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时间：2018-10-01
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1、第十四章β－二羰基化合物一、命名下列化合物：2－环己酮甲酸甲酯氯甲酰乙酸乙酯3－丁酮醛2－甲基丙二酸2－乙基－3－丁酮酸乙酯二、写出下列化合物加热后生成的主要产物：三、试用化学方法区别下列各组化合物:解：加溴水：褪色不变解：分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液，3－顶替酸生成晶体，而丙二酸不能。四、下列各组化合物，那些是互变异构体，那些是共振杂化体？互变异构体共振杂化体互变异构五、完成下列缩合反应：六、完成下列反应式：七、写出下列反历程：解：反应历程：八、以甲醇，乙醇为原料，用丙二酸酯法合成下列化合物：1，2－甲基丁酸2.正
2、己酸3，3－甲基己二酸4，1，4－环己烷二甲酸5．环丙烷甲酸九、以甲醇，乙醇于以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：1，3－乙基－2－戊酮2．2－甲基丙酸3．γ－戊酮酸4．2，7－辛二酮5．甲基环丁基甲酮十、某酮酸经硼氢化钠还原后，依次用溴化氢，碳酸钠和氰化钾处理后，生成腈。腈水解得到2－甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式。解：十一、某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到
3、另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3－甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，并写出各步反应式。解：A,B,C,D的结构及各步反应式如下：(完)
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