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1、山楂降血脂作用有效部位的研究唐世英1,胡桂才2,李 来1,杨凤国1(1.承德医学院,河北承德 067000;2.承德医学院附属医院,河北承德 067000)[摘 要]目的:探讨山楂降脂作用及其有效部位。方法:把山楂分离成总黄酮、残渣、浸膏3个组分,每种组分取4个剂量水平。16只金黄地鼠按直接设计方案进行实验。每周测定血浆总胆固醇、甘油三酯。结果:山楂总黄酮、残渣及其交互作用与TC、TG呈显著性负相关。结论:总黄酮是山楂降脂作用的主要成分,残渣可加强总黄酮降TG的作用。[关键词]山楂;黄酮;胆固醇;甘油三酯;活性部位中图分类号:R285·5 文献标识码:A 文章编号:1000—27
2、23(2009)05—0043—03许多含山楂的中成药或自拟处方[1~5]具有降血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的作用。虽然多数作者认为山楂制剂降脂作用的主要成分是山楂黄酮,但却缺乏直接证据证明这一观点。为此,本实验拟对山楂降脂作用及其活性部位予以探索。1、材料与方法1.1 山楂成分的提取与分离[6~7]生山楂(北京同仁堂制药厂生产)以4倍体积的80%乙醇回流提取,每次3h,共3次,得初提物和残渣。初提物回收、挥干乙醇后用乙酸乙酯萃取,挥干后得总黄酮,剩余部分挥干得浸膏。测定各组分的总酸度[8](K系数取0.070)、高效液相法测定总黄酮含量(北京市防疫站测定)结果见表1。本
3、实验拟观察3种组分、各取4个水平(见表2)对血TC、TG的影响。表1 三种组分中总酸度和总黄酮含量组分总酸度(%)总黄酮(%)残渣0.9575.000黄酮0.42<0.005浸膏67.27<0.0401.2 动物实验从军事医学科学院购置16只6~8周龄雄性金黄地鼠,按TC水平随机编为1~16号。在SAS6.12上运行“直接设计程序”,选出最佳试验方案[9],见表2的第1~4列。动物饲以含胆固醇0.2%、脂肪20%的高脂饲料,按表2剂量临时配药,每日1次灌胃2mL/100g·wt。表2 直接设计动物实验实施方案(g/kg·wt)动物编号浸膏总黄酮残渣TC(mmol/L)TG(mmo
4、l/L)10.000.000.65404.37309.2320.000.151.95178.30143.0830.000.050.00343.14427.6940.000.051.95240.87264.6250.260.100.65329.69315.3860.260.100.00356.60670.7770.260.150.00222.03670.7780.260.101.30253.66400.0090.520.000.65182.34230.77100.520.001.30240.20163.08110.520.051.95213.29204.62120.520.101.
5、30137.26170.77130.780.151.30215.30266.15140.780.051.95235.49418.46150.780.000.65328.34224.62160.780.150.00215.30247.691.3 样品采集及检测用药4周后,乙醚麻醉动物,用肝素化的毛细管从内眦静脉取血40μL,用毛细管离心机分离血浆,用北京中生试剂公司生产的总胆固醇试剂盒和甘油三酯试剂盒测定TC、TG。1.4 统计学方法用SAS6.12作多元逐步回归分析,选入变量α=0.05,剔除变量α=0.10。2、结果给药第4周测定动物血浆TC、TG,结果见表2的第5~6列。以T
6、C、TG为应变量,总黄酮、浸膏、残渣及它们之间的一级交互作用与二级交互作用为自变量进行多元逐步回归分析,结果见表3、表4。2.1 影响TC的因素(见表3)表3 各种组分及其交互作用对TC的影响回归模型回归系数tP标准化系数截距498.5613.3080.00010.0000总黄酮-732.48-4.350-0.00142.3119浸膏-413.62-1.8450.0949-0.2511残渣-128.92-5.0840.0005-1.0172浸膏×残渣173.973.0670.01190.8649由标准化系数可知,山楂总黄酮是降TC的主要成分,其次是残渣和浸膏。但浸膏与残渣交互作用
7、项有显著性,当两者合用时升高动物TC。2.2 影响TG的因素(见表4)表4 各种组分及其交互作用对TG的影响回归模型回归系数tP标准化系数截距301.166.5790.00010.0000总黄酮411.303.2910.00720.9581浸膏-2220.41-4.1330.0017-0.0995残渣253.442.9010.01440.9299浸膏×残渣-1721.30-4.4740.0009-1.1635从标准化系数可知,总黄酮是降TG的主要成分,残渣与总黄酮有交互作用,两者
