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时间:2018-09-30
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1、中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度 篇一:中药饮片处方审核、调配、核对的管理 于都县龙康大药房 1.目的:制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度,以保证中药饮片调配过程中的质量符合GSP要求。 2.范围:本企业有中药饮片配方经营范围。 3.职责:本企业 4.内容: 中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。 审方人员应具有中药学专业的人员担任,营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。 中药饮片处方审核 审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章,如有药品名称书写不清,药味重复,有“相反”、“相畏
2、”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签字后方可配方,否则拒绝调剂。 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。 中药饮片处方调配 营业员应思想集中,严格按处方要求配药,售药。 销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。 配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种。 对处方所列药品不得擅自更改,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配。 严格按配方、发药操作规程操作。坚持
3、一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。 按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%。 应对先煎、后下、包煎、分煎,烊化、兑服等特殊用法单包说明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。 配方营业员不得自带配方,对辨识不清,有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况。 每天配方前必须校对衡器,配方完毕整理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂物。 其它来药加工按照地方或顾客需要处理。 中药饮片炮制的场地、工具、人员应符合有关卫生条件。 处方核对 调配完毕,应先自行核对,经核对无误后,交复核员复核,调配及核对人均应签字,严格审查无误签字后方可发
4、给顾客。处方保存5年以上备查。 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法等。 篇二:000中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度 1.目的:为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全用药。特制定本制度。 2.依据:《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》及其实施细则。 3.范围:适合于本药房中药饮片销售管理 4.内容: 本药房中药饮片柜斗谱的书写必须使用正名正字。装斗前应当复核、防止错斗、串斗。 应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质。不同批号的饮片装斗前应当清斗并做好记录。 调配的处方必须经执业中药师
5、或主管中药师以上的药学技术人员审核后方可调配和销售,审核、调配和复核人员应在处方上签字或盖章,处方留存5年备查。 对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。 严格按配方发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序销售中药饮片。 按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客。 应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介 绍服用方法。 经营中药饮片应配置所需调配
6、处方和临方切片的设备。 5.记录:《中药饮片清斗记录》 篇三:中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 1.目的:通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程,有效控制中药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。 2.依据:根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。3.范围:适用于门店中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。4.责任:中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。5.内容: 处方审核人员接到处方后进行处方审核,审核的内容包括处方有无患者姓名、性别、年龄;有无药味、剂量、用法、剂数;有无医生签字、开方日期;有无配伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量等问题;处
7、方字迹是否清晰;是否存在错写药名、药味重复现象。审核人员审核无误后在处方上签字,交给调配人员进行调配。 处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清,处方审核人员拒绝调配,并告诉患者找处方医生补齐或书写清楚。 处方有配伍禁忌或超剂量的审核人员应拒绝调配,并告诉患者找处方医生更正或重新签字。 处方应付药味本店短缺时,审核人员应当拒绝调配,并告知患者找开方医生更换其它药味。不得擅自更改或替换处方中的药味。 调配人员根据审核人员签名的处
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