩松注射液为对照,现报告如下:  1资料和方法病例选择:全部病例均为门诊患者入选病例:随机选自门诊诊断明确的进行性指掌角皮症患者(诊断标准参照赵辨主编.临床皮肤病学.第3版)[1],年龄>16岁,排除标准:注射部位有局部感染

5、;局部或全身真菌感染;有与本观察药物或其他皮质激素类药物任一成分相同或类似之药物过敏史;同用皮质类固醇激素或雌激素者;外周血液循环疾病;因疾病或治疗导致免疫抑制者;3个月内采用过系统治疗,或1个月内使用过外用药物者;孕妇及哺乳期妇女;患严重肝、肾、血液疾病者;糖尿病、青光眼、活动性消化性溃疡患者、研究者认为应排除此项研究的其它任何情况或疾病者。剔除标准:由于安全性的原因,研究者认为受试者最好退出;患者要求退出;不符合入选标准,不能遵医嘱用药,无法定期随诊者或资料不全者。患者基本情况:按以上标准,共选得60例患者,随机分为两组,两

6、组病例性别、年龄、病程、病情经统计学处理,P>,组间无显著性差异,可比性好。方法药物来源:治疗组:得宝松注射液,比利时先灵葆雅制药厂生产,规格:1ml/瓶。对照组:曲安缩松注射液,意大利理沙化马大药厂生产,规格:40mg/瓶。治疗前均加入2%利多卡因注射液配成体积比为1:1的混合液。治疗方案:患者取舒适体位,常规消毒局部皮肤后,用7号针头于双侧曲池穴垂直快速进针,上下提插,待出现酸麻胀重等针刺感时,稍退针,回抽无血液后,根据患者年龄、体质、病情、病程等个体差异,每侧缓慢注入~1ml药液,每2周注射1次,连续4次。所有患者在治疗期

7、间均不使用任何内服或外用药物,避免接触肥皂等化学洗涤剂。观察指标及记录方法:疗前及疗后2、4、6、8周复诊,第8周评价疗效及记录不良反应。疗效观测:根据患者实际病症的观察记录,采用症状程度记分法加以评估。于第2、4、6、8周末记录一次。症状严重3分,明显2分,一般1分,缺如0分。对所有患者治疗前、治疗中、治疗后的积分作综合分析。疗效标准:痊愈:症状、体征全部消退或基本消退,疗后评分减少与疗前比≥90%;显效:症状、体征明显改善,评分改善≥70%,不良反应的观察:如实记录各病例在治疗及观察期间出现的不良反应。耐受性判定标准:良好为

8、用药后舒适,无异常感觉;一般为用药后有某种不适;不好为用药后不适。 2结果两组临床疗效比较:见表1、表2。表1两组各时点疗效分析表1提示在治疗本病的过程中,其效应与用药疗程有关,第二周治疗即起效,随着疗程的延长,其疗效更为明显。从2~8周的总有效率分析,治疗组从

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