有机复习题化学期末

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1、化（一）有机化学期末复习题一：用系统命名法命名下列化合物或根据命名写出其结构2-硝基对甲苯磺酸反二苯基乙烯对氨基苯甲酸3-甲基-2-丁醇间甲基苯酚间溴苯乙烯1,3丙二醇2－环己烯醇1－苯基乙醇甲基乙基醚反－4－乙基－环己醇3－丁烯－1－醇（S）－3－甲基－1－溴戊烷二：选择题1.下列哪个结构式为(2R,3R)-2,3-二溴戊烷的正确表达式（）。2.下列化合物哪些具有芳香性()。3.实现下列转换该选用什么试剂4．下列化合物按SN2反应速率快慢顺序为（）。5．下列化合物酸性最强的是（）对甲氧苯酚对硝基苯酚对甲基苯酚间硝基苯酚邻氯苯酚6.硝基苯在硝

2、化时第二个硝基进入位置为原有取代基的（）。。A．邻位B.间位C.对位D.不反应7.下列化合物发生硝化反应速度最快的是()。8．实现下列转变该选用什么试剂（）。A.LiAlH4B.NaBH4C.KMnO4D.Zn(Hg)+HCl9.关于SN1反应描述不正确的是()1.有重排产物生成2.反应速率只与底物性质有关3.产物构型完全转化4.反应经历两个过渡态10.下列碳正离子稳定性最高的是()A.CH3+B.CH3CH2+C.(CH3)3C+D.ArCH2+11.下列化合物沸点最高的是（）。12.烯烃与卤素在高温下或光照条件下进行反应,卤素主要进攻位置

3、为（）A.双键C原子B.双键α-C原子C.双键β-C原子D.叔C原子13.下列化合物与硝酸银醇溶液反应活性次序①CH3CHBrCH2CH2CH3②(CH3)2CHCH2CH2Br③(CH3)2C＝CBrCH2CH3④(CH3)2C＝CHCH2Br14.下列化合物发生亲核取代反应速度最快的是()。15.下列化合物中酸性最强的是（）。16.下列化合物与HBr反应时速度最快的是（）。A.对甲基苄醇B.苄醇C.对硝基苄醇D.不能反应17.下列碳正离子稳定性最高的是()A.CH3+B.CH3CH2+C.(CH3)3C+C.ArCH2+18.乙醇和甲醚互

4、为（）异构体A.碳架异构体B.互变异构体C.官能团异构体D.价键异构体19.下列化合物酸性最强的是三氯乙醇氯乙醇乙醇20.下列化合物在水中溶解度最大的是1.丙醇2.甲乙醚3.1，2，3－丙三醇21.下列化合物与氢氧化钠水溶液反应活性顺序苯氯甲烷、氯苯、氯代环己烷22.下列化合物与硝酸银醇溶液反应活性顺序3-溴-2-戊烯、2-溴戊烷、4-溴-2-戊烯23．将下列化合物按沸点高低次序排列正戊烷、正戊醇、2-甲基正丁醇24下列化合物哪些不能发生F-C烷基化反应25．按硝化反应从易到难排列成序26．按SN1反应由易到难排列成序：27．按SN2反应由易

5、到难排列成序：28．按E1反应从易到难排列成序29．下列化合物酸性强弱排序30按在水中的溶解度由大到小排列成序31按与氢溴酸进行SN1反应由快到慢排列成序32．按酸催化脱水由易到难排列成序33.下列化合物为S构型的是()34.下列化合物那些具有芳香性（）。35．下列哪个结构式为(2R,3R)-2,3-二溴戊烷的正确表达式（）。.三：完成下列反应式四：解释下列现象1.环丁基甲醇在质子酸的催化下发生消除反应,得到三个不同的消除产物.试对该反应提出合理的机理.1.甲苯硝化可以得到50%邻位硝基化产物,而叔丁基苯硝化只得到16%的邻位产物.试解释.2

6、.3,3-二甲基-2-丁醇在磷酸催化下,除了得到正常的消除产物外,还生成了另外两种消除产物.试对该反应提出合理的机理.3.苯与正丙基氯在lewis酸的催化下发生F-C反应时,反应主要产物不是正丙基苯而是异丙基苯.试解释.5.三级卤代烃很容易跟亲核试剂发生SN1亲核取代反应，而1－氯－7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷（）无论发生SN1或者SN2均很困难，试解释之.五：用简单的化学方法区分下列各组化合物.3.苯氯甲烷、对氯甲苯和氯苯对乙基苯酚、对甲基苄醇、1-苯乙醇苯酚、环己醇、1-苯基乙醇4。用简单化学方法鉴别六；从所给原料出发及其他必要试

7、剂合成目标化合物,并注明必要反应条件1.以甲苯为原料,合成2.以苯及少于2个C的化合物为原料,合成3.由乙烯合成4.由乙醛合成5.以苯为原料,合成6.以为原料,合成7．以甲苯为原料合成对甲基苯甲酸8．以甲苯为原料合成邻硝基甲苯