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1、一.名词解释1药物相互作用:系指两种或或多种药物合用或先后序贯应用,引起药物作用和效应的变化。2生物利用度:是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度3药物的半衰期: 包括吸收半衰期(t1／2Kα)、分布半衰期(t1／2α)和消除半衰期(t1／2)，其中消除半衰期最为重要，代表血药浓度降低一半所需的时间。4药物治疗指数用来评价药物安全性的指标一般用半数致死量与半数有效量的比值来表示,比值越高越安全5GIK:极化液,由葡萄糖、胰岛素及氯化钾三者组成的混合静脉滴注液。用于心肌缺血、心肌梗塞、心力衰竭及心律失常的治疗6羊水-肠道循
2、环:妊娠十二周后,大多数药物经胎盘转运进入胎儿体内；也有一些药物经羊膜转运进入羊水后而被胎儿吞饮，随羊水进入胃肠道被吸收入胎儿体内；从胎儿尿中排出的药物又可因胎儿吞饮羊水重新进入胎儿体内。形成羊水-肠道循环。7有效血药浓度范围 通常是指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。8衰老:又称老化，通常指生物发育成熟后，在正常情况下随着年龄的增加，机能减退，内环境稳定性下降，结构中心组分退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。9时间药动学:是时间药理学研究的内容,着重阐明药物的生物利用度、血药浓度、代谢与排泄等过程中的昼夜节
3、律性变化。根据已阐明昼夜节律，考虑更合理的用药方法，提高疗效，减少不良反应。10药物耐受性:在连续用药过程中,有的药物的药效或逐渐减弱,需加大剂量才能显效11灰婴综合征:是指新生儿及早产儿大剂量使用氯霉素所致血药浓度异常增高引起的机体重要器官微循环衰竭综合征,表现为腹胀、呕吐、进行性苍白与紫绀、循环衰竭、呼吸浅表而不规则等症候群，称为灰婴综合征。12量效曲线:用以表示药物剂量-效应关系的图线,分为量反应和质反应两种量效曲线13表观分布容积:是指体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数14骨质疏松症:骨质疏松症是以骨组织显微结构
4、受损，骨矿成分和骨基质等比例地不断减少，骨质变薄，骨小梁数量减少，骨脆性增加和骨折危险度升高的一种全身骨代谢障碍的疾病。（骨质疏松症一般分两大类，即原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。退行性骨质疏松症又可分为绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症）。16药物依赖性:世界卫生组织推荐的药物依赖性的定义为：由药物和机体相互作用造成的一种精神状态和身体状态表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应。其目的是为了体验该药的精神效应，或避免由于断药所引起的不舒适感。17抗胆碱酯酶类药M-样副作用抗胆碱酯酶药有毒蕈碱样(M)和烟碱样(N)
5、胆碱系两方面作用。 M-样在治疗重症肌无力中纯属副作用。重者可因心脏骤停、血压下降而致死亡，故在治疗过程中，一般不宜用毒蕈碱样胆碱系的拮抗剂。因轻度的毒蕈碱样胆碱系作用有时可能是其严重副作用的先兆，应引起病人和医生的警惕，副作用有腹痛、腹泻、出汗、肌肉跳动、瞳孔缩小等。抗胆碱酯酶药物中毒时，除上述症状外，还可伴发谵妄、兴奋等弥漫性大脑皮质损害的症状。18时间治疗:就是指利用机体生物节律性变化规律,运用时间药理学知识来指导用药以提高疗效、减少不良反应的治疗方法19治疗药物监测（TDM）是在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析
6、技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。20表观分布容积是指体内药物总量待平衡后,按测得的血浆药物浓度计算时所需的体液总容积。Vd可用L/kg体重表示。Vd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度Vd是一个假想的容积,它不代表体内具体的生理性容积21保钾利尿药:此类药物化学结构与醛固酮相似,作用部位在集合管,可竟争性地于胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,达到保钾利尿作用22交叉耐药性:病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性，称之为交叉
7、耐药23半数有效量:半数个体产生疗效的剂量称为半数有效量。24血药稳态浓度:恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度,又称坪浓度或坪值.25药物滥用:是指费医疗目的反复大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的某种药物,为的是体验该药物产生的特殊精神效应,并因此导致精神依赖性和身体依赖性26首过效应:又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，
8、在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低，这种现象称为首过效应。27依从性:是指一个人的行为与治疗和健康指导保持一致的程度28休克:是指由于心排量不足或周围血流分布异常引起周围组织的灌注量不足，不能维持生命需要的一种状态
