使用维护保管制度

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1、使用维护保管制度　　篇一：新版GSP——设施设备保管和维护管理制度　　新版GSP——设施设备保管和维护管理制度　　目的：为保证我公司用于药品经营、药品储存、运输设施设备符合《药品经营质量管理规范》（XX年修订版）要求，并能正常发挥作用，从而为药品质量提供物质保障。特制定本制度。范围：适用于公司设施设备保管和维护的管理。职责：　　1.企业负责人、质量负责人负责经营场所、库房的选址、设计、布局、建造管理，质量管理部经理予以协助。　　2.质量管理部、储运部负责设施设备的保管维护。　　依据：《药品管理法》、《药品经营质量管

2、理规范》（XX年修订版）内容：　　1.按照《药品经营质量管理规范》（XX年修订版）规定要求，公司配置与经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。并符合以下要求：　　库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护要符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。　　药品储存作业区、辅助作业区要与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。　　库房的规模及条件要满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：　　库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化；　　库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密

3、；　　库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；　　有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。　　库房要配备以下设施设备：　　药品与地面之间有效隔离的设备，即货架、托盘。　　避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备，即不透光窗帘、换气扇（外面加密织丝网）、空调、灭蚊虫灯、挡鼠板、粘鼠板。　　有效调控温湿度及室内外空气交换的设备，即制冷机组、空调、换气扇。　　自动监测、记录库房温湿度的设备，即温湿度自动监控系统。　　符合储存作业要求的照明设备。　　用于零货拣

4、选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备，即零货架、拆零拼箱台、相应区域、打包机、打包带、打包扣。　　包装物料的存放场所，即包装物料区或包装物料室。　　验收、发货、退货的专用场所，即在库房设置待验区、发货区、退货区的专用场所，并实行色标管理，待验区、退货区为黄色，发货区为绿色。　　不合格药品专用存放场所，即在库房设置不合格区，并实行色标管理，为红色。　　配置防火设备，即灭火器。　　配置电瓶式叉车。　　中药饮片有专用的库房和养护工作场所。　　冷藏药品要配备以下设施设备：　　与经营规模和品种相适应的冷库。　　用于冷库温度

5、自动监测、显示、记录、调控、报警的设备，即温湿度自动监控系统。　　冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统，即发电机。　　冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备，即冷藏车。　　运输冷藏药品的冷藏车要符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能，即要对冷藏车进行验证和安装温湿度自动监控系统。　　2.运输药品要使用封闭式货物运输工具，即厢式货车　　3.养护员负责药品仓库设施设备的日常维护和保养工作，并建立记录和档案；运输司机负责运输车辆的日常维护和保养工作。　　4.

6、质量管理部负责设施设备的管理工作，监督各责任人和责任部门及时对各种设施设备进行维护和保养。　　5.设施设备在使用前应详细阅读使用说明书并严格按操作规程使用，严禁违反操作规程异常使用。　　6.仪器设备要有“运行”、“检修”、“暂停”的状态指示牌标示仪器设备的使用状态，以免出现异常状况。　　7.养护员建立设施设备管理档案，做好登记、使用和定期检定的记录。记录内容包括：设备的名称、制造厂名称、型号和编号或其他唯一性标识接受日期、启用日期、接受时的状态。设备的使用说明书、制造厂提供的资料、票据等存档；相关记录保存5年。　　

7、8.设施设备维修保养基本要求：　　加强设备、设施的维修保养工作必须坚持“预防为主”和“维护与计划检修相结合”的原则，做到正确使用，精心维护，使设备处于良好状态，保证设施设备的长期、安全、稳定运转，以满足各项工作的需求。　　设施设备使用操作人员是设施设备维护保养的主要责任人，实行以操作人员为主责任制。操作人员要以严肃的态度和科学的方法，正确使用和维护好设施设备，必须严格执行设施设备使用、管理、维护和各种设备操作规程。　　操作人员要不断学习钻研各岗位业务技术。最大程度的做到懂性能、懂用途、会使用、会维护保养、会排除故障

8、。　　设施设备的使用人员随时注意观察设备运转情况，发现缺陷和隐患要及时消除，不能立即消除的缺陷要及时向质量管理部汇报。　　养护员、设施设备使用人员要对设施设备定期检查、维修；对在用、备用、封存和闲置的设备，都要定期进行除尘、防潮、防腐蚀等维护保养工作，并做好清洁、润滑和紧固工作。　　养护员要对各种设备使用、管理、维护保养执行情况进行定期检查，认真总结工作的经