欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:18019694
大小:159.22 KB
页数:3页
时间:2018-09-12
《家种和野生丹参内生真菌初步比较》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中华中医药学会第九届中药鉴定学术会议论文集家种和野生丹参内生真菌初步比较张琦,严铸云,汪杨丽,陈新,万德光(成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室,四川成都610075)摘要:通过对同一产地家种和野生丹参的内生真菌进行分离、鉴定、比较家种和野生丹参内生真菌的差异,采用纯培养技术对同~产地的家种和野生丹参SalviamiltiorrhizaBge的根中内生真菌进行分离、纯化、鉴定,对丹参药材内生真菌的多样性进行分析.分离得到家种丹参内生真菌30株,野生丹参内生真菌20株。其中,家种丹参的优
2、势菌群为曲霉属(Gliocephalis)和链霉属(Strep),分别占40%,30%;野生丹参的优势菌群青霉属(Penicilfium),占40%。结果显示家种和野生丹参内生真菌的优势种群各不相同;家种丹参内生真菌在种类数量上多于野生,但在属的水平上少于野生。这可能是造成丹参品质差异的原因之~。关键词:丹参;内生真菌;优势菌种AcomparativestudyonendophytiefungibetweencultivatedandwildSa/v/amiltiorrhizaBgeZHANGQi
3、,YANZhu-yun,WANGYang-li;CHENXin,WANDe-guang(ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine;ChineseTraditionalMedicineStanderdizationLaboratory;Chengdu610075,China)Abstract:objectiveseparatingandidentificatingtheendophyticthefungiofCultivatedandWildSalv
4、iamiltiorrhizaBgeinthesameplase,wefidethediffirencebeCweellthemandprovidethebasisfromthemieroeeologicalperspective.methodsisolam,PurifyandidentifytheendophyticfungiofCultivatedandWildSalviamiltiorrhizaBgebyPureCulmring.ResultsWegain30endophyticfungifr
5、omtheCultivatedSalviamiltiorrhizaBgeandgain20endophyticfungifromtheWildSalviamiltiorrhizaBge.Theadvantages’fromcultivatedSalviamiltiorrhizaBge眦GiiocephaliandStrepwhichaccountedfor40%,30%;theadvantages’fromwildisPenicilliumwhichaccountedfor40%.Conclusi
6、ontheyhavetheirownadvantagesofendophyticfungi;thenumberofcultiveismorethanwild,whileitsspecies眦lessthanthelevelofthewild.ThismaybethefactoreSOSethedifferenceinthequalitybigwecnthetwo.Keywords:SalviamiltiorrhizaBge;endophyticfungi;adwantagespecies丹参为唇形
7、科鼠李属植物丹参干燥根及根茎,是著名的川产道地药材。丹参多以复方入药,用于祛瘀l}:痛,活血通经,清心除烦【ll。已有文献报道了家种丹参和野生丹参在解剖结构,活性成分,品质等存在一定的差异【2。31,特别是在品质的研究中,部分家种丹参因为长期的无性繁殖导致品种生活力严重退化而造成低产、抗病力降低、品质极不稳定等。内生真菌是长期生活在植物组织内部的一类微生物,与宿主协同进化,二者的相互作用会产生一些极不寻常的和有价值的化合物,这些次生代谢产物能帮助宿主抵抗不良环境,促进生长发育,使其在生存竞争中处于
8、有利的地位。因此,本文对家种和野生丹参的内生真菌种群多样性的研究和其种群进行比较,从微生态的角度分析家种和野生丹参品质上的差异。1材料与方法1.1材料1.1.1材料来源采集自四川中江丹参健康植株的根及根茎。原植物经成都中医药大学严铸云教授鉴定为丹参。鼬~融miltiorrhizaBge。中华中医药学会第九届中药鉴定学术会议论文集1.1.2培养基PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂15-20g,蒸馏水1000ml,pH自然,121"C灭菌30min。分离培养基:每100m
此文档下载收益归作者所有