千金子不同部位生理活性研究及磷酸铈电化学修饰电极的制备

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1、国内图书分类号：R917密级：公开国际图书分类号：西南交通大学研究生学位论文千金子不同部位生理活性研究及磷酸铈电化学修饰电极的制备年级二〇一五级姓名李祯申请学位级别医学硕士专业药学指导教师周先礼教授封顺教授二零一八年五月ClassifiedIndex:R917U.D.C:SouthwestJiaotongUniversityMasterDegreeThesisBIOACTIVITYOFDIFFERENTFRACTIONSOFEUPHORBIALATHYRISLANDFABRICTIONOFCePO4NANOTUBESMODIFIEDELECTRODEClass:2015C

2、andidate:LIZhenAcademicDegreeAppliedfor:MasterofMedicineSpeciality:PharmacySupervisor:Prof.ZHOUXianliandProf.FENGShunMay,2018西南交通大学学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权西南交通大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于I.保密口，在

3、年解密后适用本授权书；2.不保密口，使用本授权书。√”（请在以上方框内打叫）山阳讲叫签名私阱主么人附：户13.'>·'/日期：乒。I＜］.；气！）西南交通大学碩士単位詮文主要工作(貢献)声明本人在学位稔文《千金子不同部位生理活性研究》中所倣的主要工作或貢献如下:1.対千金子的研究現状、鋼胞代洲狙学以及植物有机汚染物倣了家述。2.対乙醇超声波提取法得到的千金子乙醇恵浸膏采用正相磋肢柱戻析逆行粗分高,得至」具有不同板性的四全部位。杵劉胞代洲狙学鹿用千中豹千金子活性成分的快速姉逸。以Hcla劉胞力供拭対象,采用UPLC¨MS平台対給萄前后劉胞内代昴物須成及含量交化逃行了研究,再

4、結合数据庫栓索和文献しヒ対等方法,飾逸千金子抗宮頚癌活性成分。つつ采用DPPH自由基清除法、ABTS+自由基清除法対上述所得千金子不同部位抗量化活性遊行了研究。利用超高数液相色培―反培咲用(UPLC―MS)技木和文献比対法対千金子中主要抗気化活性成分遠行定性分析。4.制各CcP04幼米管屯化学修怖屯板,采用循不伏安法和屯化学阻抗法対其屯化学特征逆行了研究。杵之庄用千有机汚染物対本二動的快速分析,建立了水相中対本二酷及其同分昇杓体ぐ「本二醗、日本二酸同吋淑1定屯化学方法。本人邦重申明:所提交的学位沿文,是在早姉指早下独立避行研究所取得的成果,学位稔文中引用他人己径友表或未友

5、表的成果,数据,現点等,均明碗注明出始。除文中己径注明的内容外,不包含任何其他今人或集体科研成果。本人完全意沢到本声明的法律結果由本人承担。学位日樹期‥西南交通大学硕士研究生学位论文第I页摘要千金子（EuphorbialathyrisL），续随子干燥成熟种子，是一种毒性中药，具有泻下逐水，破血消癥之功效，外用具有疗癣蚀疣之功效。研究表明千金子中含脂肪油、二萜类化合物、黄酮类化合物及少量的香豆素和挥发油等。但目前针对千金子的研究多仅限于其所含的某一个化合物。为深入开发千金子，对其进行深入和系统研究就有着非常重要的现实意义。基于上述考虑，本论文进行了以下几方面的工作：1）基于

6、细胞代谢组学筛选千金子不同部位抗宫颈癌活性成分。采用乙醇超声波提取法制得千金子乙醇总浸膏（QJZ-E）；干法上样后，经正相硅胶柱层析粗分，得到四个具有不同极性的部位QJZ-E1～4。以宫颈癌细胞（Helacell）为对象，分别给药（QJZ-E、QJZ-E1～4），控制给药浓度和给药时间，液氮淬灭。细胞实验结果表明千金子中极性较大的部位（QJZ-E3）对宫颈癌细胞的抑制作用较强，QJZ-E、QJZ-E1、QJZ-E2和QJZ-E4对Hela细胞细胞增殖抑制作用明显低于QJZ-E3。这说明千金子中抗宫颈癌活性成分主要位于QJZ-E3中。采用超高压液相色谱-质谱（UPLC-MS

7、）技术，对上述5个给药及空白对照组Hela细胞提取物进行分析。采用主成分分析（PCA）和偏最小二乘法辨别分析（PLS-DA）对上述样本质谱数据进行生物统计学分析，筛选出可能的抗宫颈癌活性成分。结合数据库检索和文献比对法，对上述筛选出的可能活性成分进行定性分析。鉴定出它们分别为EuphorbiaFactorL1、deoxyEuphorbiaFactorL1、EuphorbiaFactorL3、EuphorbiaFactorL8、EuphorbiaFactorL15、EuphorbiaFactorL16和EuphorbiaFact