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《味中药提取物对无乳链球菌的体外抗菌活性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、毕业论文（设计）题目5味中药提取物对无乳链球菌的体外抗菌活性研究选题类型基础型课题来源自选项目学院动物医学院专业药学（中兽药学方向）指导教师殷中琼职称教授姓名陈苹年级2010学号20101699开题报告（立题依据、研究的主要内容及预期目标、研究方案、论文进度安排、主要参考文献）1立题依据1.1无乳链球菌形态特点无乳链球菌是链球菌属的一个种，按Lancefied氏血清分类，划归B群，所以又可以称为B群链球菌。革兰氏染色呈阳性，当用陈旧培养物培养时，有时也为革兰氏阴性。为直径0.6µm~1.2µm大小的圆形或卵圆形菌体，单个、成双、链状排列，长短不一。在液体培养基中培养时，一般形成较长的
2、链。无鞭毛，无芽孢。需氧或兼性厌氧，在5%血液琼脂生长良好。最适生长温度为36℃~37℃，10℃和45℃均不生长。在35℃血琼脂上培养18~24h可形成灰白色、湿润、表面光滑、有乳光、圆形的菌落，大多数可产生β溶血，但溶血环较窄。也有部分菌株不会产生β溶血环。1.2无乳链球菌的致病作用及危害无乳链球菌是乳腺炎的病原体，常寄生于乳牛的皮肤、乳头及乳房内，通过挤乳机械或挤乳人员的手以及蝇类携带而传播。这种链球菌引起乳房炎后不产生明显免疫力，目前尚无可靠的多价菌苗。在全国各地，牛患上乳腺炎的报道比比皆是。而当牛患上了乳腺炎之后，人类可通过食入被污染的奶制品而被感染，可见乳腺炎乳汁中的有害病
3、菌既能引起乳房炎又能使人患病。2008年2月中山大学附属东华医院报道了由无乳链球菌引起的四例新生儿败血症,2009年3月13日医学经济报报道了1例无乳链球菌引起的新生儿败血症，北京儿童医院新生儿病房在肺炎、败血症、脑膜炎等患105例中确定无乳链球菌感染27例。本病主要病理变化在乳房部位,切开患病乳房可见:乳腺淋巴结水肿,切面多汁,质地脆弱,有点状出血,乳腺的实质部分有水肿现象,腺泡、腺小管肿胀明显,内含稀薄的乳汁,毛细血管充血,有的血管破裂,血液混入腺泡和腺小管内的乳汁中,因而分泌出“血乳”。在乳腺的间质部分,可见乳腺的叶间组织和小叶间组织具有不同程度的肿胀,整个结缔组织变为淡黄色。
4、在干乳期时,整个乳腺部分,包括间质和实质,都变为黄色,尤以脂肪组织黄染严重,质地变硬,乳腺腺泡和腺小管萎缩,萎缩的叶间组织和小叶间组织压缩在一起,整个乳腺组织的萎缩,成为一个硬结,乳腺分泌机能闭塞或完全闭塞。有的病例在乳池内有极少量的滴状的浓稠性的蜡黄色乳腺分泌物[1]。1.3防治措施无乳链球菌主要引发乳腺炎，特别是牛乳腺炎，主要发病原因跟牛舍的管理和环境有关。圈舍的设计和管理直接影响到乳腺内感染的发生与否。挤乳操作的规范也是感染与否的原因之一。在防治方面主要以治为主，杀灭细菌，并防止病原菌的侵入，减轻乳房的炎性症状。治疗时，历来采用抗生素，也有用磺胺和呋喃类的。但是传统抗生素治疗存
5、在许多不利因素，比如，易产生耐药性和抗药性；单一药物抗菌谱不够广，混合几种抗生素使用花费又较高；易产生副作用等等。最主要的是容易造成牛乳中残留药物的蓄积，直接导致乳牛发病，甚至还能危害人类的健康[2]。1.4研究的目的意义从上可以看出，虽然现阶段人们对无乳链球菌的认识和预防已经比较全面，但是对于治疗无乳链球菌还是不够，虽然也有过不少研究者研究了用西药抗生素作为主要治疗手段，但是效果却不是那么理想，所以，本研究拟通过前期抗菌中兽药的筛选，最终选择黄连，茵陈，乌梅，蒲公英，板蓝根五味抗菌效果较好的中药作为研究对象，通过体外抑菌试验和联合抑菌实验，筛选体外对无乳链球菌具有较好抗菌活性的中药
6、复方。下面为每种中药的相关研究，特别是有关其抗菌活性及其活性成分或活性部位的相关文献研究。黄连，毛莨科植物黄连(CoptisChinesisFranch)、三角叶黄连(CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHisao)或云连(CoptisteetaWall)的干燥根茎。以上3种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。三种黄连均含有多种生物碱[3]。黄连自古以来就是作为一种抗菌药来使用，临床上常用于降热镇痛、抗肠道细菌感染，近年来发现黄连还有抗心律失常、降血脂、降血糖、抗血小板聚集等药理作用。目前研究[4]证实黄连对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、霍乱弧菌、炭疽杆菌均有较
7、强的抗菌作用，因此其是研究中药体外抗菌活性的理想实验药物。茵陈为菊科植物滨蒿ArtemisiascopariaWaldst.etKit.或茵陈蒿ArtemisiacapillarisThunb.的幼苗[5]。现代研究发现，茵陈具有抗病原微生物，增强免疫，镇痛消炎等作用。除此外，茵陈还是无污染、无抗药性、无有害物质残留并且价廉优质的无公害绿色饲料和饲料添加剂。乌梅,别名酸梅、黑梅，由蔷薇科植物梅Prunusmume(Sieb1)Sieb1etZucc1(Ar
