华南农业大学有机化学课件 第六章 芳烃

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1、第六章芳烃1.写出下列化合物的结构式：2.用中英文命名下列化合物(1)1,3,5-三甲基苯(1,3,5-trimethylbenzene)(2)1,2,4,5-四甲基苯(1,2,4,5-tetramethylbenzene)(3)1-甲基萘(1-methylnaphthalene)(4)对烯丙基甲苯(p-allyltoluene)(5)异丁基苯(iso-butylbenzene)(6)2,6-二甲基萘(2,6-dimethylnaphthalene)(7)对甲基溴苯(p-methylbromobenzene

2、)或对溴甲苯(p-bromotoluene)(8)对甲基异丙苯(p-methylcumene)或对异丙基甲苯(p-isopropyltoluene)3.写出下列诸反应的主要产物:4.预测下列化合物溴代的主要产物:56.比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序:(1)1,3,5-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯（未考虑空间效应）(2)甲苯>苯>溴苯>硝基苯7.反应历程如下:52-苯基丙烯反应生成的产物如下:为顺反异构体,可用产物氢化热测定来判断是顺式还是反式异构体。10.(1)无;(2)无;(3)有;(4

3、)有.12.完成下列转化：5（先硝化再氧化较好）13.预测下列化合物质子化的位置，并简单解释。14.预测下列各反应的主要产物：15.（1）反式异构体更稳定。（2）发生转变的过程如下：（3）因为反式的1,2-二苯基乙烯更稳定。16.从苯、甲苯、环己烯开始，用恰当的方法合成下列化合物。517.写出奈与下列试剂反应所得主要产物的构造式和名称：邻苯二甲酸邻苯二甲酸酐1，4-二氢化萘四氢化萘十氢化萘1-硝基萘1-溴萘1-萘磺酸2-萘磺酸1-萘乙酮2-萘乙酮5-（1’-萘甲酰基戊酸）5