349药学综合(专业学位)

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1、浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲浙江工业大学2015年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目代码、名称:349药学综合专业类别：□学术型Ö□专业学位适用专业:全日制药学专业学位浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲一、基本内容有机化学1.绪论化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。2.烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。3.烯烃和炔烃烯

2、烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。4.二烯烃共轭体系二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-A

3、lder反应。环烯烃和环二烯烃的反应。5.芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。6.立体化学分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立

4、体专一性和立体选择性反应。7.卤代烃卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(SN1和SN2)；2.消除反应：浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3.卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。卤代烃的制备。4.常见亲核试剂的亲核性和碱性。8.有机化合物的波谱分析核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1HNMR图谱分析。质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。红外光谱:官能团的特征吸收。谱图分析。9.醇和酚醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活

5、泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应；③氧化与脱氢。醇的制备。酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。10.醚和环氧化合物醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。11.醛和酮结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α-氢原子的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的性质。12.羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；

6、④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺Hofmann降解反应。碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。13.有机含氮化合物硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除；②酰基化；③与亚硝酸反应；④与醛酮反应；⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。

7、腈和异腈14.杂环化合物分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、喹啉）：化学性质(亲电取代)。浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲15.有机合成由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化)；③反应的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制。分析化学1．分析化学概述了解分析化学定义、任务及分类；理解误差、误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度及其相互关系；掌握绝对误差、相

8、对误差、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的基本概念、表示方法及其计算；掌握有效数字、有效数字位修约规则、有效数字的运算法；掌握显著