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时间:2018-09-07
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1、信号通路异常与疾病及技术方法1概述2受体异常与疾病3受体后信号转导异常与疾病(G蛋白异常)4多个环节细胞信号转导障碍与疾病第一节信号通路异常与疾病细胞信号转导跨膜信号转导细胞信号分子受体膜受体核受体细胞信号转导研究的两大主要任务一、概述细胞信号转导研究的两大主要任务阐明重大疾病发生发展机制肿瘤心血管病糖尿病老年痴呆认识生命过程揭示生命本质细胞代谢生长发育防御适应细胞凋亡一、概述膜受体类型GPCR家族RTK(TPK)家族细胞因子受体超家族PTSK型受体(TGFR)家族死亡因子受体家族(TNFR/Fas)离子通道型受体粘附分子(钙粘素/整合素)效应蛋白催化区αβγGTPGDPG-蛋白偶联
2、的受体系统GsGiGoGq/11G12/13G-蛋白亚单位分类:图-1不同受体的结构及介导的细胞信号转导细胞膜具有酶活性的受体催化活性:酪氨酸蛋白激酶型受体丝/苏氨酸蛋白激酶型受体酪氨酸蛋白磷酸酶型受体鸟氨酸环化酶型受体受亚单位调节的效应蛋白:激活AC,开放Ca2+通道抑制AC,开放K+通道关闭Ca2+通道激活PLC促进Na+/H+交换蛋白的作用离子通道型受体nAchR,GluRGlyR,5HTRGABAR膜受体cellularsignaltransduction核受体细胞核核受体配体甾体类维甲酸甲状腺激素转录调节细胞细胞信号转导工作模式text1text2text4text3Clin
3、icalexample病史:女性,6岁时因自幼皮肤黄色瘤就诊.患儿出生时臀部即有一绿豆粒大小之疹状黄色瘤,此后,黄色瘤渐扩展为条纹状及片状,且颈后、肘部和膑骨等肌腱附着处及眼内、外眦部先后出现斑块状、条纹状黄色瘤。5岁后双手指、足趾伸肌腱及跟腱先后出现大小不等的结节状黄色瘤。Clinicalexample体检:心脏听诊主动脉瓣区可闻Ⅲ级收缩期杂音实验室检查:总胆固醇(TC)21.3mmol/L(2.82~5.95mmol/L)甘油三酯(TG)1.2mmol/L(0.56~1.7mmol/L)HDL-C0.8mmol/L(1.03~2.07mmol/L)LDL-C19.6mmol/L(2
4、.7~3.2mmol/L)ECG示左室肥厚及心肌缺血心脏多普勒检查显示主动脉壁增厚/狭窄/异常光斑Clinicalexample进一步病史:7岁时每于剧烈运动即心绞痛发作8岁时奔跑后突发前室间隔心肌梗死10岁于冠脉搭桥术后猝死Quiz:该患者患有何种疾病?其信号转导障碍的分子机制是什么?家族性高胆固醇血症患者FH是由于基因突变引起的LDL受体缺陷症,为常染色体显性遗传,易伴发冠心病、动脉粥样硬化等症。核粗面内质网高尔基体囊泡溶酶体核内体LDL受体突变的类型及分子机制(1)受体合成障碍(占50%以上)(2)受体转运障碍(3)受体与配体结合障碍(4)受体内吞缺陷(5)受体再循环障碍Endo
5、plasmicreticulumGolgiMutationSynthesisTransportBindingClusteringRecyclingclassIXIIXIIIXIVXVXEndosomeIIIIIIVVClassificationofLDLreceptormutationILDL受体突变的类型及分子机制LDL(人群发病率为百万分之一)眼肌型重症肌无力患者轻症患者受累横纹肌稍行活动后即疲乏无力,休息后恢复。Quiz:该患者患有何种疾病?其发病机制是什么?重症肌无力重症肌无力是一种神经肌肉间传递功能障碍的自身免疫病,特征为受累横纹肌稍行活动后即迅速疲乏无力。轻者仅眼肌,重者可
6、全身肌肉,严重则呼吸肌受累而危及生命。重症肌无力发病机制为患者的胸腺上皮细胞及淋巴细胞内含有一种与n-Ach受体结构类似物,其可能作为自身抗原而引起胸腺产生抗n-Ach受体的抗体。在实验性重症肌无力动物或临床重症肌无力患者的血清中可检测到抗n-Ach受体的抗体,其含量与疾病的严重程度呈平行关系。发病机制Ach运动神经末梢Na+内流肌纤维收缩Ach受体抗n-Ach受体抗体重症肌无力十道题自测甲状腺疾病1.我感到乏力,常犯困,体力和精力都不足。2.我的大脑思维迟钝,注意力难集中,记忆力下降,行动反应慢。3.体重突然增加许多。4.皮肤干燥、指甲很脆、灰白,易折断。5.常常会觉得冷(即使其他人
7、觉得很舒服的时候也是如此)。6.我有很多负面的想法,感到情绪低落抑郁。7.肠道和代谢好像都慢,时常会便秘。8.感到肌肉和骨骼僵硬酸痛,手感到麻木。9.我的血压增高或者心跳变慢了。10.胆固醇水平增高。下述情况表明什么器官出了问题?TSHTSH受体ACPLCcAMPDAG和IP3甲状腺素分泌甲状腺细胞增殖GsGqTSHsignaltransduction自身免疫性甲状腺病因抗TSH受体的自身抗体引起的甲状腺功能紊乱。刺激性抗体阻断性抗体①刺激性T
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