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时间：2018-09-16
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1、$!!"年第$!卷第(期河北中医药学报[Q>?G./’YWA@’#/’.]B]3V·,-·"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""人参抗癌活性研究进展河北医科大学第二医院任非马俊义任晓丹!智丽敏（石家庄!"!!!!）关键词人参；人参皂苷；抗癌中图分类号：#$%"&"文献标识码：’文章编号：(!!)*"+(（"$!!"）!(*!!,-*!,人参为五加科植物人参!"#"$%&#’(#%活性。将它们进行筛选实验，认定真杆菌属［,］［2］.&’&/01&的干燥根
2、。主产我国东北三省（黑（>8F4IH0568K，>8）’22及A58、F*(F*$同，有生晒参、红参、白参,种。人参成分的链球菌（NH50LH3、，J8I）:究，证明人参有抗疲劳、抗应激反应等药理作*+!是将#F*(经C1L0;<96D0T"代谢生成I8、NH5、Q6R经#D陆续确定了生晒参、白参、红参，以及花、叶代谢生成I4、益智”一致。这结果免疫学研究意味着在单味中药中存在着相反作用的物质。自古以来，人参就被作为延年益寿的高贵(人参皂苷的代谢药材，原因之一是人们期待它有抗癌活性。以因为人参一般口服使用，所以要判定它的前并不容易得到证明，因为人参毒性小，没有吸收效果就有必要揭示人参成分在消化道内的显示抗癌药应有的直接细胞毒性，现在经对人［(］代谢过程。:4;4<=4们将酵素免疫检出法参摄取者的免疫学调查研究，验证其抗癌性有（>?’）和@AB’组合，制定出检出微量人参皂无。韩国癌症中心医院的V8;在(-%!年第三苷（C6;90;<96D0#）的方法。结果人口服红参E届人参研讨会上，发表了对?.#鼠5、进行红参提提取物后，没有在血中检出人参皂苷#。F*(取物抗癌实验的结果，将二甲基苯并蒽类化合接着又追踪人参皂苷在消化道内代谢过程，把物WQ/’［-，(!*D6K0HMO*F0;X（4）4;HM54U#F*(与人体肠道细菌一起培养，用GB.、@AB.I0;0）、乙酰胺类化合物J’’（Y*$*RO8<50;1O分析代谢产物。证明#阶段性地释放糖基，F*(4I0H4K6D0］及黄曲霉毒素类化合物4RO4H6、腺瘤$,Z。另外，对4RO4H7、取者的优势率（$%%&’()*$，+,）是T人参皂苷抑制血管新生"-#.。更进一步，!//#年，对!/01组被检者众所周知，诱导血管新生则显著促进肿瘤实施抗癌研究，结果红参提取物",为"-2"，细胞转移。因此，抑制血管新生则能抑制肿瘤［!"］白参粉末",为"-3"，但在人参薄片、新鲜人的生长、增殖、二次转移。?()$们在两只小参汁、白参茶摄取者中，没有发现能够减少致鼠的背部皮内移植S!.:SK.黑毒瘤细胞。移癌危险。另外，从人参摄取次数及时间比例上植后的第!天，一只小鼠静脉注射7*6&>6$&*%>看，减少了致癌危
3、，J8I）:究，证明人参有抗疲劳、抗应激反应等药理作*+!是将#F*(经C1L0;<96D0T"代谢生成I8、NH5、Q6R经#D陆续确定了生晒参、白参、红参，以及花、叶代谢生成I4、益智”一致。这结果免疫学研究意味着在单味中药中存在着相反作用的物质。自古以来，人参就被作为延年益寿的高贵(人参皂苷的代谢药材，原因之一是人们期待它有抗癌活性。以因为人参一般口服使用，所以要判定它的前并不容易得到证明，因为人参毒性小，没有吸收效果就有必要揭示人参成分在消化道内的显示抗癌药应有的直接细胞毒性，现在经对人［(］代谢过程。:4;4<=4们将酵素免疫检出法参摄取者的免疫学调查研究，验证其抗癌性有（>?’）和@AB’组合，制定出检出微量人参皂无。韩国癌症中心医院的V8;在(-%!年第三苷（C6;90;<96D0#）的方法。结果人口服红参E届人参研讨会上，发表了对?.#鼠5、进行红参提提取物后，没有在血中检出人参皂苷#。F*(取物抗癌实验的结果，将二甲基苯并蒽类化合接着又追踪人参皂苷在消化道内代谢过程，把物WQ/’［-，(!