转染higf1基因增强软骨细胞聚集蛋白多糖、ⅱ型胶原的表达

《转染higf1基因增强软骨细胞聚集蛋白多糖、ⅱ型胶原的表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据2005年5月第25卷第5期基础医学与临床B鹊ic&C1inicalMedicineMav2005V01．25No．5文章编号：1001．6325(2005)05．0419．05研究论文转染九，卯0基因增强软骨细胞聚集蛋白多糖、Ⅱ型胶原的表达黄宗强1，刘尚礼2，郑召民2，黄建荣2，沈慧勇2，黄东生2，崔力扬2(1．郑州大学第一医院骨科，河南郑州450052；2．中山大学第二医院骨科，广东广州510120)摘要：目的探讨人胰岛素样生长因子(hm眦i瑚lllin-like刚factor，枷卯o)基因对软骨细胞

2、分泌聚集蛋白多糖(a蹈rec锄)、Ⅱ型胶原的影响。方法构建并鉴定携带枷F0基因的重组腺病毒(Ad，CMv-hIGF．1)，采用1、10、100及500感染复数单位(mu垴plic畸ofinfecti∞，MOI)的Ad，cMV．hIGF-1转染软骨细胞，PBs为阴性对照，100弘g，L^，凹√生长因子为阳性对照，转染后4d进行嘲即c阻、Ⅱ型胶原免疫组化，参照文献分析免疫组化阳性单位。结果在1一100MOI范围内，随着Ad，CMV．1lIGF-l滴度增加，agl即c肌、Ⅱ型胶原表达递增，500MOIAd，cMV．hI

3、GF-1转染后，ag目rec肌表达骤减；Ⅱ型胶原表达下降不明显。结论枷卯0基因对软骨细胞agl即c蛐、Ⅱ型胶原的表达有影响；100MOIAd，cMv-hIGBl优于100旭，L柚卯。生长因子的作用。关键词：软骨细胞；胰岛素样生长因子；腺病毒中图分类号：R681．5文献标识码：AInnuenceof庇脚-，geneonchondrocytesaggrecan，collagentypeⅡexpressionHUANGZong-qi孤g，UUSh肌g—li，ZHENGZhao—IIlin，HUANGJiaIl-mng，

4、SHENHui-yong，HUANGDong-sheng，CUI“一y柚g(Depart眦nt0fOrIll叩Bedics，tIleFi玛tAmliatedHospitalof压en铲h叫ulliv啪姆，‰ngzllou450Q52，clli眦)Abs鲰t：objec6veTostudythemleofhuII姗insulin-likegrowtllfactor-1geneon硼grecall，collagentypeⅡexpres-sionofhu咖artieularchondmcytes．Metho凼Reco

5、mbinationreplicationde】融ctiveadeno、，imswitll^托≯一，gene(Ad／CMV_hIGF-1)w嬲constmctedandidentifjied．Hum锄embr)roanicularchondrocyteswereinfected埘th1，10，100，or500MOIAd／CMV—hIGF一1witllPBS鹪negativecontrol锄dhIGF一1gro叭hf如tor鹊positivecontml．AggrecaIl，orcolla—gen帅eⅡinl埘棚【

6、ohistocheIllistryw船tal【en4daysmerinfection．In咖nohistocheIIlistrypositiveunitswere锄alyzedaccordingtotllereferencereponed．Reslll协A韶挥caIl，orc01lagentypeⅡexpr{essionincreased髂Ad，CMV_hIGF—lin—cre鹪ingatthe砌geoflto100MOI，butattllepointof500MOI，aggrec锄exp陀ssionabmptl

7、ydecre嬲ed，couagentypeⅡexpressionw鹊t}lesame鹊tllat0fthe100MOI．A鸥rec卸，orcoUagentypeⅡexpressionofchondmcytesin-fected访tll100MOIA出CMV—hIGF一1w鹊abDuttwotothreetimes鹅tllatofthePBSgroup；Itw嬲hi曲ertll锄tllatof100硝LhIGF一1growthfactor．cond吲蚰，11leresuhsindicatetIlathIGF-1ge

8、nehasinnuenceonchondroc”esagg他·can，orconagentypeⅡexpres8ion．1【eywords：chondIlDcyte；i瑚lllin_likegrowthf如tor-1；adenovim8收稿日期：2004一04—20修回日期：2004一08—23基金项目：广东省科委攻关项目(C30702)；广东省重点科技项目(2KM049