薯蓣组织培养的研究进展

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1、薯蓣组织培养的研究进展薯蓣组织培养的研究进展摘要：薯蓣属植物是一类重要的经济作物,富含薯蓣皂苷，是合成甾体激素类药物的重要原料。本文分别介绍了以薯蓣茎尖、茎段、叶片、薯块作为外植体诱导再生的体系。对诱导再生的法方进行归纳总结并展望。关键词：薯蓣，茎尖，茎段，叶片，薯块正文：薯蓣属(学名：DioscoreaL.)是被子植物门百合纲薯蓣科下的一个属，薯蓣科中种类最多的一属。该属多为缠绕藤本。该属共有6组600种，广布于热带及温带地区；中国约有49种，主产西南和东南部，西北和北部较少。地下块状或者根状的块茎是该属的主要特征。薯蓣植物是一类极其重

2、要的经济作物,其中多数种类的块茎可作食用、药用和工业原料。基于薯蓣植物极为重要的药用价值,以薯蓣植物为原料来生产各种甾体激素类药物的工厂不断增加,使得野生薯蓣植物日趋减少。市场上对于薯蓣植物的需求量不断加大，而传统种植方式已经不能满足人们对其的需求量[1]。因此科学家们采用了组织培养的方法来进行薯蓣的繁殖再生[2]，该方法有繁殖系数大,能短期满足大量需求，为植物次生代谢产物的生产提供有效途径，而且能较容易获得脱毒苗，是科学生产,不受季节限制的优点。1、薯蓣属植物茎尖的组织培养薯蓣属植物的茎尖再生培养是以薯蓣的新生嫩茎为外植体，采用不同种类

3、、浓度的植物生长调节剂进行离体培养，培育此种方法的培养研究，在国内较少，相关的研究资料不多。陈艳丽等(2008)对薯蓣植物茎尖的组织培养进行研究，以MS为基本培养基（蔗糖30g/L、琼脂6g/L），添加0.2mg/LBA+0.01mg/LNAA作为芽诱导培养基效果最好，诱导率高达83.2%，芽苗长势良好，叶片较大，叶色浓绿；继代增殖培养以MS+0.5mg/LBA+0.05mg/LNAA为最佳培养基，培养25d后增殖系数达4.38；诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.2mg/LIBA，生根率为86.7%，组培苗根系粗壮，长势旺盛[3]。2

4、、薯蓣属植物茎段的组织培养薯蓣属植物茎段的组织培养以薯蓣的单芽茎段为外植体，采用不同种类、浓beconsistentwithinthesamedisk.Alternateunifiedcorerequirementsplacedontheterminalstripterminals,onlineidentityandensurethecoppercoreisnotexposed.6.4.6enclosurewithinthesametothecablecoreprovidesbindingintoacircle,harnesstiespa

5、cingisgenerally100mm;branchofficesshallbebindingonbothends,eachcore7薯蓣组织培养的研究进展度的植物生长调节剂进行离体培养，是现在大多数实验室采用的组织培养方法。利用茎段的组织培养技术对薯蓣进行离体快繁，可以提高其繁殖系数，加快优质品种的繁殖速度，并可获得脱毒苗，为薯蓣品种改良或新品种的选育奠定了基础[1]。2.1山药的茎段培养在黄玉吉等（2008）的试验中，以山药的带芽茎段为试材,对不同消毒时间的灭菌效果及活性炭、抗坏血酸在其组织培养上的防褐效果进行研究,建立无菌系;并以

6、无菌试管苗的带叶茎段为试材,试验了不同培养基上微型块茎的诱导情况,并进行了微型块茎的萌发试验。结果表明,HgCl2消毒6min是山药初代培养时外植体消毒的适宜时间;培养基为Ms+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA+2.0mg/LAC+100mg/LVc时，山药茎段基本没有褐变,出芽率较高。微型块茎在培养基Ms+0.5mg/L2,4一D+0.5mg/LNAA+6%su出现的最早,且个大;诱导获得的微型块茎接种到培养基Ms+2.0mg/LKT+0.02mg/LNAA可萌发[4]。而井中平等(1989)研究则表明：芽的伸长生长接种在MS+

7、6-BA2.0mg/L十NAA0.2mg/L上的芽大约经过15~20天开始萌动,25~30天后,芽开始伸长生长。当芽基部发褐时,需将材料转移到相同成分的新鲜培养基上。约经2~3个月芽高5~7cm,可进行继代增殖培养[5]。两者实验结果相比较，山药茎段的组织培养的培养基黄玉吉的较为复杂，井中平设计培养基较为简单。从实验结果看，两者之间的出芽率的相似。因此，在进行山药组织培养时采用MS+2.0mg/L6-BA+NAA0.2mg/L培养基较为简单。2.2菊叶薯蓣茎段的组织培养林贵美等(2006)为解决菊叶薯蓣种苗的繁育问题,用不同种类、浓度的植

8、物生长调节剂对菊叶薯蓣幼嫩茎段进行离体培养试验,结果表明,启动培养用MS+6-BA0.2mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L，诱导不定芽萌芽率为100%,效果最理想;继代培养用