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时间:2018-09-29
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1、高二化学复习学案:脂肪烃 高一学的甲烷cH4、乙烯c2H4等都是脂肪烃。像甲烷这样只含c—c单键的叫饱和脂肪烃(饱和烃,烷烃),乙烯等含有c=c双键、或碳碳三键的叫不饱和脂肪烃(不饱和烃,烯烃或炔烃)。化学中的同义词很多,含义完全相同,不必细究其区别。 烃:烃类、碳氢化合物 脂肪烃:不含苯环的烃,包括烷烃、烯烃、炔烃三种。烷烃即饱和脂肪烃,烯烃、炔烃是不饱和脂肪烃。 链烃、脂环烃:含有环的脂肪烃称为脂环烃,无环的脂肪烃称为链烃。教材若不特殊说明,均指链烃。 饱和烃:饱和脂肪烃,烷烃 不饱和烃:不饱和脂肪烃,不饱
2、和烃,包括烯烃、炔烃。含c=c双键为烯烃,含碳碳三键为炔烃。 一、烷烃 烷烃的通式为cnH2n+2,最简单的烷烃是甲烷。烷烃中c—c间均是单键,含多少个碳原子,就称为××烷,10个碳原子以内,以甲、乙、丙、丁……壬、癸命名,从含11个碳原子开始,以中文的数字来命名。 .1烷烃的一些物理性质(色、味、态、密、溶等) 有机物物理性质:结构相似的有机物,随相对分子质量增加,分子间相互作用力逐渐增大—— 状态:逐渐从气态→液态→固态。常温常压下,含4个碳原子以内的脂肪烃为气体,含5-10几碳原子的为液体,并逐渐呈现为固体
3、。 密度:逐渐增大,从含5个碳原子的戊烷、戊烯的0.6X开始逐渐增大,但是均小于1,密度小于水。 溶解度:逐渐减小(在水中) 熔点:逐渐升高 沸点:逐渐升高。含5个碳原子的戊烷的沸点是36°c,18烷的沸点是300多度;1-戊烯的沸点是30°c,1-庚烯的沸点是93.6°c,等等。 .2甲烷的性质 甲烷在常温下是无色、无味的气体,密度比空气小(标准状况下,0.717g/mL),难溶于水,能够燃烧。 注意:气体密度都与空气比较。空气的加权平均分子质量是28.6,相对分子质量小于28.6的气体比空气轻,常见的有氦
4、气(填充氦气球)、甲烷(天然气)、氨气、乙烯、乙炔(电石气)等几种。 高二化学路有机化合物的分类学案 高二化学路有机化合物的分类学案 图2、甲烷cH4分子的正四面体结构 图3、乙烯c2H4分子的平面结构 红球——c原子 绿球——c原子 蓝球——H原子 白球——H原子 甲烷可以发生氧化反应和取代反应: (1)氧化反应(燃烧):甲烷可以在空气或氧气中完全燃烧生成co2和水,同时放出大量热。 (2)取代反应:在光照条件下,甲烷可以与卤素发生取代反应,生成多卤代甲烷的混合物。 烷烃都可以发生这两类反
5、应。 .3反应类型 无机物反应有四种基本类型、两大类反应,四种类型是化合、分解、置换和复分解反应,两大类是氧化还原、非氧化还原反应,这比较适合于无机物。 对于有机物,这四种基本类型就力不从心了,例如烃类燃烧的反应,就无法归结于以上四种反应类型。 燃烧 cH4+3o2=====2co2+3H2o 以上四种反应类型不怎么适合于有机物,所以引进了“取代反应”、“加成反应”、“聚合反应(加聚反应和缩聚反应)”的概念,氧化还原反应简称为“氧化反应”。有机物反应“副反应多、反应速率慢并可能需要催化剂、产物复杂”的三大特
6、点逐渐显露出来。 取代反应 烷烃能发生取代反应,例如乙烷与氯气生成cH3—cH2cl(分子中的碳碳骨架不变,只是某个原子被取代) [转载]高二化学·脂肪烃学案 乙烷 氯气 一氯乙烷 氯化氢 反应特点:在光照提供能量的条件下,乙烷分子的一个c—H键、氯分子的cl—cl分别断裂,一个cl原子进入到乙烷分子中,剩下的一个cl原子接收了乙烷掉下来的那个H原子,形成了一氯乙烷、氯化氢两种新的分子,这就是取代反应的本质。 取代反应一般不会停下来,生成的一氯乙烷会继续与氯气发生取代反应,产物是多种氯代烃的混合物。 再
7、次强调:烷烃中的碳原子都是SP3杂化,“正四面体”结构,各个化学键的键角都接近109°28',空间很舒展,其他分子接近的机会较少,要想反应就必须拉断化学键,能量必不可少。 烷烃SP3杂化的正四面体结构、烯烃的SP2杂化的平面结构、炔烃SP杂化的线型结构都是阅读内容,高考基本不涉及,但是月考、期考少不了,所以不要放弃。 二、烯烃 烯烃是分子中含碳碳双键的脂肪烃,普通烯烃含有一个碳碳双键。若含两个碳碳双键叫×二烯(例如,丁二烯),含多个碳碳双键叫×某烯(例如,己三烯)。(为什么强调是脂肪烃,因为要与苯等芳香烃有区别)
8、烯烃通式cnH2n(n>=2),最简单的烯烃是乙烯c2H4,结构简式cH2=cH2。乙烯分子中的六个原子均在一个平面中(图3)。(丙烯cH3—cH=cH2九个原子是否在一个平面中?) 石蜡油在炽热的碎瓷片作用下可以生成乙烯等烯烃。 2.1乙烯及烯烃的性质 在常温下乙烯是无色、略带鱼腥味的气体
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