辅酶q10抗氧化功能研究

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1、则中枢兴奋，出现特征性毒性症状和震颤。组织病理学结果中毒动物出现广泛的细胞变性或坏死的改变，这与崔雅莉等对体外培养王鸽脑神经细胞AVM染毒后，经透射电镜观察神经细胞超微结构改变有相似结果pJ。细胞毒性是指由产品。材料及其浸渍物所造成的细胞死亡、细胞溶解和细胞生长抑制。MTT法由于结果稳定，是目前最常用的细胞毒性试验方法之一。按照细胞培养方式(如单层细胞培养、细胞悬液与材料混合培养、细胞在材料上培养等)的不同，材料成份(即材料本身、浸出物、扩散物或材料降解产物等)的不同，以及细胞与材料之间有无间质(即细胞直接与材料或其浸出液接触，或通过

2、间质接触)，的不同，有不同的细胞毒性试验方法，总的选择原则尽量接近使用情况IIJ。一般的细胞毒性试验中测试材料与培养细胞是直接接触方式，而考虑到在体内由于血脑屏障的存在条件下受试物与脑细胞的实际接触量与给药量可能有所差异，本实验选择活体给药后直接测定的方法，更接近实际情况．实验结果阿维菌素原药给药后脑细胞MTT试验在高剂量条件下，有可检出的细胞毒性。YufiM．Kokoz等用大鼠脑片给AVM体外试验，结果也认为AⅥv时哺乳动物有选择性的细胞毒性和神经毒性【4J。目前普遍认为阿维菌素杀虫机理是阿维菌素刺激虫体神经传递介质t氨基丁酸(GA

3、BA)的释放，干扰正常的神经生理活动，生物体中毒后，产生机体麻痹，动物不活动，停止取食，2"3d死亡【2l。GABA只存在于哺乳动物的中枢神经系统中，阿维菌素药物能否通过血脑屏障而对中枢神经系统而产生作用就受到关注。实验条件下可见受试大鼠出现明显神经系统毒性表现；有报告人误服中毒后也可见焦虑、烦躁、嗜睡、精神抑郁、惊厥、共济失调，甚至昏迷等神经系统症状【5J，还可见周围神经系统的症状如反射减弱、消失，肌肉震颤、无力，肌力差等表现，其机制很难用一种机理解释。结合阿维菌素原药不同剂量组中毒发展过程，考虑阿维菌素进入脑组织后低剂量时以影响G

4、ABA功能为主，出现的团缩、呆滞、眼睑下垂、呼吸抑制等表现；高剂量时不仅影响GABA功能而且可出现脑细胞毒性，在致死量则有明显的脑细胞毒性，因此中毒后先出现呆滞等抑制性症状，而后出现特征性震颤，并常常呈不可逆趋势至死亡。参考文献(略)辅酶Q10抗氧化功能研究赵桢马波刘兴伟徐小东(河南城建学院生物工程系河南平顶山467001)摘要：目的检验辅酶QIO是否具有良好的抗氧化功能。方法测定组织中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)含量、组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力三项指标．结果各组动物给予辅酶

5、QIO水溶液30天后体重无显著性差异(p>O．05)；高剂量组可明显减少老龄小鼠1％肝匀浆中MDA含量，与老龄阴性对照组比较有极显著性差异(p

6、i，XUxiao．dong(HenanUniversityofUrb锄Construction，BiologicalEngineering,Pingdingshan，467001，China)Abstract：PurposeTestwhethercoenzymeQ110hasagoodanti-oxidationfunction．MethodsDeterminationoftissuelipidperoxidedegradationproductmalondialdehyde0VtDA)content，organizationofsu

7、peroxidedismutase(SOD)organizationvitalityandglutathioneperoxidase(GSH-Px)vitalityofthethreeindicators．ResultAnimalsineachgroupgivencoenzymeQlOweightaqueoussolutionafter30daysnosignificantdifference(p>0．05)；high-dosegroupofaginginmiceCanbesignificantlyreducedbyl％ofliver

8、homogenateMDAcontent,andtheagingdifferencebetweennegativecontrolgroupWassignificant(P