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时间:2018-09-04
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1、血浆TuM2-PK检测在肺癌患者中的应用价值作者:王朝晔张永奎乐涵波陈志军【关键词】血浆TuM2-PK肺癌 肺癌是严重影响人类健康的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率在世界范围内均占肿瘤性疾病中的第一位。TuM2-PK是近年来研究发现的一种新的肿瘤标志物[1],本研究自2005年4月至2007年9月通过检测TuM2-PK在肺癌、良性肺病患者及健康者血浆中的浓度变化,以评价血浆TuM2-PK在肺癌中临床应用的意义。 1临床资料 1.1一般资料 肺癌组67例,均经组织学或细胞学证实,男43例,女24例
2、;平均年龄(56.7±11.9)岁。其中非小细胞肺癌51例(腺癌32例、鳞癌19例),小细胞肺癌16例。采用国际抗癌协会公布的TNM分类法进行分期:Ⅰ和Ⅱ期22例、Ⅲa期21例、Ⅲb期和Ⅳ期24例。良性肺病组31例,男22例,女9例,平均年龄(49.3±15.7)岁。其中肺大泡17例、慢性支气管炎6例,支气管扩张5例,肺结核3例。同期32例体检健康者作为对照组,男15例,女17例;平均年龄(45.7±12.1)岁。 1.2方法 取受检者清晨空腹静脉血2ml,EDTA-K2抗凝,离心取样,-30℃冻
3、存待检采用夹心ELISA法测定血浆TuM2-PK的水平。试剂盒采用德国ScheBo.Tech公司。根据试剂盒所示以15U/ml作为临界值,≥15U/ml为阳性,<15U/ml为阴性。 1.3统计学处理 标本均数间比较采用t检验,率的比较采用χ2检验。 2结果 2.1肺癌患者和良性肺病患者血浆TuM2-PK的水平肺癌患者血浆TuM2-PK的水平为(61.5±28.7)U/ml,显著高于良性肺病组(9.7±6.4)U/ml和正常对照组(8.4±4.9)U/ml(P<0.01);良性肺病患者
4、血浆TuM2-PK水平与正常对照组比较无统计学意义。 2.2不同组织学分型肺癌患者血浆TuM2-PK的水平比较腺癌、鳞癌和小细胞肺癌患者血浆TuM2-PK水平分别为(61.3±27.6)U/ml、(59.5±26.8)U/ml和(57.13±25.7)U/ml,三组间无统计学意义。 2.3不同TNM分期肺癌患者血浆TuM2-PK的水平比较 Ⅰ期和Ⅱ期为(40.4±19.8)U/ml,Ⅲa期为(62.3±26.5)U/ml,Ⅲb期和Ⅳ期为(86.7±36.2)U/ml,三组间有统计学意义(P<
5、;0.05)。 2.4手术前后肺癌患者血浆TuM2-PK的水平比较 术前血浆TuM2-PK水平为(51.3±22.8)U/ml,术后为(13.2±8.5)U/ml,二组间有统计学意义(P<0.01),显示术后,肺癌患者血浆TuM2-PK水平有明显降低。 2.5化疗前后肺癌患者血浆TuM2-PK的水平比较 化疗前血浆TuM2-PK水平为(78.7±34.6)U/ml,化疗后为(22.1±13.7)U/ml,二组间有统计学意义(P<0.01),显示化疗后,患者血浆TuM2-PK水平明显
6、降低。 3讨论 丙酮酸激酶(pyruvatekinasePK)是糖酵解途径的一个关键酶,它的M2亚型主要表达于肺、正常肾脏的远曲小管、胚胎和未分化或增生的组织。在正常组织中以高活性的四聚体形式存在,但在肿瘤细胞中,四聚体的M2-PK亚型裂解,使得二聚体形式成为主流[1],这些二聚体形式的M2-PK浓度在肿瘤细胞中明显升高,表现为肿瘤细胞特异性的代谢特征,因此称为TuM2-PK[2,3]。体液中之所以能检测到TuM2-PK,很可能是肿瘤坏死、细胞转化或转移过程中肿瘤细胞释放而来。 TuM2-P
7、K可作为一个监测治疗、复发的有用工具。本研究结果显示,肺癌患者血浆TuM2-PK水平较良性肺病患者和健康体检者显著升高(P<0.01),而良性肺病患者和健康体检者之间血浆TuM2-PK水平无显著性差异,与Schneider等[4]研究结果相一致。不同组织学分型肺癌患者血浆TuM2-PK水平未见显著性差异,肺癌患者血浆TuM2-PK水平与肺癌TNM分期密切相关。TNM分期越晚,患者血浆TuM2-PK水平越高,Ⅲ期和Ⅳ期显著高于Ⅰ期和Ⅱ期[5]。通过手术及化疗治疗,病情得到控制或缓解时,血浆TuM2
8、-PK水平可明显下降,甚至正常。可见,TuM2-PK对肺癌具有较高的敏感性,检测TuM2-PK的水平变化对于评价肺癌疗效具有一定的作用。 作为一种新的肿瘤标记物,TuM2-PK在肺癌领域的研究,需要更大样本的相关研究。但上述的研究表明,监测血浆中的TuM2-PK浓度,对肺癌的动态监测、治疗疗效评价及预后判断,可能具有较大的应用价值。与某些传统肺癌标记物联合检测可提高其灵敏性[6,7]。【参考文献】 1SybilleMazure,WernerZwers
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