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时间:2018-09-05
《重庆市万州二中2017-2018学年高二上学期期中考试题生物含解析.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家www.ks5u.com万州二中高2019级高二半期考试生物试卷一、选择题1.有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是()A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C.“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于演绎的内容D.“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容【答案】C2.下列有关遗传的基本概念或名称的叙述,错误的是()A.表
2、现型是指生物个体所表现出来的性状B.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型C.等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因D.性状分离是指杂合子之间的杂交后代出现不同基因型个体的现象【答案】D【解析】表现型是指生物个体所表现出来的性状,A正确;相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型,B正确;等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因,C正确;性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,D错误。3.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因分离定律
3、。下列有关基因分离定律的几组比例,最能说明基因分离定律的实质的是()A.F2表现型的比为3:1B.F1产生配子的比为1:1-30-www.ks5u.com版权所有@高考资源网高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家C.F2基因型的比为1:2:1D.测交后代比为1:1【答案】B【解析】F2表现型的比为3:1,属于性状分离,A错误;F1在减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,产生配子的比为1:1,B正确;F2基因型的比为1:2:1,是产生的配子随机结合形成的,属于结果而不是实质,C错误;
4、测交后代比为1:1,是检测F1基因型的,不能说明基因分离定律的实质,D错误.【考点定位】基因的分离规律的实质及应用【名师点睛】基因分离的实质是减数分裂形成配子时,控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入子细胞中.4.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述不正确的是()A.F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子数量相等且随机结合B.孟德尔的测交结果体现了F1产生的配子种类及比例C.杂合子(F1)产生配子时,等位基因分离D.用豌豆进行遗传试验,杂交时须在开花前除去母本的雄蕊,人工授粉后应套袋【答案
5、】A【解析】F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合,但是雌雄配子数量不相等,A错误;测交实验可用于检测F1的基因型,还可检测F1产生配子的种类及比例,B正确;杂合子(F1)产生配子时,等位基因随同源染色体的分离而分离,C正确;豌豆是雌雄同株同花植物,所以用豌豆进行遗传试验,杂交时须在开花前除去母本的雄蕊,人工授粉后应套袋,D正确。5.孟德尔对遗传定律的探索历程为()A.分析→假设→实验→验证B.假设→实验→结论→验证C.实验→假设→验证→结论D.实验→验证→假设→结论【答案】C【解析】孟德尔假说-演
6、绎法是通过杂交和自交提出问题,作出假说对杂交和自交作出合理解释,演绎是假设测交实验的正确,再通过测交实验验证,最后得出结论,即孟德尔对遗传定律的探索历程为:实验→假设→验证→结论,故选C。6.鉴别一株高茎豌豆是不是纯合子的最简便方法是()A.杂交B.测交C.自交D.反交【答案】C-30-www.ks5u.com版权所有@高考资源网高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家【解析】鉴定一株高茎豌豆是否为杂合子,可采用测交法和自交法,其中自交法最简便,省去了人工授粉的麻烦,故选C。【点睛】解答本题的关键是掌
7、握遗传学中的鉴定常用的方法,如鉴定动物基因型只能用测交法;鉴定植物基因型有自交法和测交法,其中自交最简单,测交最好。7.下列叙述中,正确的是()A.在遗传学研究中,利用自交、测交、杂交、正反交及回交等方法都能用来判断基因的显隐性B.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花的实验,不能支持孟德尔的遗传方式,也不能否定融合遗传方式C.基因型为YyRr的植株自花授粉,得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16D.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/
8、4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,由此可见,果蝇的眼色和性别表现为自由组合【答案】B【解析】正反交主要判断基因所在的位置,A错误;红花亲本与白花亲本杂交的,出现了粉红色的,不能支持孟德尔的遗传方式,也不能否定融合遗传方式,B正确;基因型为YyRr的植株自花授粉,得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为7/16,C错误;由于控制眼色的基因位于X染色体上,因此眼色和性别不能自由组合,D错误。【考点定位】伴性遗
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