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《几种氧化锰矿物氧化降解水体中苯酚实验研究1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、华中农业大学学士学位论文(设计)几种氧化锰矿物氧化降解水体中苯酚实验研究摘要在酸性条件下进行了酸性水钠锰矿、锰钾矿、碱性水钠锰矿、钙锰矿这几种氧化锰矿物氧化降解水体中苯酚的实验研究,结果表明:①几种供试氧化锰矿物能不同程度地有效氧化降解水体中的苯酚。②是否通氧气处理不影响苯酚降解;③反应溶液酸度越大,反应进行得越快;④样品用量浓度越大,越有利于降解反应;⑤反应温度升高也有利于降解反应的进行。当不调整介质pH值(5.82),反应温度为25±1℃,振荡速度为210r/min,反应4h,以2.5g/L的矿物用量处理
2、200mL浓度为0.001mol/L的苯酚时,酸性水钠锰矿的降解率达到78%以上;锰钾矿的降解率基本上达到100%,达到了工业排放标准;碱性水钠锰矿的降解率仅为22%左右;而钙锰矿的降解率还不到5%;可初步推出几种氧化锰矿物对苯酚的降解能力顺序为:锰钾矿>酸性水钠锰矿>碱性水钠锰矿>钙锰矿。从反应产物初步推断,苯酚降解的实质是氧化锰矿物的氧化降解作用,为处理苯酚废水增加了一种有效的方法,并拓宽了氧化锰矿物的开发应用前景。关键词水钠锰矿(酸性、碱性);锰钾矿;钙锰矿;苯酚;氧化降解;有机废水7华中农业大学学士学
3、位论文(设计)StudyOntheOxidationandDegradationofPhenolinWater-massbySeveralManganeseOxideMineralsAbstractAccordingtotheredoxenvironmentalpropertyofseveralmanganeseoxideminerals,thephenoldegradationinaqueousandacidifiedsuspensionsbyH-birnessite,cryptomelane,Na-bir
4、nessiteandtodorokitehasbeenstudied.Theresultsareasfollows:First,thesemanganeseoxidemineralssuppliedcanoxidizeanddegradephenoleffectivelyinsomeextent.Second,whenpHisn’tset(5.82),quantityofmineralis2.5g/L,temperatureis25±1℃,buffetingspeedis210r/min,andtimeis4
5、h,thedegradationrateof200mLphenolsolutionwhoseconcentrationis0.001mol/Lcanalmostbeover78%byH-birnessiteandupto100%bycryptomelane;whileonlyabout22%byNa-birnessiteandbelow5%bytodorokite.Second,oxygendon’taffectthedegradationofphenol.Third,thereactionrateincre
6、aseswhenpHdecreases.Fourth,thereactionismostlikelytotakeplacewhilethequantityofmineral,temperaturearecomparativelyhigh.Themagnitudeorderoftheabilitytooxidizeanddegradephenolofthesemanganeseoxidemineralsis:cryptomelane>H-birnessite>Na-birnessite>todorokite.I
7、thasbeendeducedfromtheproductsthatdegradationofphenolisattributedtotheoxidationofmanganeseoxideminerals.Thisisaneffectivemethodtodegradephenolsewage.Thisstudywillextendtheapplicationrangeofmanganeseoxideminerals.Keywordsbirnessite(H+,OH-);cryptomelane;Todor
8、okite;phenol;oxidativedegradation;organicwastewater;7华中农业大学学士学位论文(设计)目录摘要……………………………………………………………………………………………………..Ⅰ关键词……………………………………………………………………………………………………..ⅠAbstract……………………………………………………………………………………………