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时间:2018-09-25
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1、动物细胞基因组DNASNP的生物芯片检测来源:易生物实验浏览次数:2082网友评论0条单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在群体中的发生频率不小于1%。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,目前已发现约400万个SNP遗传标记。关键词:动物细胞基因组DNASNP生物芯片单核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphism实验
2、原理:1、SNP的概念及意义单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在群体中的发生频率不小于1%。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,目前已发现约400万个SNP遗传标记。SNP所表现的多态性只涉及到单个碱基的变异,这种变异可由单个碱基的转换(transition)[指同型碱基之间的转换,如嘌呤与嘌呤(G-A)、嘧啶与嘧啶(T-C)间的替换]或颠换
3、(transversion)[指发生在嘌呤与嘧啶(A-T、A-C、C-G、G-T)之间的替换]所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。但通常所说的SNP并不包括后两种情况。理论上讲,SNP既可能是二等位多态性,也可能是3个或4个等位多态性,但实际上,后两者非常少见,几乎可以忽略。因此,通常所说的SNP都是二等位多态性的。SNP变异可能是转换(C→T,在其互补链上则为G→A),也可能是颠换(C→A,G→T,C→G,A→T)。转换的发生率总是明显高于其它几种变异,具有转换型变异的SNP约占2/3,其它几种变异的发生几率相似。转换已C→T为主(图27-1),其原因是CpG
4、的C是甲基化的,容易自发脱氨基形成胸腺嘧啶T,CpG也因此变为突变热点。图27-1根据人类基因组的研究资料,DNA的核苷酸序列在不同个体中至少有99.9%是相同的;但在任意选定的两个个体中,DNA序列可以有数以百万计的变异点,其中绝大多数都属于SNP。SNP是人类基因组DNA序列中最常见的变异形式。据估计,发生在基因的蛋白质编码区的约4万个SNP,可以导致蛋白质合成时氨基酸的“错义”改变。现已知,至少93%的人类基因都存在SNP。人类基因组SNP研究所揭示的人种、人群和个体之间DNA序列的差异以及这些差异所表现的意义将对疾病的诊断、治疗和预防带来革命性的变化。S
5、NP被称为“第三代DNA遗传标记”。这种遗传标记的特点是单个碱基的置换,与第一代的RFLP及第二代的STR以长度的差异作为遗传标记的特点截然不同。SNP的分布密集,在人类基因组中被认为有300万个以上的SNP遗传标记,这可能达到了人类基因组多态位点数目的极限,因此被认为是应用前景最好的遗传标记物。2、SNP检测方法传统的SNP检测方法是采用一些已有的成熟技术,如DNA测序、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、变性梯度凝胶电泳分析(DGGE),温度梯度凝胶电泳(TGGE)、等位基因特异的寡聚核苷酸杂交(ASO)、等位基因特异聚合酶链反
6、应分析(AS-PCR)等。但这些必须通过凝胶电泳进行检测,因此,距快速、高效、自动化的目标还相差甚远。传统的RFLP只能检测到SNP的一部分,测序技术既费时费力,又不易实现自动化,不适宜于SNP的检测;SSCP则很难满足自动化的需要,难以大规模开展工作。因此,这些方法均未被广泛采用。目前已有多种新兴的方法可用于SNP检测,如变性的高效液相色谱检测(DHPLC)、等位基因特异性延伸(allele-specificprimerextension,ASPE)、单碱基延伸(singlebaseextension,SBE)技术、DNA列阵微测序法、动态等位基因特异的杂交、
7、寡聚核苷酸特异的连接(OLA)、TaqMan探针技术、分子信标(molecularbeacons)技术、Minisequencing、DNA芯片等。其中基因芯片技术具有高通量、简便快捷、平行化和成本低廉等优点,且芯片技术的高密度探针矩阵可为大规模SNP分型提供一个高效检测途径。芯片技术平台包括微球微点阵,纤维薄膜微点、玻璃片基微点阵芯片等,其探针密度跨越范围几百至上百万不等,其中GoldenGateTM所使用的微球芯片密度可达100万,AffymetrixSNP芯片密度近200万。DNA芯片技术是近年来新开发的一种DNA序列变异检测工具。DNA芯片(DNAchi
8、p),也称生物芯片(bi
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