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1、第21卷第3期长春中医学院学报Vo1.212年9月AcademicPeriodicalofChangchunCollegeofTraditionalChineseMedicine3,2005三七及三七叶的对比研究，政起(黑龙江中医药大学2001级，黑龙江哈尔滨150001)摘要:目的:对三七及三七叶所含息普类成分进行对比研究。方法:采用薄层色语法和高效液相色讲法对二者所含皂普类有效成分的类型进行了综合比较，采用高效液相色讲法对二者人参皂普Rb,含全亦进行了比较。结采:三七叶所含皂普类成分以人参二醉型为主，而三七所含皂普类成分则是两种类型(人参二醉型与人参三醉型)兼顾，且三七中人参皂普Rb
2、,含量明显高于三七叶。结论:三七叶在某些方面可作为三七的替代品应用于临床。关键词:三七;三七叶;皂普类成分;对比研究中图分类号R282.5文献标识码:B文章编号:1007一4813(2005)03一0035一02三七为五加科植物三七Pan=notoginseng液，正丁醇层再以正丁醇饱和的水loml洗1次，合并(Burk.)F.H.chen.的干燥根，具有散疲止血、消肿定正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品痛、补益气血等功效，是传统的名贵中药材，资源有溶液。另取人参皂昔叭、瓶和三七皂昔R,对照限。三七叶是三七的干燥茎叶，长期以来一直作为三品，分别加甲醇制成每lml含2mg的
3、溶液，作为对照七的副产品被废弃，亦含有与三七根类似的皂昔类有品溶液。照薄层色谱法(参照中国药典2005年版有效成分。近年来为了充分利用三七资源，三七叶已作关内容，下同)试验，吸取上述5种溶液各4p.l，分别点为商品流通于医药市场。虽然对三七或三七叶所含于同一硅胶G预制薄层板上，以氯仿一甲醇一水(65化学成分有很多单独研究报道，但还没有文献对其二35:10)10`C以下放置的下层溶液为展开剂，置冰箱冷者进行详细比较。本文运用薄层色谱和高效液相色藏层内展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热谱方法对三七和三七叶所含皂昔类有效成分的种类风吹至斑点显色清晰。结果图10及含量进行了综合比较，为
4、临床上更有效的应用三七和三七叶提供科学依据。1仪器与试药仪器:AEIr200电子天平;LC-2010A高效液相色谱仪(岛津)。对照品:人参皂昔Rg,、人参皂昔Rb,和三七皂昔R,对照品均购自中国药品生物制品检定所，系供含量测定用，批号分别为0703-200117,0704-200012,745-8902。试药:硅胶G预制板(青岛海洋化工厂)，乙睛为色谱纯，其它试剂均为分析纯。药材:三七及三七叶均购自云南省文山县。2方法与结果图1两种药材乌普类成分TLC对比研究图2.1两种药材所含皂昔类有效成分类型的对比研究从图1中可以看到，供试品色谱中，在与人参皂2.1.1薄层对比研究取两种药材粗粉各1
5、g，分别昔Rb,、人参皂昔肠，三七皂昔R,色谱相应位置处，加甲醇30m1超声提取20min,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并定量转移至1Omt量瓶中，加甲醇三七有明显斑点对应，而三七叶仅在与人参皂昔Rb,稀释至刻度，摇匀。取此溶液1m1,蒸干，残渣加水相应位置处有明显斑点对应，在与三七皂昔R,相应IOml微热使溶解，滤过，滤液移置分液漏斗中，用水位置处显不明显的淡紫色斑点，在与人参皂昔Rg,相饱和正丁醇振摇提取2次，每次1Onil，合并正丁醇液，应位置处无斑点对应。此外，三七叶在人参皂昔Rb,以正丁醇饱和的氨试液洗2次，每次lOml，弃去氨试相应位置下部尚有一明显斑点，这说明三七
6、叶所含皂作者简介:黄政起(1983一)，男，本科在读。研究方向:中药学。第21卷第3期长春中医学院学报Vol.212050年9月AcademicPeriodicalofChangchunCollegeofTraditionalChineseMedicine3,2005昔类成分以人参二醇型为主，而三七所含皂昔类成分则是两种类型(人参二醇型与人参三醇型)兼顾。2.1.2高效液相色谱对比研究照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验岛津Shixnpwk150mrn柱，以乙睛为流动相A，以水为流动相B，按表2条件进行梯度洗脱，检测波长为203nm，理论塔板数一︸按三七皂昔R;峰计算不得低于4
7、0000~~表1梯度洗脱条件表~{一一二仁一一上时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0~121981︸12~印19~3681~64对照品溶液的制备:精密称取人参皂昔Rg,对照品、人参皂昔RI),对照品和三七皂昔R，对照品适量，加甲醇制成每lml含人参皂昔瓶0.4mg、人参皂昔Rb,0.4mg、三七皂昔R,O.lmg的混合溶液，作为对照图2两种药材HPI刃对比研咒图(1.对照液2.三七品溶液。3.三七叶)供试品溶液的制备:分别取
