重庆第十八中学人教版高中化学选修五 《脂肪烃》课件（ 2013高考）

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1、第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃1、烯烃的概念2、二烯烃的概念3、烯烃的命名4、同分异构体常见的三种类型5、烯烃的物理性质的递变性6、烯烃与烷烃的化学性质对比8、二烯烃的不完全加成9、烯烃和二烯烃的加聚反应7、烯烃的不对称加成烯烃、二烯烃练习：⒈写出下列反应化学方程式⑴丙烯合成聚丙烯，⑵1,3-丁二烯可以通过1,4-加成得到高分子化合物，生成物是一种重要的合成橡胶。。nCH2＝CH催化剂[CH2－CH]n│CH3│CH3nCH2＝CH－CH＝CH2催化剂[CH2－CH＝CH－CH2]n1、烯烃的概念2、二烯烃的概念3、烯烃的命名4、同分异构体常见的三种类

2、型5、烯烃的物理性质的递变性6、烯烃与烷烃的化学性质对比8、二烯烃的不完全加成9、烯烃和二烯烃的加聚反应7、烯烃的不对称加成组卷网烯烃、二烯烃10、烯烃的顺反异构（选修5P31）观察下列两组有机物结构特点：它们都是互为同分异构体吗？CCHCH3CH3HHHCCHCH3CH3HHH第一组和CCCH3H3CHH第二组和CCCH3H3CHH不是是C=CC=CHHH3CCH3H3CCH3HH反式异构顺式异构二、烯烃的顺反异构由于双键不能自由旋转，双键两端碳原子上连接的四个原子是处在同一平面上的，当双键两端碳原子上各连有两个不同的原子或原子团时（如2-丁烯），

3、则双键碳上的四个基团在空间的排布就可以有两种不同的方式，产生两种不同的结构。如二、烯烃的顺反异构⒈烯烃顺反异构产生的条件：双键两端的每个碳原子上必须和两个不同的原子或原子团相连。CCbaab如：具有下列结构形式的化合物都有顺反异构体：双键的两端如有一个碳原子连有相同的原子或原子团时，则没有顺反异构体。如下面的两式为同一化合物。CCdaabCCdaebCCdabaCCbada练习1：下列化合物中，何者存在顺、反异构体，写出构型式：(1)CH2＝CH－CH2－CH3(2)CH3－CH2－CH＝CH－CH3(3)CH3－CH2－CH＝C(CH3)CH2－C

4、H3(4)CH3－CH＝CCl2(5)2—戊烯(6)CHCl＝CHCl(7)2-甲基丙烯学科网无有有无有有无2.写出C4H8的同分异构体的结构简式。△CCCH3H3CHHCCCH3H3CHHC4H8的异构现象有：碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃三、炔烃：HC≡CH直线形HC≡CH或CH≡CHHCCH㈠炔烃：⒉链状单炔烃的通式：CnH2n-2(n≥2)㈡乙炔⒈概念：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。⒈分子结构特点：分子式：电子式：结构式：结构简式：空间构型：C2H2⑴药品：电石和饱和食盐水⒉乙炔的实验室

5、制法：⑵反应原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑⑶实验装置：P.32图2-6为避免反应速率过快，用饱和食盐水代替水讨论：图中硫酸铜溶液的作用是什么?⑴药品：电石和饱和食盐水2.乙炔的实验室制法：⑵反应原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑⑸收集方法：一般用排水法。⑷除杂：由电石制取的乙炔含有磷化氢、硫化氢等杂质而有特殊难闻的臭味。硫化氢、磷化氢气体可与硫酸铜溶液作用生成硫化铜和磷化铜沉淀而除去。H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4黑色，不溶于酸。zxxk⑶反应装置：P32图2-63.乙炔的物理性质：纯净的乙炔为无色、无味

6、的气体，密度比空气小，微溶于水，易溶于有机溶剂。实验现象将纯净的乙炔通入盛有高锰酸钾酸性溶液的试管中将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中点燃验纯后的乙炔高锰酸钾酸性溶液的紫色逐渐褪去溴的四氯化碳溶液中溴的颜色逐渐褪去火焰明亮并产生浓烈黑烟⒋乙炔的化学性质⒋乙炔的化学性质甲烷、乙烯、乙炔燃烧现象的对比：有浓烈黑烟有黑烟无烟烃中含碳量越大，火焰越明亮，伴有的烟越浓。更明亮明亮淡蓝色火焰，不明亮92.3％85.7％75％火焰伴烟量结论火焰亮度含碳质量分数乙炔乙烯甲烷⒋乙炔的化学性质⑴氧化反应：2C2H2+5O2点燃4CO2+2H2O①乙炔的燃烧②乙

7、炔也能被高锰酸钾酸性溶液氧化⑵加成反应乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。注意在空气中燃烧火焰明亮，伴有浓烟在氧气中燃烧放出热量，氧炔焰的温度可达3000℃以上。因此常用来焊接和切割金属。1,1,2,2–四溴乙烷H－C＝C－H＋Br－BrH－C－C－HBrBrBrBrBrBrCH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2①与溴加成1,2-二溴乙烯H－C≡C－H＋Br－BrH－C＝C－HBrBr②与氢气加成CH≡CH+H2CH2＝CH2催化剂△CH2＝CH2+H2CH3CH3催化剂△③与氯化氢加成CH≡CH+HClCH2＝CH

8、Cl催化剂△讨论：乙烯能发生加聚反应，氯乙烯能否发生加聚反应nCH2＝CH催化剂[CH2－CH]n│Cl│C