利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定

利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定

ID:18247342

大小:223.35 KB

页数:8页

时间:2018-09-15

利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定_第1页
利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定_第2页
利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定_第3页
利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定_第4页
利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定_第5页
资源描述:

《利用pcr标记对水稻稻瘟病菌适合度的测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、维普资讯http://www.cqvip.com第29卷第3期植物病理学报VoI.29No.3l999年8月ACTAPHYTOPATHOLOGICASINICAAug.1999FITNESSTESTFORMagnaporthegriseaUSINGPCR—BASEDMARKERSYueqiuHe’WenhuaTangMariaL.GeorgeAli~iaA.Bordeos(1DepartmentoPlantPathology.ChinaAgriculturalUniversity.Beijing100094)(2Entomology

2、andPlantPathologyDivision.InternationalRiceResearchInstitutePOBox3127,1271MakatiCity,Philippines)AbstractTwoMagnaporthegriseaisolates,MC1(3+4)579andRC1(4+5)141,adaptedtoC1011ACcarryingresistancegene,尸一1(),andtheiroriginalisolates,101—7—2—1—1and9248—6,v4g:r~studiedin{it

3、hess.PCR—basedfingerprintingbytwoprimers,Pot2一landPot2—2,wa5employedtoovercomethedifficultythatthefour】solateshadnodifferencesInvirulenceandInIesiortmorpho—logicallyonCO39.Atota]of905singlesporeswereisolatedandinvestigatedinfingerprints.Theresu】tsshowedthattheadaptedis

4、olateshadhigherfitnessthantheoriginalsanddifferentfitnessfromeachother.RC1(4+5)141prevailedovertheothersifitwascoinoeulatedonCO39.Thecapacitiesofsporulationandforminglesioncouldexplainthefitnessdifferencepartiallythoughtherewereother】nteractionsbetweeniso]ates.RC1(4+5)

5、14lcouldsporulatemuchmorethantheothersandformmorelesionsper10000sporeslrrespectiveofltsjndividuaIandmixtureswithother】solates.Themicro-environmentmayaffectthefitness,butRC1(4+5)141wasnotassensitiveasother】so—lates.Thatisolatewithhighcapacityofsporulationprevailedeasily

6、indicate瘟dthatifaspecificisolatespreadsoutitmLIs[havesporu]ationadvantageandmutatetospecificresista病ncegene.Keywords:fitnesstest,Magnaporthegrisea,PCR菌利用PCR标记对水稻稻适合度的测定何月秋唐文华./MariaL,GeorgeAliciaA.Bordeos,(1中国农业大学植病系.北京100094;2国际水稻研究所昆虫植病乐.1271马卡提市),‘Af1f了叶’摘要本文利用2个对水稻

7、抗病基因Pi1(z)有致病力的突变菌株和它们的各自原始菌株共同接种高度感病的品种CO39。第一轮接种后,采集病叶并收集分生孢子用于下一轮接种,同时分离单孢菌株。经过3或4轮接种后.共分离905个单孢菌株。然后,利用稻瘟病菌的_-段倒位重复序列Pot2所设计的一对引物,Pot2—1和Pot22,直接进行DNA聚合酶链式反应(PCR),捡测各菌株在群体中所占比例,结果表明,2个突变体均比各自的原始菌株有更高的适台度,突变体RC1(4+5)141与原始菌株9248—6组合中,前者由第1轮接种循环的71上升到第轮的100;突变体MC1(3+

8、4)579与原始菌株101—7—2—1—1组合中,前者在各代中均比原始菌多一倍。2个突变体适合度也相差很大,经过3代接种循环后,MC1(3+4)579则逐渐消失,RC1(4--5)】41完全占优势,达到100突变体RC1(4+5)14

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。