超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

《超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究【摘要】　　目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸，流速为ml/min，检测波长为29nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100%、提取时间为2h以及料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为%，%和%；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。【关键词】厚朴酚和厚朴酚超声提取反相高效液相色谱法Abs

2、tract：ObjectiveTodevelopanultrasonicextractingmethodforMagnololandHonokiolinleavesofMagnoliaoffcinalisRendetTheextractionmethodwasoptimizedbyorthogonalexperimentandthecontentsweredeterminedby%ethanol,extractinghours,rationofmaterialstoliquid1∶40andmiddleintensityofultrasonicwastheoptimalextra

3、ctingmethod.TheextractingrateofMagnolol%.TheextractingrateofHonokiol%.TheRP-HPLCfordeterminingmethodwassimple,rapidandaccurate.ConclusionTheultrasonicextractingmethodispracticableforMagnololandHonokiolinleavesofMagnoliaoffcinalisRendetWils.Keywords：Magnolol；Honokiol；Ultrasonicextraction；RP-HP

4、LC中药材厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaoffcinalisRendetWils的干皮、根皮或枝皮，性温味苦辛，无毒，入脾、胃、大肠经，能温中下气，燥湿消痰。厚朴是一种极为重要的中药材。厚朴在我国已有两千多年药用历史，用于治疗多个系统和器官的疾病，我国很多民间验方如厚朴三物汤、平胃散、大承气汤、四七汤和栀子厚朴汤中都含有生药厚朴；XX版《中国药典》Ⅰ部中有包括藿香正气水、香砂养胃丸、开胸顺气丸、柴胡舒肝丸等二十多个常用中成药的主要原料药均含厚朴［1］。现代药理学研究表明,厚朴具有抗菌、抗病毒、抗过敏、影响胃肠活动、肌肉松弛和中枢抑制等作用［2］。厚朴为落叶乔木，是重要的林业

5、资源，多年生，生长周期长，一般要十多年才能供剥皮药用；现今厚朴药材的来源是伐树剥皮，为掠夺式取材，不利于环境。厚朴叶含有厚朴的主要有效成分［3］，但厚朴叶是否可以替代厚朴皮入药，需要进一步研究。目前尚没有用超声法提取厚朴叶中厚朴酚以及和厚朴酚的报道。本研究利用正交实验，进行了超声法提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究。报告如下。1器材与方法材料与试剂厚朴叶取自湖北恩施市双河乡，为紫油厚朴的自然落叶。提取用无水乙醇、甲醇为分析纯，HPLC甲醇为色谱纯，厚朴酚、和厚朴酚标准品由中国药品生物制品检定所提供。仪器JY96-Ⅱ超声波细胞粉碎机；美国DIONEX公司P680LPG型高效液相色谱

6、仪；RE-52型旋转蒸发仪。方法厚朴叶中酚类物质的全提取取干燥的厚朴叶，粉碎，过60目筛，取适量用无水乙醇于索氏抽提器中提取至无色为止；用旋转蒸发仪浓缩后定容，取样用甲醇稀释10倍后进行HPLC测定含量，3次重复。厚朴叶中酚类物质的超声提取采用正交实验L9进行超声提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究，正交实验的因素水平表见表1。超声处理后，进行提取，提取过程中进行磁力搅拌，提取结束后过滤、3次淋洗、浓缩及定容取样，用甲醇稀释后进行HPLC测定含量。表1因素水平　　　色谱条件色谱柱为DiamonsilC18；流动相为甲醇-水(79∶21)，流速ml/min，检测波长29nm，柱温23

7、℃，进样量20μl。线性范围考察精密称取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量，加甲醇制成每毫升含厚朴酚标准品360，180，90，45，，，5.μg以及每毫升含和厚朴酚标准品440，220，110，55，，，μg的浓度梯度，分别吸取溶液20μl，注入HPLC仪测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，进行线性回归。精密度实验取厚朴酚90μg/ml以及和厚朴酚浓度为110μg/ml的对照品溶液，重复进样6次，记录色谱峰面积，计算RSD。重复性实验取索氏提取的一个样品，依法平