*D6K0HMO*F0;X（4）4;HM54U#F*(与人体肠道细菌一起培养，用GB.、@AB.I0;0）、乙酰胺类化合物J’’（Y*$*RO8<50;1O分析代谢产物。证明#阶段性地释放糖基，F*(4I0H4K6D0］及黄曲霉毒素类化合物4RO4H6、腺瘤$,Z。另外，对4RO4H7、取者的优势率（$%%&’()*$，+,）是T人参皂苷抑制血管新生"-#.。更进一步，!//#年，对!/01组被检者众所周知，诱导血管新生则显著促进肿瘤实施抗癌研究，结果红参提取物",为"-2"，细胞转移。因此，抑制血管新生则能抑制肿瘤［!"］白参粉末",为"-3"，但在人参薄片、新鲜人的生长、增殖、二次转移。?()$们在两只小参汁、白参茶摄取者中，没有发现能够减少致鼠的背部皮内移植S!.:SK.黑毒瘤细胞。移癌危险。另外，从人参摄取次数及时间比例上植后的第!天，一只小鼠静脉注射7*6&>6$&*%>看，减少了致癌危
4、益智”一致。这结果免疫学研究意味着在单味中药中存在着相反作用的物质。自古以来，人参就被作为延年益寿的高贵(人参皂苷的代谢药材，原因之一是人们期待它有抗癌活性。以因为人参一般口服使用，所以要判定它的前并不容易得到证明，因为人参毒性小，没有吸收效果就有必要揭示人参成分在消化道内的显示抗癌药应有的直接细胞毒性，现在经对人［(］代谢过程。:4;4<=4们将酵素免疫检出法参摄取者的免疫学调查研究，验证其抗癌性有（>?’）和@AB’组合，制定出检出微量人参皂无。韩国癌症中心医院的V8;在(-%!年第三苷（C6;90;<96D0#）的方法。结果人口服红参E届人参研讨会上，发表了对?.#鼠
5、进行红参提提取物后，没有在血中检出人参皂苷#。F*(取物抗癌实验的结果，将二甲基苯并蒽类化合接着又追踪人参皂苷在消化道内代谢过程，把物WQ/’［-，(!*D6K0HMO*F0;X（4）4;HM54U#F*(与人体肠道细菌一起培养，用GB.、@AB.I0;0）、乙酰胺类化合物J’’（Y*$*RO8<50;1O分析代谢产物。证明#阶段性地释放糖基，F*(4I0H4K6D0］及黄曲霉毒素类化合物4RO4H6、腺瘤$,Z。另外，对4RO4H7、取者的优势率（$%%&’()*$，+,）是T人参皂苷抑制血管新生"-#.。更进一步，!//#年，对!/01组被检者众所周知，诱导血管新生则显著促进肿瘤实施抗癌研究，结果红参提取物",为"-2"，细胞转移。因此，抑制血管新生则能抑制肿瘤［!"］白参粉末",为"-3"，但在人参薄片、新鲜人的生长、增殖、二次转移。?()$们在两只小参汁、白参茶摄取者中，没有发现能够减少致鼠的背部皮内移植S!.:SK.黑毒瘤细胞。移癌危险。另外，从人参摄取次数及时间比例上植后的第!天，一只小鼠静脉注射7*6&>6$&*%>看，减少了致癌危
6、腺瘤$,Z。另外，对4RO4H7、取者的优势率（$%%&’()*$，+,）是T人参皂苷抑制血管新生"-#.。更进一步，!//#年，对!/01组被检者众所周知，诱导血管新生则显著促进肿瘤实施抗癌研究，结果红参提取物",为"-2"，细胞转移。因此，抑制血管新生则能抑制肿瘤［!"］白参粉末",为"-3"，但在人参薄片、新鲜人的生长、增殖、二次转移。?()$们在两只小参汁、白参茶摄取者中，没有发现能够减少致鼠的背部皮内移植S!.:SK.黑毒瘤细胞。移癌危险。另外，从人参摄取次数及时间比例上植后的第!天，一只小鼠静脉注射7*6&>6$&*%>看，减少了致癌危
7、取者的优势率（$%%&’()*$，+,）是T人参皂苷抑制血管新生"-#.。更进一步，!//#年，对!/01组被检者众所周知，诱导血管新生则显著促进肿瘤实施抗癌研究，结果红参提取物",为"-2"，细胞转移。因此，抑制血管新生则能抑制肿瘤［!"］白参粉末",为"-3"，但在人参薄片、新鲜人的生长、增殖、二次转移。?()$们在两只小参汁、白参茶摄取者中，没有发现能够减少致鼠的背部皮内移植S!.:SK.黑毒瘤细胞。移癌危险。另外，从人参摄取次数及时间比例上植后的第!天，一只小鼠静脉注射7*6&>6$&*%>看，减少了致癌危
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