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时间:2018-09-13
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1、◆本课程主要介绍各类有机化合物的命名、结构特征、物理性质、化学性质、用途、来源和制备方法;◆各类官能团的特性,取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、协同反应、氧化还原反应等各种类型有机反应的反应原理、反应条件及其影响因素、应用范围;◆有机结构理论,重要的反应机理,尤其是各类化合物的结构与反应性关系;有机分子的立体化学概念,天然产物,有机合成;◆有机化合物的分离鉴定,有机化合物的结构测定等。课程简介课程说明本课程共96学时课程教学大纲及教学要求——见学院网站考试及成绩平时(30%)考试(70%)参考书邢其毅,徐瑞秋等,《
2、基础有机化学》上下册,高等教育出版社R.T.莫里森,R.N.博伊德著,《有机化学》上下册,复旦大学化学系有机教研组译,科学出版社冯骏材陆国元吴琳丁孟辛编著有机化学学习指导,科学出版社,2003年版4.OrganicChemistry,8thedition,T.W.GrahamSolomons,CraigB.Fryhle,化学工业出版社5.刑其毅、徐瑞秋、裴伟伟编《基础有机化学习题解答与解题示例》,北京大学出版社,1998课前预习课堂听讲:重点、要点及基本内容(做笔记)课后复习与练习:知识点的深化与巩固(做作业,参考文献的查阅
3、,笔记整理与扩充)有机化学学习的3个重要环节:有机化学的涵义,了解其发展简史;有机化合物的结构、特性和分类;共价键的理论,掌握共价键参数和应用;研究有机物的一般方法和有机物的分类。有机化合物的特性,共价键参数。前言有机化学是化学的一大分支。在国民经济各个领域中起着及其重要的作用。不仅在化学工业、而且在农业、轻纺工业、医药工业、国防及能源等部门中扮演重要的角色,具有不可替代的作用。有机化学是许多现代科学技术的基础:1901-2000年,Nobel化学奖共91项,其中有机化学方面的有56项,占61.5%。生命科学(生物
4、化学,分子生物学等)医药学(药物化学,病理学,药理生化分析等)农业(农业化学,农用化学品等)石油(石油化工等)材料科学(高分子化学,功能材料等)食品(食品化学,营养学,添加剂等)日用化工(染料,涂料,化妆品等)发展趋势和特点:②分子识别和分子设计正在渗透到有机化学的各领域。①与生命科学密切结合;③有机合成仍然占有独特的核心地位;现代生物化学和化学生物学的理论基础;为分子生物学的建立和发展开辟了道路。维生素B12、海葵毒素的全合成。从20世纪下半叶起,化学的主要任务不再是发现新元素,而是合成新分子,特别是人们感兴趣的明星分子。
5、——徐光宪在我国古代,周朝已知用胶,汉朝发明了造纸—有机物的初级认识—性质的应用,非结构的了解十八世纪—纯物质概念:例如:从葡萄汁中获得了酒石酸,从尿中获得尿素,从酸牛奶中取得了乳酸等。由于这些物质均为从有生命的物体中获得,(同无机物,例如:矿石、金属相比)并且由于当时的条件所限制,不能用人工合成,“有机”这一词便由此而生。1.1有机化学的发展1.1.2有机化学的研究对象与任务著名化学家柏则里,首先引用了“有机化学”这一名字,目的是区别于其他矿物质的化学——无机化学。但他认为有机物只能由生物细胞受一种特殊力量——“生活力”的
6、作用才会产生出来,人工不能合成,这一思想曾一度统治了有机化学界,阻碍了有机化学的发展。1828年,魏勒(Wholer)第一次人工合成了尿素。1845年,Kolbe合成了醋酸1854年,Berthelot合成了油脂随着科学的发展,更多的有机物被合成,“生活力”才彻底被否定,从此有机化学进入了合成的时代。1.2有机化合物的特点(结构决定性质)极性强的化合物易溶于极性强的溶剂中,极性弱或非极性化合物易溶于弱极性或非极性的溶剂中(物质溶解性能的经验规律之一)。相似相溶原则:组成元素少:主要含C、H,少量的含O、N、P、S、X等,由C
7、、H组成的有机物>3000有机化合物—含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物,一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、氰化物等也属于无机物。有机化学—研究含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学1.3有机化学研究任务1天然有机物的提取、分离,结构鉴定、开发与应用研究,如食品、药物2研究有机物的结构与性质间的关系,有机物的反应、变化经历的途径、影响反应的因素,揭示有机反应的规律,以便控制反应的有利发展方向3由简单的有机物(石油、煤焦油)为原料,通过反应—合成自然界存在or不存在的有机物—人们所需的物质。如:维生素、药物、香料、染料、农药、塑料、合
8、成纤维、合成橡胶等1.4化学键与分子结构物质的性质—由分子的性质决定分子的性质—由分子结构决定分子结构的表示:常用构造和构型表示构造-原子的连接顺序;构型-分子的原子和基团在空间的伸展方向两种主要化学键:离子键和共价键:1916年:Kossel提出离子键理论Lewis提出共价键理论离子键:
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