妊妇禁忌药物列表

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1、妊妇禁忌药物列表青霉素：可破坏胎儿红细胞，引起严重黄疸，使胎儿死亡。链霉素：引起先天性耳聋，骨骼发育畸形。四环素：致牙釉质形成不全，骨骼、心脏畸形，先天性白内障，肢体短小或缺损(如缺四指)，新生儿溶血性黄疸，最严重者可出现脑核性黄疸甚至死亡。土霉素、强力霉素：使胎儿短肢畸形。氯霉素：致新生儿血液循环障碍、呼吸功能不全、发绀、腹胀(即“灰婴综合症”)。如在妊娠末期大量使用，可引起新生儿血小板减少症、再生障碍性贫血或胎儿死亡。卡拉霉素：致耳聋。红霉素：致先天性白内障、四肢畸形等。庆大霉素：造成胎儿耳损伤，甚至引起先天性胃血管畸形和多囊肾。磺胺类药物(

2、以长效磺胺和抗菌增效剂为主)：致高胆红素血症、脑核性黄疸、畸形。海洛因：使胎儿呼吸抑制、死亡。度冷丁：致新生儿窒息。吗啡、安侬痛：抑制新生儿呼吸，使新生儿呈戒断样抑制状态，如在分娩前一周服用，可致新生儿痉挛、兴奋和尖锐的哭声。阿司匹林：致胎儿小、畸形，引起新生儿凝血酶原减少数派而出血及肝脏的解毒功能障碍。非那西汀和扑热息痛：引起新生儿高铁血红蛋白血症。消炎痛：引起黄疸和再生障碍性贫血。巴比妥类：致胎儿心脏先天性畸形、面及手发育迟缓、兔唇、腭裂。扑痫酮：可胎儿指趾畸形，妊娠后期服用可致胎儿发生窒息、出血及脑损伤。安眠酮：致畸形。安定、安宁、利眠宁、

3、导眠能：可致胎儿畸形和女胎男性化。苯丙酸诺龙：引起腭裂。胰岛素：引起流产、早产、死产和其它先天性畸形。黄体酮：使女胎男性化。可的松和强的松：致胎儿唇裂、腭裂。可的松还可致胎儿无脑、早产、早死。孕酮、睾丸酮：引起胎儿外生殖器畸形。维生素D：大量服用，可致胎儿高钙血症和智能发育迟缓。维生素K：大量服用，可引起高胆红素血症、核黄疸。维生素B6：大量服用，可使新生儿产生维生素B6依赖症、抽搐。维生素B6的衍生物脑复新，在动物实验中引起裂唇，亦应慎用。多种维生素：如果在妊娠头三个月内服用，婴儿患难与共神经系统缺陷症的危险性高达60%。丙脒嗪：致胎儿四肢畸形

4、。抗疟药奎宁、氯化奎啉、乙胺嘧啶：能致脑积水、脑膜膨出、腭裂、肾停止发育或畸形、视网膜损伤。扑尔敏、敏可静、安其敏、苯海拉明、乘晕宁等抗过敏药：除有潜在的致腭裂、唇裂、缺肢作用外，还可使肝中毒及脑损伤，抑制新生儿呼吸。氟脲嘧啶、环磷酰胺：可使胎儿四肢、上腭、外鼻、泌尿道畸形，以及死亡。氨基喋呤：致胎儿无脑、脑积水、脑膜膨出、唇裂、腭裂或四肢畸形。羟基脲和白消安:致胎儿多发性畸形。白血宁：引起中枢神经系统损伤、无脑。6-巯基嘌呤、丙酸睾丸酮、L-门冬酰胺酶：致胎儿畸形。苯丁酸氮芥：能引起肾、输尿管缺损。噻替哌、5-氟硫脲嘧啶、丝裂霉素C、秋水仙碱；

5、致胎儿死亡。如果是在妊娠第16周后使用这些抗肿瘤药物是比较安全的。双香豆素类药物：可致胎儿皮肤出血斑、脑障碍、胎盘早剥、骨和颜面畸形、智力低下或胎儿死亡。华法令：致鼻骨发育异常、畸形。甲苯磺丁脲(甲糖宁、甲磺丁脲、D860)：引起流产、早产，具有催畸作用。丙硫氧嘧啶、甲硫氧嘧啶、他巴唑、甲亢平、碘化钾：致甲状腺机能低下症、呆小病、骨化延迟、尿道下裂。双氢克尿噻或环戊氯噻嗪：可引起新生儿血小板减少症。利血平：引起新生儿中毒，出现鼻塞、呼吸道阻塞、甚至因缺氧而死亡。咖啡因：引起唇腭裂。乙醚：大量持续使用，可致胎儿死亡。一切含砷药物：均致胎儿死亡。多粘

6、菌素E、B及万古霉素：服用时间过长，使孕妇发生急性肾功能衰竭，使孩子在出生后的3年里易患神经——肌肉阻滞、运动失调、眩晕、惊厥及口周感觉异常。万古霉素还可致婴儿暂时或永久性耳聋。利福平：致胎儿畸形。抗真菌类药物两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑：对孕妇的神经系统、造血系统、肝肾功能有严重不良反应。灰黄霉素还导致流产和畸胎。氨苯蝶啶(三氨蝶呤)：对孕产妇有肝损害、改变血象。氯噻酮：对胎儿的不良影响。速尿灵：对孕妇和产妇产生恶心呕吐、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊、体位性低血压甚至水与电解质紊乱。利尿酸：可引起暂时性听力减退，有时可发展为永久性耳聋。

7、　　其他：酒精中毒孕妇娩出的新生儿可呈戒断样抑制状态；酒精可致胎儿多发性畸形。使用避孕药者应在彻底停药半年以后再孕，方可避免因用药不当而引起的畸形或痴呆儿出生。妊娠期用药美国药物和食品管理局（FDA）颁布的对妊娠的危险性等级标准为：　　A类：对照研究显示无害。已证实此类药物对人胎儿无不良影响，是最安全的。　　B类：对人类无危害证据。动物实验对胎畜有害，但在人类未证实对胎儿有害，或动物实验对胎畜无害，但在人类尚无充分研究。　　C类：不能除外危害性。动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚缺乏有关研究，但对孕妇的益处大于对胎儿的危害。　　D类：对胎

8、儿有危害。市场调查或研究证实对胎儿有害，但对孕妇的益处超过对胎儿的危害。　　X类：妊娠期禁用。在人类或动物研究，或市场调查均显示对胎儿危