刺梨rosa roxburghii tratt抗白粉病的分子机制

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1、附件2论文中英文摘要格式作者姓名：徐强论文题目：刺梨（RosaroxburghiiTratt）抗白粉病的分子机制的研究作者简介：徐强，男，1981年01月出生，2002年09月师从于华中农业大学邓秀新教授，于2007年06月获博士学位。中文摘要刺梨（RosaroxburghiiTratt）属蔷薇科蔷薇属植物，是我国特色的新兴水果之一，其果实肉脆、甜酸、具浓郁的特殊香味，被誉为水果中的“Vc之王”，其防癌、抑癌和抗衰老等保健作用在国内外引起很大关注。但在人工栽培过程中，刺梨白粉病发生较为普遍，主要危害幼叶、花蕾和幼果，在温暖湿润的地方或季节危害更为严重

2、。白粉病是蔷薇科众多经济作物中最严重的病害之一，在刺梨这种较为野生的果树上探索抗白粉病分子机制将对一些缺乏抗性资源的蔷薇科果树和花卉作物的抗白粉病育种具有指导意义。本研究选用抗、感白粉病刺梨为材料（与贵州大学合作），从病理学、细胞学、遗传学和基因组学等角度，开展刺梨抗白粉病分子机制的研究。主要结果如下：1．研究了刺梨白粉病年发生规律和白粉菌形态结构，寄主与白粉菌互作的细胞学观察，以及在白粉菌接种后刺梨防御相关蛋白的表达情况。研究内容包括分生孢子梗的荧光观察；分生孢子的长、宽测量；菌丝的直径与隔膜；子囊孢子的长、宽测量；子囊果的大小等。刺梨在受到白粉菌

3、侵袭时，在菌丝周围发现H2O2的迅速累积，在被侵袭部位观察到胼胝质的积累。刺梨的几丁质酶和葡聚糖酶的表达水平在白粉菌接种前后差异显著。刺梨白粉菌生物学特性及其形态结构特征的鉴定为该菌正确分类提供了依据。2．克隆了126个抗病基因类似物（ResistanceGeneAnalog,RGA），发现RGA基因在刺梨基因组成簇存在，具有快速重组与进化、减数分裂不稳定和进化模式高度复杂等特点，这些特点的形成与正向选择压力、平衡选择压力、重复序列的重组、点突变、以及转座子元件插入等分子事件有关。从刺梨基因组中，获得96个具有开放读码框架的RGA基因，其中34个RG

4、A来源于抗病亲本，30个来源于感病亲本，32个来源于它们的F1后代。比较发现抗病亲本和感病亲本序列之间的核苷酸同源性平均值是54％，稍高于抗病亲本的34个序列内部的同源性52％。系统进化分析可以把这96个基因明显分为两大类：一类与nonTIR类型R基因同源性较高且含有该类型R基因的特异结构域，而另一类则含有TIR类型R基因的特异结构域。遗传作图把这96个基因定位到3个连锁群：最大的含有23个标记，命名为CR1，基因主要来源于抗病亲本和F1代；第二个连锁群CR2含有12个标记，全部来源于感病亲本；第三个连锁群CR3有6个标记。把这三个连锁群中的RGA基

5、因的位置和进化树的位置比较分析发现，在一个进化枝上的RGA基因在遗传图上往往也紧密“捆绑”在一起，这是由于基因的串联重复（Tandemduplication）之后序列分化造成的；另一种情况是来自明显不同进化枝的RGA基因在作图时定位在一块；形成杂合性基因簇（Heterogeneouscluster），可能起源于RGA基因簇区域之间的异位重组（Ecotopicrecombination）。从亲本到F1代，还观察到了RGA基因片段缺失的现象，与RGA基因的减数分裂不稳定有关。利用TAIL-PCR策略，在RGA基因侧翼分离到了一个转座子类似序列，South

6、ern杂交分析发现该基因的拷贝数在抗病亲本中较高，在种内，种间拷贝数有很大的差异，转座子极有可能参与了抗病新位点的形成。利用已经发表的蔷薇科RGA基因，我们分析了来自刺梨、苹果、桃、梨、草莓、杏和李等228个RGA基因，在属间、种间进行了比较分析，探索了RGA存在共线性的可能。进化分析还发现处于第125的组氨酸处于正向选择，补充了产生抗病新位点的动力。在植物上首次运用了重叠延伸法目的性克隆RGA基因，该方法可以避免兼并引物PCR的偏好性。发现的RGA基因具有减数分裂不稳定性是国际上的首例报道。3．研究了植物免疫系统下游相关基因包括PTO-like蛋白

7、激酶基因和防卫相关基因（Defense-relatedgenes），这些基因以家族的形式存在于基因组，各成员之间多态性多为单核苷酸（SNP）多态性，发现1个基因响应于白粉菌侵袭。从刺梨抗病品种克隆了30个防卫相关基因，9个PTO-like激酶基因，21个病程相关蛋白基因（Pathogenesis-relatedgenes），其中12个PR2基因，9个PR5基因。多态性主要由单核苷酸位点（SNP）构成，包括点突变、小插入/缺失（InDel）构成。PR5基因平均出现一个SNP频率为59bp，PR2基因是64bp。基于SNPs，进一步开发了SNAP标记，共

8、设计了23对引物，最后17个标记可以在F1群体定位。反向Northern表达分析表明，PR2基因在接种后的基