复习题(仪器分析)

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1、1．分子光谱:由分子的吸收或发光所形成的光谱称为分子光谱（molecularspectrum），分子光谱是带状光谱。2．分子荧光分析:某些物质被紫外光照射激发到单重激发态后，在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量分析的方法。3．气相干扰：是指干扰发生在气相过程中（如电离干扰、激发干扰）以气相化学反应引起的干扰。4．LP-PCR：利用同位素、荧光素等对ＰＣＲ引物进行标记，用以直观地检测目的基因。5．毛细管电泳:是指离子或带电粒子以毛细管为分离室,以高压直流电场为驱动力,依据样

2、品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。6．红外吸收光谱：又称为分子振动—转动光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。7．Fermi共振：当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分。8．荧光发射：电子由第一激发单重态的最低振动能级→基态（多为S1→S0跃迁），发射波长为‘2的荧光；10-7～1

3、0-9s。9．原子光谱:原子的电子运动状态发生变化时发射或吸收的有特定频率的电磁频谱.原子光谱是一些线状光谱,发射谱是一些明亮的细线,吸收谱是一些暗线.10．分子吸收光谱:分子对辐射选择性吸收使基态分子跃迁至更高能级的激发态而发出的特征光谱为分子吸收光谱.11．内转化：处于相同的重态的两个离子间的非辐射跃迁.12．宽带吸收：是用紫外可见分光光度法测量溶液中分子或离子的吸收，吸收宽带宽从几纳米到几十纳米，是用的是连续光源，这种测量方法叫13．塔板理论：在每一块踏板上，被分离柱分在气液两相间瞬时达到一次分配平衡

4、，然后随载气从一块踏板以脉动式迁移，经过多次分配平衡后，分配系数小的组分先离开精馏塔，分配系数大的后离开，从而使分配系数不同的组分分离。14．高效液相色谱法：是一种新型分离分析技术，它是在经典的液相色谱基础上，引入气象色谱理论，在技术上采用高压输液泵，梯度洗脱技术，新型高效填充剂以及各种高灵敏度检测器。15．化学发光反应：在化学反应过程中，某些化合物接受能量而被激发，从激发态返回基态时，发射出一定波长的光。16．超临界流体色谱：是以超临界流体作为流动相的色谱方法，是20世纪80年代以来发展迅速的一个色谱分支

5、，所谓超临界流体，是指在高于临界压力和临界温度时的一种物质状态。17．原子光谱：由原子的吸收或发射所形成的光谱称为原子光谱18．振动弛豫：同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低相邻振动能级间的跃迁。发生振动弛豫的时间10-12s。19．内转换：同多重度电子能级中,等能级间的无辐射能级交换。通过内转换和振动弛豫，高激发单重态的电子跃回第一激发单重态的最低振动能级。20．紫外可见吸收光谱:利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断的

6、分析方法。21．分子发光:基态分子受到能量激发，吸收了一定能量后，跃迁至激发态，激发态分子在很短时间内以辐射跃迁（发光）形式释放能量并返回基态，便产生了分子发光。22．化学干扰：是指在凝相或气相中，任何导致待测元素离解成基态原子发生变化的化学反应。23．电泳技术：电泳（electrophoresis）是指带电荷的溶质或粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象。利用电泳现象将多组分物质分离、分析的技术叫做电泳技术（electrophoresistechnique）。24．高效液相色谱法:以气相色谱

7、为基础，在经典液相色谱实验和技术基础上建立的一种液相色谱法。25．电渗流：毛细管内壁表面的电荷所引起的管内液体的整体流动，来源于外加电场对管壁溶液双电层的作用26．生物传感器：通常是指由一种生物敏感部件和转化器紧密结合,对特定种类化学物质或生物活性物质具有选择性和可逆响应的分析装置。27．电磁波谱：按照波长的大小顺序排列可得到电磁波谱，不同的波长属不同的波谱区，对应有不同的光子能量和不同的能级跃迁。二、填空题（每空1分，共26分）1、色谱分析法是利用各待测组分在互不相溶的两相中的吸附、分配、离子交换、排斥渗

8、透等性质方面的不同而进行分离和分析的方法。2、通常情况下，样品池需要放在盛液氮的石英杜瓦瓶内，来测定低温磷光。3、消除物理干扰的最常用方法是配制与被测组成相似的标准溶液。当试液组成不完全知道时，也可用标准加入法来消除物理干扰。4、凝胶电泳是由琼脂、琼脂糖、淀粉胶及聚丙烯酰胺等物质作支持体的电泳。5.PAG孔径的大小主要由Acr和Bis这两种单体的浓度决定。可以根据要分离物质分子的大小，选择合适的单体浓度。6、根据