附件技术要求

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1、附件：技术要求第一包：彩色多普勒超声波诊断仪技术要求一、基本要求*1、欧美一线品牌高端机型，欧美原产原装（以注册证为准）。*2、设备主要用于腹部、心脏、妇产、小器官、外周血管等全身的超声临床应用。*3、所投机型为该品牌最新机型，2010年1月1日以后首次注册的产品，以首次SFDA注册证日期为准。*4、同一品牌不接受两家及两家以上投标5、软件版本具备持续升级能力，满足临床开展新技术应用的需求。*6、整机提供相关SFDA、CE认证材料，ISO许可证文件，检测报告首页等。*7、投标时要求提供厂家Datasheet，评标以此为准。二

2、、技术参数1、主要规格及系统概述：1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：*1.1.1≥19英寸纯平高分辨彩色逐行液晶显示器，不间断逐行扫描。1.1.2全数字化多波束形成器；#1.1.3高分辨率二维成像，可选配弹性成像软件1.1.4谐波成像单元（包括编码谐波成像及脉冲反相谐波成像，支持所有可配探头）；1.1.5M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；1.1.6彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；1.1.7数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）；1.1.8组织多普勒成像：组织多普勒速度图，彩色组织

3、多普勒能量图，组织多普勒频谱图，组织多普勒M型；#1.1.9主机数字处理通道≥60000通道；1.1.10单键操作，智能化实时优化二维图像、彩色技术、频谱多普勒，非预设置；1.1.11宽频带、多频变频成像，二维、彩色、M型、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值；1.1.12动态组织对比增强技术或高清晰斑点噪音抑制技术或磁共振像素优化技术或动态组织对比增强技术：可以支持所有探头，可以多级调节，可以实时同屏双幅对比显示，可以支持CFM/PDI/PWD以及造影，可以在图像后处理时进行级别调整；1.1.13声

4、束三维聚焦和处理成像技术；1.1.14具备心脏成像功能以及定量分析功能；1.1.15内置一体化超声工作站；1.2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）1.2.1一般测量，距离、面积、周长等；1.2.2妇科、产科测量；1.2.3心脏功能测量；1.2.4具备解剖M型的心功能测量；1.2.5具备灰阶血流成像功能，能提供在不需要取样框不需要注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学成像。1.2.6多普勒血流测量与分析；1.2.7自动多普勒血流测量与分析；1.2.8外周血管测量与分析；#1.2.9具备二维360度任意角度解剖线心

5、功能测量1.3图像管理与记录装置：1.3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像。实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；#1.3.2主机原配硬盘≥500G1.3.3一体化的简帖版（在荧光屏上）可以储存和回放动态及静态图像。1.3.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的储存、修改；1.3.5具备USB接口，CD-RW及DVD-RW驱动，图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件；1.4输入/输出信号：1.4.1输入：VCR，外部视频、RGB彩色视频，S-视频；1.4.2输出：复合视屏、RGB彩色视频、S-视频、

6、VGA；1.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口2、技术参数及要求：2.1系统通用功能：2.1.1监视器：≥19英寸高分辨率液晶显示器；系统监视器可全方位调节；控制面板可上下、左右移动调节；2.1.2所提供探头材质为透镜探头、纯净波探头或者单晶体探头；2.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时调节，及常用所需外部调节及组合调节；2.2探头规格：2.2.1频率：可视超宽频带可变频探头；2.2.2二维图像与多普勒可选择不同频率，二维中心频率可选择≥6种彩色多普勒和频谱多普勒中心频率

7、可选择≥3种；#2.2.3可选配腔内探头，所有探头均具有多频可变频，基波和谐波可视；2.2.4探头接口≥4个（不含笔式小探头），类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵，均为多频变频探头，基波、谐波频率均在屏幕上可视；2.2.4.1凸阵探头：频率2.0-5.0MHz；*2.2.4.2线阵探头：频率4.0-12.0MHz；二维探头（注明型号）具备有源面阵技术。2.2.4.3相控阵探头：1.0-4.5MHz；*2.2.4.44D技术及4D胎儿经阴道探头：频率4.0-9.0MHz，含穿刺引导架。2.2.5B/D兼用：凸阵：B/PW；相

8、控阵：B/PWD/CWD；2.2.6穿刺引导线：探头具有穿刺引导功能；#2.2.7探头接口为无针式探头接口。2.3二维灰阶显像主要参数：2.3.1扫描帧频：2.3.1.1凸阵探头，全视野，18cm深度，帧频≥35帧/秒；2.3.1.2相控阵探头，全视野，18cm深度，帧频≥80帧/秒；#2