欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:18312657
大小:90.00 KB
页数:6页
时间:2018-09-16
《qc080000内审员测试试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、QC姓名:080000内审员培训考试试卷一、判断题(每题1分,共40分)1.公司必须制订HSF方针及目标,并形成文件,且定期评审()2.应对客户提供的环境物质管理规范或要求进行持续的符合性评审()3.内部管理体系审核又称作为第三方审核()4.内审须准备检查表以便于评审的顺利进行及记录评审证据()5.内审应由与被审核部门无直接责任的人员进行,且内审员须有相关审核资格()6.客户/相关方要求、文件要求、QC080000要求及法律法规要求是内审的主要依据()7.公司的产品设计过程很复杂,故在建立HSFM体系时可不考虑设计过程()8.对发放给供应商的图面或技术资料不需规定禁用
2、物质管理要求()9.在内审员的审核安排时,因设计工程师对设计过程了解,故可安排其实施()10.当发现产品ROHS不符合时,应进行横向及纵向追溯()11.IEC是指国际电工委员会()12.根据QC080000标准的要求,应制订文件化的程序以控制HS污染()13.当公司面对客户有不同的禁用物质管理要求时,公司均应符合其要求()14.应对外部试验室的资格进行确认()15.客户的环境物质管理标准应进行内部宣导,必要时进行发放或内部转化()16.任何质量体系必须反映ISO9001所有要素要求()17.必须对所有的供应商进行评价和再评价()18.必须确定设计输入的要求并形成文件(
3、)19.管理层必须定期检讨修改HSFM管理体系的文件以保证管理体系适宜性()20.当客户对合同进行修改时,应把合同的修改内容通告相关部门()21.标准内提及的“产品”亦可以理解为“服务”()22.必须编制产品搬运的控制程序,以防止产品损坏()23.特殊工序操作员必须持证上岗()24.所有影响质量标准的文件须经审批()25.所有仪器仪表要定期校验()26.所有经检验的产品必须标识其检验状态,所有废品必须标识()27.内部审核不应进行文件审查,结果也可以不形成文件()28.预防措施在有些行业中如服务业、IT行业可以不编制形成文件的程序()29.内审时应开放式提问、封闭式提
4、问和引导式提问交叉使用()30.QCO80000标准是由二方面构:ISO9001和危害物质管理特别要求()31.考虑要有充分的时间督促,所以审核组长一般不直接进行内审()32.文件一旦签发,就不能再修改()33.经返工和返修的产品不必重新提交检验()34.纠正和预防措施都是针对产品不合格的原因而采取的措施()35.培训不一定要有记录,只要达到相应能力即可()36.管理评审时,应明确管理体系的输入和输出要求()37.针对QC080000内审要参照法律进行,但ISO9001内审不需要()38.内审实施时应召开首次会议、审核小组会议和末次会议()39.内审员在部门审核完成后
5、,没有必要向部门负责人确认审核中发现的不符合()......................66......1.审核必须覆盖标准中所有适用条款()二、选择题,每题有一个或多个正确答案(每题1分,共15分)1、产品包括:()A、提供客户的成品B、提供给客户的软件C、客户要求服务D、在制品2、HSPM体系文件的详细程度取决于:()A、组织的规模、活动类型B、组织的性质及组织结构C、过程的复杂程度D、组织成员的能力3、组织实施QC080000的目的是:()A、建立HSPM管理体系B、提高内部人员素质C、通过第三方认证D、满足顾客的不断需求4、以“顾客为中心”要求:()A、组
6、织通过市场调研或预测,了解确定顾客的需求。B、组织了解产品有关的健康、安全、环境等方面要求。C、组织可以不兼顾相关方的利益。D、组织争取超越顾客期望。5、HSPM管理体系审核是用来确定:()A、管理的效率B、产品是否符合有关标准要求C、HSPM体系符合规定要求的程度D、HSF手册、程序文件是否受控。6、内部审核应包括:()A、首次会议及末次会议B、审核计划准备C、审核报告及纠正措施的跟踪D、以上都是。7、数据分析的范围应包括:()A、HSF方针及目标的执行情况。B、生产过程中的数据。C、顾客满意的情况。D、内审不合格的分布情况。8、对于各种HSPM记录应规定:()..
7、....................66......A、保存期限B、专人负责C、集中归档D、使用期限9、QC080000中的人力资源要求:()A、组织应识别培训需求。B、员工应有意识地为HSF进步做出贡献。C、培训应该花费最小的代价,有经验的员工不需要培训。D、培训记录一定要保存。10、如果因生产安排需要来不及检验来料,可以:()A、退回供应商检验B、做出明确标识,在过程控制中检验C、品质经理批准后可免检D、交由FQC检验11、对于标识和可追溯性:()A、所有产品都必须进行标识。B、所有检验的产品必须标识。C、不合格品标识或不标识都可以。D、产品
此文档下载收益归作者所有