高性能膜吸附制备表面引发aget

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1、高性能膜吸附制备表面引发AGETATRP中存在的溶解氧和低催化剂浓度摘要：这种贡献，介绍了表面引发的AGET（电子转移所产生的激活）第一次使用ATRP（原子转移自由基聚合）准备高容量的吸附膜生物分离。目前的进步极大地简化了克服膜的发展需要专门的催化剂，处理和解决方案去充氧标准要求的步骤原子转移自由基聚合方法。此外，它使修改催化剂浓度ppm级。基纤维素膜表面引发AGETATRP是用来准备胺阴离子交换膜。没有人采取预防措施，从系统中删除氧和催化剂浓度分别为50-200PPM。一组实验进行了优化摩尔量还原剂使用的配方。催化剂浓度和反应时间作为独立变量来研究表面改性膜蛋白结合

2、能力的影响。绑定和洗脱测量吸附膜床来衡量动态的蛋白质结合能力，证明膜的极为有利的运输性能床。1简介膜吸附色谱法是一种高通量替代树脂柱层析蛋白纯化[1-8]。尽管膜的诸多优点色谱仪，它并没有得到落实广泛的初始由于历史上的低体积蛋白捕获步骤膜的能力[1,4,5,8]。因此，发展膜具有较高的结合能力，是一个活跃的研究领域。到膜建筑涂料吸附功能[9-12]或接枝聚合[13-19]是一个战略，以增加结合能力。虽然接枝聚合产生一个大结合位点的数量，需要控制修改避免毛孔阻塞和阻碍了大量吸附运输化合物，如蛋白质。表面引发ATRP允许相对罚款及独立的控制链密度和程度从表面接枝聚合物链的

3、聚合基膜[13-17]。[14,15,19]已经证明我们最近的工作表面引发的诸多机遇和优势ATRP准备膜吸附。ATRP是一个氧化还原引发聚合反应。反应组成一个复杂的有机金属催化剂催化协调配体的过渡金属。过渡金属易受与氧气或其他氧化剂，从而促进反应较高的氧化状态的金属，不能启动的ATRP的过程。因此，以备表面改性膜一致的性能，预制催化剂被储存在惰性气氛中，和实验注意事项需要保持无氧环境，整个这一进程。从解决方案之前必须拆除溶解氧原子转移自由基聚合的催化剂此外。催化剂的制备，也必须在去含氧溶剂和无氧环境下避免了催化剂的氧化。因此，工艺催化剂处理可以是具有挑战性，并有可能成

4、为不切实际在工业规模上。目前的进步，从而克服了这些障碍形成在原位和消除溶解氧活性催化剂另外一个到解决方案中的还原剂。我们使用surfaceinitiatedAGET（电子转移所产生的激活）ATRP，最近才开发Matyjaszewski和他的同事[20-23]。在此方法中，活化催化剂铜（I）是（重新）产生氧化铜（II）由电子转移的形式，采用环保可接受的还原剂如抗坏血酸（维生素C）[24]。还原剂可用于就地减铜（Ⅱ）为铜（I），而没有在溶液中形成的自由基。AGETATRP超过传统ATRP的优点是：（1）催化剂浓度可显着减少（下降到5-100PPM）自启动的催化剂，可以re

5、generatedcontinuously[22]。（2）聚合可以开始使用的氧化稳定的铜（II）物种。（3）它可以容忍顶空氧气在反应室，因此，并不需要脱氧反应混合物或专门的筹备设备。由于没有特别去充氧步骤之前，需要聚合，修改程序大大简化。这研究宗旨将设计膜吸附器发展的[25]一个表面被创始的AGETATRP协议。从基本的纤维素膜的表面被创始的AGETATRP在被密封的小瓶被执行阴离子交换膜为膜色谱法做准备。防备措施未被采取从系统取消氧气，并且ppm级使用了催化剂含量。实验装置被执行优选用于公式化脱氧剂的槽牙相当数量。花了催化剂含量和聚化时间，独立变量学习对表面修改过的

6、膜的蛋白质粘合能力的作用。束缚和洗脱测量是做以一张吸附膜床测量动态蛋白质粘合能力和展示高度有利膜床的输运性质。2实验2.1材料m厚度、47mm直径和1.0m平均有效的毛孔直径从Whatman,Inc.被购买了。以下化学制品和溶剂从斯格码Aldrich在wt.%被购买了，当纯净被给：从迟钝的血清的白蛋白(进一步被净化的分数v，∼99%，∼先生66kDa)，L抗坏血症酸(99%)，2-bromoisobutyryl溴化物(2围嘴，98%)，铜(II)氯化物(99.999%)，2(dimethylamino)乙基异丁烯酸(DMAEMA，98%)，无水的对氨基苯甲酸二(≥99

7、.5%)，1,1,4,7,10,10-hexamethyltriethylenetetramine(HMTETA，97%)，盐酸(HCl，ACS试剂，37%)，甲醇(≥99.9%)，中性被激活的氧化铝，2丙醇(≥99.8%)，氯化钠(NaCl，99.5%)，氢氧化钠(≥98%)，四氢呋喃(THF，无水，≥99.9%)，三乙基氨(茶，≥99%)，tris(羟甲基的)aminomethane(Tris基地，≥99%)和水(ACS试剂等级，高性能液体色谱)。在聚化之前，DMAEMA通过氧化铝的专栏去除抗化剂化合物。血清小瓶、橡胶停止者、铝盖帽和小瓶压接机从