丹参对正畸牙牙周组织bfgf表达的影响及相关研究

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1、中南大学硕士学位论文丹参对正畸牙牙周组织bFGF表达的影响及相关研究姓名：王月辉申请学位级别：硕士专业：口腔科学指导教师：黄生高20090501硕士学位论文中文摘要第一章丹参对正畸牙牙周组织bFGF表达的影响目的：探讨丹参(salviamiltiorhiza)对正畸牙移动的影响及对正畸牙移动中碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor，bFGF)表达的影响，从而推测丹参对正畸牙移动影响的可能机理。方法：45只兔随机分为A．B．C三组，A．B组分别设1、3、7、14天四小组，每小组5只兔。每组均以下颌第一磨牙为实验观察牙。A组下颌双侧设计正

2、畸加力装置，以两下颌切牙为支抗，每侧609近中牵引下颌第一磨牙，同时右侧第一磨牙颊侧注射丹参(A．R组)，左侧注射生理盐水作为对照(A．L组)。B组不设计正畸加力装置，右侧注射丹参(B．R组)。左侧注射生理盐水作为对照(B．L组)，C组为空白对照组。各小组兔到期处死，测量牙移动距离，取组织标本，制成牙周组织切片，分别进行HE染色组织学观察和免疫组织化学检测bFGF的表达。结果：1、A组1、3、7、14d牙移动距离依次递增，A．R组与A．L组间除第ld无统计学意义外，3、7、14d均差异明显(p

3、反应，无成骨和破骨发生。A．R组和A．L组均有压力侧破骨、张力侧成骨、胶原纤维和新生血管形成；且1、3、7d依次增强，第14d有所下降。A．R组各种变化比A．L组更明显；3、免疫组织化学检测结果：B．L组与C组bFGF表达很弱，A．R组、A．L组和B．R组均表达增强，其中以A．R组最强，A．R组和B．R组表达高峰在第3d，而A—L组在第硕士学位论文中文摘要7d。各组bFGF在成纤维细胞、血管内皮细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞中均有表达，但在破骨细胞中无表达。结论：注射中药丹参可能加速正畸牙齿移动；bFGF在正畸牙齿移动初期牙周组织中表达增强，可能在正畸牙齿移动初期牙周组织的改

4、建中起重要作用；中药丹参可能通过上调正畸牙齿移动初期牙周组织中bFGF的表达而加速其移动。第二章bFGF对人牙周膜细胞增殖的影响目的：检测bFGF对体外培养人牙周膜细胞增殖的影响，进一步探讨bFGF参与正畸牙移动的作用机理。方法：体外培养人牙周膜细胞，将第五代细胞按细胞数约为4x103／孔接种在96孔培养板的50孔中，每5孔为一组，共分为10组。根据每组bFGF浓度不同，分为无bFGF组、O．5ng／mlbFGF组、1．0ng／mlbFGF组、2．0ng／mlbFGF组、5．0ng／mlbFGF组、10．0ng／mlbFGF组、20．0ng／mtbFGF组、30．0ng／m

5、tbFGF组、40．0ng／mlbFGF组及50．0ng／mlbFGF组。显微镜下观察各组细胞均进入对数生长期时，用噻唑蓝(methylthiazolyltetrazolium，MTT)法染色，在酶联免疫检测仪上测出各孔吸光度(opticaldensity，OD)值，并计算各组OD均值。结果：与对照组019均值相比：各组OD均值随bFGF浓度(O．5ng／ml,--20．Ong／m1)的增加，先逐渐增加(P<0．05)，达到峰值(20．0ng／m1)后，又随bFGF浓度(30．Ong／ml～50．0ng／m1)的增加而¨硕士学位论文中文摘要逐渐减少(P

6、FGF可能参与了牙周组织的改建，bFGF较低浓度时有促进人牙周膜细胞增殖的作用，而较高浓度时有抑制人牙周膜细胞增殖的作用。关键词：丹参碱性成纤维细胞生长因子正畸牙周膜细胞lII硕士学位论文英文摘要AbstractChapterIEffectofsalviamiltiorhizaontheMovementofOrthodonticToothandExpressionofbFGFwithinPeriodontalTissuesObiectiveToexploretheinteractionbetweenorthodontictoothmovementandbasicfibrob

7、lastgrowthfactor(bFGF)．ToinvestigatetheeffectofsalviamiltiorhizaontheexpressionofbFGFwithinperiodontaltissues，thustoproposethepossiblemechanismsthatsalviamiltiorhizaaccelerateorthodontictoothmovement．Methods45rabbitswererandomlydividedinto3groups(groupsA、BandC