沙格列汀fda原版使用说明书最新版

沙格列汀fda原版使用说明书最新版

ID:18557131

大小:50.00 KB

页数:18页

时间:2018-09-19

沙格列汀fda原版使用说明书最新版_第1页
沙格列汀fda原版使用说明书最新版_第2页
沙格列汀fda原版使用说明书最新版_第3页
沙格列汀fda原版使用说明书最新版_第4页
沙格列汀fda原版使用说明书最新版_第5页
资源描述:

《沙格列汀fda原版使用说明书最新版》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、沙格列汀FDA原版使用说明书最新版Onglyza(沙格列汀,saxagliptin)片使用说明书2009年7月版批准日期:2009年7月31日美国FDA,2009年10月1日欧盟EMEA;公司:Bristol-MyersSquibb和AstraZeneca。http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022350lbl.pdf11.一般描述:沙格列汀是有口服活性的二肽肽酶-4(DPP4)抑制剂。沙格列汀单水化合物的化学名:(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2

2、-Amino-2-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile,monohydrate或(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxyadamantan-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrilehydrate。分子式:C18H25N3O2?H2O,分子量:333.43。结构式:沙格列汀一水化物是一种白色至浅

3、黄色或浅棕色,不吸潮,结晶粉。在24°C±3°C难溶于水,稍溶于醋酸乙酯,和溶于甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、丙酮、和聚乙二醇400(PEG400)。为口服使用各ONGLYZA膜衣片含或2.79mg沙格列汀盐酸盐(无水)等同于2.5mg沙格列汀或5.58mg沙格列汀盐酸盐(无水)等同5mg沙格列汀和以下非活性成分:乳糖一水化物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、和硬脂酸镁。此外,薄膜包衣含以下非活性成分:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、滑石粉、和氧化铁。1适应证和用途:1.1单药治疗和联合治疗Onglyza适用于成年2型糖尿病患者膳食和运

4、动辅助治疗改善血糖控制[见临床研究(14)]。1.2使用的重要限制Onglyza不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒,因为在这些情况中可能无效。未进行与胰岛素联用研究。2剂量和用法:2.1推荐量Onglyza的推荐剂量为2.5mg或5mg每天1次不考虑进餐。2.2有肾损伤患者对中度或严重肾损伤或末期肾病(CrCl50mL/min)患者建议每天1次2.5mg。2.3强CYP4/5抑制剂用本品前及定期评估肾功能。对用强细胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5)抑制剂如酮康唑患者每天1次2.5mg。3剂型和规格ONGLYZA(沙格列

5、汀)5mg片为粉红色、双凸的、圆形,膜衣片一侧用蓝墨水印有“5”和反面印有“4215”。4禁忌证:无。5警告和注意事项5.1与已知引起低血糖药物一起使用胰岛素促分泌素,例如磺脲类,引起低血糖。所以,当与ONGLYZA联用时,可能需要较低剂量胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。[见不良反应(6.1).]5.2大血管的结果尚无用ONGLYZA或任何其它抗糖尿病药物临床研究确定减低大血管风险的结论性证据。6不良反应6.1临床试验经验因为临床试验是在广泛不同条件下进行,某药临床试验观察到的不良反应率不能与另一药物临床试验中的发生率直接比较而且

6、可能不反映实践中观察到的发生率。单药治疗和添加联合治疗在两项24-周期间安慰剂-对照单药治疗试验,用ONGLYZA2.5mg每天,ONGLYZA5mg每天,和安慰剂治疗患者。还进行三项24-周,安慰剂对照,添加联合治疗试验:一项与二甲双胍[metformin],一项与一种噻唑烷二酮类[thiazolidinedione](匹格列酮[pioglitazone]或罗格列酮[rosiglitazone]),和一项与格列本脲[glyburide]。在这三项试验中,患者被随机化至用ONGLYZA2.5mg每天,ONGLYZA5mg每天,或安

7、慰剂添加治疗。一个沙格列汀10mg治疗组被包括单药治疗试验之一和与二甲双胍添加联合试验。在24-周资料的预先指定从两项单药治疗试验合并分析中(不论血糖救治),添加至二甲双胍试验,添加至噻唑烷二酮类(TZD)试验,和添加至格列本脲试验,用ONGLYZA2.5mg治疗患者和ONGLYZA5mg与安慰剂的不良事件的总发生率相似(分别为72.0%和72.2%相比70.6%。由于不良事件停止治疗,接受ONGLYZA2.5mg,ONGLYZA5mg,和安慰剂患者分别发生为2.2%,3.3%,和1.8%。最常见不良事件(报道至少2例用ONGLY

8、ZA2.5mg治疗患者或至少2例用ONGLYZA5mg治疗患者)伴有提早停止治疗包括淋巴细胞减少(分别为0.1%和0.5%相比0%),皮疹(0.2%和0.3%相比0.3%),血肌酐增加(0.3%和0%相比0%),和血磷酸肌酸激酶增加(0.1%和0.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。