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时间:2018-09-19
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1、口服降糖药的应用内容1治疗指南2口服降糖药分类3口服降糖药联合应用在诊断为2型糖尿病时,胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足早已同时并存2型糖尿病进程WeyerC,etal.JClinInvest.1999;104(6):787-94正常状态:没有胰岛素抵抗,胰岛功能正常代偿期:患者存在胰岛素抵抗而胰岛细胞的功能又能代偿胰岛素抵抗,那么临床不出现糖尿病的表现,血糖正常失代偿期:一旦当胰岛功能分泌出现障碍,不能代偿胰岛素抵抗时,就出现血糖水平的升高,临床诊断为2型糖尿病。糖尿病治疗维持生命缓解症状,改善生活质量防止微血管和大血管并发症使血糖正常使血脂正常控制血
2、压戒烟降糖治疗的收益Kumamoto研究强化治疗与常规治疗相比:视网膜病变进展的相对风险降低67%临床神经病变的进展降低64%肾病进展降低66%KumamotoTrial.DiabetesResearchandClinicalPractice.2000;48:201-210降糖治疗的收益UKPDS糖化血红蛋白每下降1%糖尿病相关死亡下降21%心梗的发生下降14%微血管并发症下降37%中风的发生下降12%心衰的发生下降16%UKPDS35.BMJ2000,321:405-12口服降糖药对糖尿病治疗的意义在2型糖尿病人中,仅有15%~30%的病人发病开
3、始时单纯饮食运动疗法可达到满意的血糖控制标准。但是,一年后,这部分中多半的病人血糖逐渐升高,必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使血糖控制满意。因此,这意味着在2型糖尿病发病1年后,90%以上的病人必须使用口服降糖药。朱禧星.现代糖尿病学.上海:复旦大学出版社,2000.7:192.糖尿病治疗药物学上的里程碑磺脲类1957相继问世二代、三代磺脲类双胍类1957α-糖苷酶抑制剂1990噻唑烷二酮类1997GLP-1类似物2006DPP—IV抑制剂2007口服降糖药(年)餐时血糖调节剂瑞格列奈(1997),那格列奈(2000)朱禧星.现代糖尿病学.上
4、海:复旦大学出版社,2000.1:1-2.中国2型糖尿病控制目标理想尚可差血糖(mmol/L)空腹非空腹4.4~6.14.4~8.0≤7.0≤10.0>7.0>10.0HbA1c(%)<6.56.5~7.5>7.5血压(mmHg)<130/80>130/80~<140/90≥140/90BMI(kg/m2)男性女性<25<24<27<26≥27≥26TC(mmol/L)<4.5≥4.5≥6.0HDL-C(mmol/L)>1.11.1~0.9<0.9TG(mmol/L)<1.5<2.2≥2.2LDL-C(mmol/L)<2.62.6~4.0>4.0中
5、华医学会糖尿病学分会.中国糖尿病防治指南.北京:北京大学医学出版社,2004.选择降糖药物应注意的事项肥胖、副作用、过敏反应、年龄及其他的健康状况如肾病、肝病可影响药物选择联合用药宜采用不同作用机制的降糖药物口服降糖药物联合治疗后仍不能有效地控制高血糖,应采用胰岛素与降糖药的联合治疗或单独胰岛素治疗三种降糖药物之间的联合应用的安全性和花费-效益比尚有待评估严重高血糖的患者应首先采用胰岛素降低血糖,减少发生糖尿病急性并发症的危险性。待血糖得到控制后,可根据病情重新制定治疗方案中华医学会糖尿病学分会.中国糖尿病防治指南.北京:北京大学医学出版社,200
6、4.内容1治疗指南2口服降糖药分类3口服降糖药联合应用KobayashiM.DiabetesObesMetab1999;1(Suppl1):S32–S40.口服降糖药物的作用位点葡萄糖胰岛素IIIIIIIIGGGGGGGGIGGG脂肪组织肝脏胰腺肌肉肠IG碳水化合物胃-糖苷酶抑制剂胰岛素促泌剂双胍类噻唑烷二酮类药物分类主要作用方式药物剂量*mg/片最大剂量(mg)最大效果剂量(mg)降低HbA1c幅度磺脲类增加胰岛素分泌格列本脲2.510bid10qd1.5-2.0格列吡嗪520bid10qd-bid格列吡嗪控释片520qd5-20qd格列美脲1
7、,28qd4qd非磺脲类胰岛素促泌剂增加胰岛素分泌瑞格列奈(诺和龙)1,24tid2tid1.5-2.0那格列奈60,120120tid120tid0.5-1.0双胍类抑制肝糖输出,减轻外周肌肉组织胰岛素抵抗二甲双胍250500850tid1000bid1.5-2.0格华止(缓释片)5002000qd2000qd噻唑烷二酮类减轻胰岛素抵抗罗格列酮48qd,4bid4bid1.5吡格列酮1545qd45qdα糖苷酶抑制剂延缓葡萄糖吸收阿卡波糖50100tid50tid0.5-1.0MichaelT.Sheehan,etal.ClinicalMedic
8、ine&Research2003;1(3):189-200*中国市场现有剂量口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格
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