DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定

DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定

ID:18527642

大小:977.00 KB

页数:9页

时间:2018-09-18

DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第1页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第2页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第3页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第4页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第5页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第6页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第7页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第8页
DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定_第9页
资源描述:

《DB 37T 3128.1—2018 I群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分:病毒分离鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS 65.020.30B41     DB37山东省地方标准DB37/T3128.1—2018     I群禽腺病毒感染诊断技术第1部分:病毒分离鉴定DiagnostictechniquesforFowlAdenovirusGroupIinfectionPart1:IsolationandidentificationofFAdVgroupI2018-02-02发布2018-03-02实施山东省质量技术监督局   发布DB37/T3128.1—2018前  言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出。本

2、标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位:山东农业大学。本标准主要起草人:刁有祥、陈浩、唐熠、窦砚国、郑肖强。7DB37/T3128.1—2018I群禽腺病毒感染诊断技术第1部分:病毒分离鉴定1 范围本标准规定了I群禽腺病毒样品的采集与保存、病毒的分离和鉴定等的技术要求。本标准中I群禽腺病毒分离与鉴定技术适用于I群禽腺病毒中12种血清型病毒的分离鉴定、间接免疫荧光试验(IFA)适用于上述病毒的检测、限制性片段长度多态性分析(RFLP)适用于对I群禽腺病毒12种血清型病毒的鉴定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不

3、可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫3 术语和定义下列定义和术语适用于本文件。3.1 I群禽腺病毒FowladenovirusgroupI是引起家禽包涵体肝炎和肝炎-心包积液综合征的病原,基于交叉中和试验结果,该病毒可分为12种血清型。3.2 间接免疫荧光试验Indirectimmunofluorescenceassay(IFA)

4、用对应某一种抗原的抗体(这里被称为一抗)与细胞孵育结合,在采用对应一抗(也就是抗一抗)的抗体(这里被称为二抗,二抗上偶联有荧光素分子)与细胞孵育结合后在荧光显微镜下观察,出现绿色荧光信号为阳性反应。3.3 限制性片段长度多态性分析RestrictionFragmentLengthPolymorphism(RFLP)利用限制性内切酶能识别DNA分子的特异序列,并在特定序列处切开DNA分子,即产生限制性片段的特性,用于检测DNA序列多态性。3.4 LMH细胞7DB37/T3128.1—2018鸡胚肝癌上皮细胞系,来源于雄性鸡肝脏肿瘤。1 实验室质

5、量控制1.1 实验室符合GB19489和GB/T27401要求,实验室必须为生物安全Ⅱ级(BSL-2级)及以上实验室。1.1.1 操作中注意事项1.1.1.1 从事PCR工作的实验室尽可能分区,根据条件划分出前处理区、核酸提取区、核酸扩增区、电泳检测区,尽可能形成有效的物理隔离,且为单一流向,不得倒流。1.1.1.2 特别注意电泳后的琼脂凝胶要及时处理,避免对实验室造成污染。1.1.1.3 病毒分离区域的鸡胚接种操作区和细胞培养操作区也应遵循一定的布局原则,避免交叉污染。1.1.2 注意个人防护和环境保护,电泳中用到的EB可诱发基因突变,试验

6、中被EB污染的物品要有专用收集处,并通过适当的方式(如焚烧、或送有资质的医用垃圾处理公司)进行无害化处理。1.1.3 生物样品应严格控制对环境的污染,试验结束后应将相关样品收集高压灭菌后,送有资质的医用垃圾处理公司做最终处理。1.2 人员操作人员应接受实验室生物安全、实验室质量管理、细胞培养和分子生物学实验室检测技术培训。熟悉生物样品处理、细胞培养、以及核酸提取、基因扩增等分子生物学技术。1.3 仪器设备a)生物安全柜;b)PCR仪;c)CO2恒温培养箱(37℃恒温);d)台式低温高速离心机(最大转速12000r/min);e)电泳仪;f)电

7、泳槽;g)紫外凝胶成像仪;h)2°C~8°C冰箱;i)-20°C冰柜;j)微量移液器(最大量程分别为10μL、20μL、100μL、1000μL),带滤芯的枪头;k)孵化器(37℃恒温);l)水平摇床;m)电子天平精度为:0.001g;n)电磁炉或微波炉;o)荧光倒置显微镜(FITC)。1.4 试剂和材料除另有规定外,所有生化试剂均为分析纯。a)磷酸盐缓冲液(pH=7.0~7.4),见A.1;b)细胞培养液(含10%血清的DMEM培养基);c)细胞维持液(含1%血清的DMEM培养基);d)甲醇:丙酮(1:1)固定液;e)抗体稀释液PBST,见

8、A.2;7DB37/T3128.1—2018a)商品化的FITC标记鼠抗兔荧光抗体;b)兔抗I群禽腺病毒多克隆抗体(灭活疫苗免疫兔制备);c)50%甘油;d)商品化

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。