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时间:2018-09-20
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1、一、细胞的观察和测量一、知识点1、显微镜:倒像2、放大倍数=目镜×物镜3、物镜:长倍数大离装片距离近;短倍数小离装片距离远4、低倍镜高倍镜视野亮度亮暗细胞大小小大细胞数目多少5、低倍镜转高倍镜:1)移动装片,放大部分移到中央(原来右上方,装片移向右上方)2)转动转换器,换上高倍镜3)调节光圈,反光镜,使视野明亮4)调节细准焦螺旋调节器6、临时装片制作:清洁载玻片,滴水,取材,材料展开或涂匀,盖玻片,染色(引流法),观察(低倍到高倍)9、显微测微尺的使用:细胞实际的长度=目镜测微尺下所占的格数X目镜测微尺每小格的长度二、食物中主要营养成
2、分的鉴定成分试剂颜色还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)班氏试剂,加热砖红色淀粉碘液蓝紫色脂肪苏丹Ⅲ染液橘红色蛋白质双缩脲试剂淡紫色DNA甲基绿蓝绿色三、探究植物细胞外界溶液浓度与质壁分离的关系⑴实验目的:探究植物细胞外界溶液浓度与质壁分离的关系⑵实验原理:水分子从高浓度溶液通过半透膜进入低浓度溶液。⑶实验方法:引流法⑷实验材料:紫色洋葱鳞叶表皮细胞⑸实验药品及其作用:30%蔗糖溶液,作用是提供高浓度外界溶液。⑹实验步骤及其目的:引流,目的是使滴加的溶液渗入盖玻片下方,浸浴洋葱表皮。⑺实验现象:①细胞膜②细胞质③液泡膜④原生质层⑤液泡⑥细胞核⑦
3、细胞壁⑧蔗糖溶液⑻实验结论:外界溶液浓度越高,则植物细胞质壁分离程度越高,即原生质层长度/细胞长度的值越小;原生质层伸缩性大于细胞壁;确定细胞液浓度范围;在质壁分离过程中,细胞吸水能力增强,紫色区域越来越深,颜色越来越小5四、颤藻和水绵细胞的比较观察1、染液:碘液(使细胞核被染成棕褐色)2、实验方法:引流法3、材料色素分布染色后有无深色成形结构B水绵螺旋状的叶绿体(细胞器)有A颤藻细胞质基质无4、结论:水绵是真核细胞,颤藻为原核细胞水绵光合作用产生淀粉,淀粉分布在叶绿体中;颤藻光合作用产生淀粉,淀粉分布在细胞质基质中。五、探究酶的高效
4、性1酶的实验-1管号试管内容物条件检测12mL淀粉糊+2mL纯唾液37℃10min3滴碘液22mL淀粉糊+2mL蒸馏水37℃10min3滴碘液32mL淀粉糊+2mL稀释10倍唾液37℃10min3滴碘液42mL淀粉糊+2mL纯唾液95℃10min3滴碘液52mL淀粉糊+2mL纯唾液+2滴浓HCl37℃10min3滴碘液62mL淀粉糊+2mL麦芽糖酶溶液37℃10min3滴碘液⑴上述实验中,试管内容物变成蓝色的是A、123B、234C、345D、2456⑵通过上述实验中的1和2号试管比较,说明的问题是A、酶具有催化性B、酶具有专一性C、
5、酶具有高效性D、酶是有机物⑶通过上述实验中的1和3号试管比较,说明的问题是A、酶具有催化性B、酶具有专一性C、酶具有高效性D、酶具有稳定性⑷通过上述实验中的1和4号试管比较,说明的问题是A、酶具有高效性B、酶具有专一性C、酶活性受温度影响D、酶具有稳定性⑸通过上述实验中的1和5号试管比较,说明的问题是A、酶具有高效性B、酶具有专一性C、酶具有稳定性D、酶活性受pH影响⑹通过上述实验中的1和6号试管比较,说明的问题是A、酶具有高效性B、酶具有专一性C、酶具有稳定性D、酶活性受pH影响2酶的实验-2加入材料(ml)试管号123453%H2
6、O255555蒸馏水0.5新鲜猪肝匀浆0.53.5%FeCL3溶液0.5经高温处理的猪肝匀浆0.5经高温处理的3.5%FeCL3溶液0.55⑴在表中,能说明酶具有催化性的实验组合是:A、1和2B、2和3C、2和4D、没有该组合⑵在表中,能说明酶具有高效性的实验组合是:A、1和2B、2和3C、2和4D、没有该组合⑶在表中,能说明酶具有专一性的实验组合是:A、2和3B、2和4C、3和5D、没有该组合⑷在表中,能说明酶活性受温度影响的实验组合是:A、2和4B、3和4C、2和5D、没有该组合⑸在表中,能说明酶活性受pH影响的实验组合是:A、2
7、和3B、2和5C、4和5D、没有该组合六、叶绿体中色素的提取和分离⑴实验目的:提取和分离叶绿体中色素⑵实验原理:叶绿体中色素可溶于有机溶剂而被提取;叶绿体中各种色素随着层析液在滤纸上扩散的速度不同。⑶实验方法:纸层析法⑷实验材料:绿色叶片⑸实验药品及其作用:无水乙醇,作用是提取叶绿体中色素;石英砂,作用是充分研磨;碳酸钙,作用是防止叶绿体中色素被破坏;层析液(主要成分是石油醚、丙酮、苯),作用是分离叶绿体中的各种色素⑹实验步骤及其目的:画滤液线时,注意点是要在原滤液线上重复画数次,目的是加深色素。滤纸上画的滤液线不能浸没到层析液中,目
8、的是色素会溶解于层析液。⑺实验现象:在滤纸条上,离滤液线由远至近依次分布橙黄色的胡萝卜素、黄色的叶黄素、蓝绿色的叶绿素a、黄绿色叶绿素b。七、探究影响光合作用的因素⑴实验目的:探究温度、光照强度、二氧化碳浓度对光合强度的
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