国家药品储备制度

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1、国家药品储备制度　　篇一：13药品储存管理制度　　1.目的　　提供适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房和贮存条件，保证“安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故”。　　2.依据　　《药品经营质量管理规范》　　3.适用范围　　适用于所有药品的在库贮存管理。　　4.职责　　储运部对本制度的实施负责。　　5.内容　　保管员凭验收员签字的验收入库单据收货。对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，保管员有权拒收并报质管部处理。　　根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：　　按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照

2、《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；　　储存药品相对湿度为35%～75%；　　库存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待验药品、退货药品为黄色；有质量疑问的药品为黄底白字的“暂停销售”牌。近效期药品为绿底色的“近效期药品”牌。　　储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。　　搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。　　药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、　　顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于1

3、0厘米。　　药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。　　特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。　　拆除外包装的零货药品应当集中存放。　　储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；　　为防止药品被盗、替换或者混入假药，应增强仓库封闭性及安全性的管理，除仓库工作人员、质管部人员、公司领导以及外来检查人员外，非本库人员不得随意进入仓库，如因工作需要必须入库时，应出示身份证件并如实登记完个人信息，并经仓库主管或更高级领导批准后，方可进入，未经批准的人员不得进入储存作业区。　　储存作业区内的人员不得携带食物和(转载于:小龙文档网:国家

4、药品储备制度)私人用品进入影响药品质量。　　药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。　　每季度对库存药品进行盘点，确保账、货相符。　　篇二：药品储存管理制度3　　康山乡卫生院药品储存管理制度　　1．为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。　　2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、。　　3．应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。　　4．应设置温

5、湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度20℃,已冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。　　5．按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施　　6．库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码存放，不同批号药品不得混垛。　　7．根

6、据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。　　8．药品存放实行色标管理。待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格药品区——红色。　　9.医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理；　　10．5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。　　11．实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。　　12．储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管

7、理机构处理。　　13.做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相符。　　14．保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。　　康山乡卫生院麻醉药品采购管理制度　　1、向卫生局申领“麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡”。　　2、每年最后一季度，填写够用计划表报卫生局和供药单位，次年分季度购进。　　3、麻醉、第一类精神药品新品种及时填写够用计划表报卫生局批。　　4、购买麻醉、第一类精神药品时采购员通知供药单位，由供药单位送货上门。　　5、购买麻醉、第一