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时间:2018-08-31
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1、世多泰治疗急性缺血性脑血管病疗效观察【关键词】世多泰 【摘要】目的临床观察世多泰治疗急性缺血性脑血管病疗效。方法急性缺血性脑血管病126例分组治疗,对照观察分析。结果治疗组与对照组疗效差异有显著性。结论世多泰治疗急性缺血性脑血管病有显著疗效。 关键词世多泰急性缺血性脑血管病临床疗效观察 脑卒中是由脑局部血供异常而引起的神经功能损伤。在世界绝大多数国家,脑卒中是引起死亡的前3位原因,并可导致成人脑损伤,是危害中老年人健康的主要原因,是许多国家中老年人致死、致残的主要原因。脑卒中可分为缺血性卒中和出血性卒中两大类,约有85%为缺血
2、性卒中。缺血性卒中多由脑血管闭塞引起,通常为栓塞或血栓形成,其病理生理改变极为复杂,对缺血性脑卒中的救治面临较多挑战[1]。世多泰又名盐酸丁咯地尔,是α肾上腺素受体拮抗剂,能松弛血管平滑肌,扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用,本品具有改善红细胞变形性,抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。我们对世多泰进行了临床观察,以评价其治疗急性缺血性脑血管病的疗效和安全性,探讨临床使用价值。 1资料与方法1.1一般资料从2001年3月~2004年3月共观察治疗急性缺血性脑血管病126例,男84例,女42例,年龄36~78岁,平
3、均62.4岁,随机分为治疗组和对照组,两组临床资料见表1。 表1治疗组与对照组临床资料比较略 本组病例均有高血压和动脉粥样硬化史,诊断除依据临床症状及体征外,均行颅脑CT检查,CT发现低密度灶,排除颅内出血者纳入本观察组,排除明显心、肝、肾功能不全及血液病、严重糖尿病和感染性疾病患者。两组患者均按第二届全国脑血管病专题会议通过的“对脑卒中临床研究建议”分轻、中、重三型,根据患者神经功能缺损的积分,轻型1~15min,中型16~30min,重型31~45min。同时测定每例的以往疾病积分和伴随疾病积分,颅脑CT结果分4型,即无梗塞
4、灶、小梗塞灶(直径<2cm)、大梗塞灶(直径2~10cm)和特大梗塞灶(直径>10cm)。1.2治疗方法3治疗组:世多泰0.15g稀释于250ml生理盐水,静脉缓慢滴注20~25滴/min,依血压调整滴数,监测血压,如血压无明显变化,80例连用10d,10例用14d。对照组予以钙通道阻滞剂,扩容,营养脑细胞,对症治疗10d。 1.3疗效评定和观察指标1.3.1疗效评定按“对脑卒中临床研究建议”,参考国家“七五”科技规划中脑血管病药物治疗组的建议[2],将疗效分成6类,即基本痊愈:神经功能缺损积分减少90%~100%,生
5、活能力达0~1级;显著好转:积分减少50%~89%,生活能力达0~3级;好转:积分减少20%~49%;无变化:积分减少0~19%或增加<20%;恶化:积分增加≥20%;死亡。1.3.2观察指标血压:治疗组轻中度病人每天用药前、中、后分别测血压3次,重度病人连续监测血压。实验室指标包括血常规、尿常规、出凝血时间、肝功能、PT、血糖、血脂、尿素氮、血流变学、心电图。副作用观察包括胃肠不适(胃灼热感,胃痛、恶心)、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感,皮肤潮红或瘙痒。 2结果2.1近期疗效2.1.1治疗组与对照组疗效比较治疗组显效3
6、2例,显效率35.6%;有效65例,有效率72.2%。对照组显效5例,显效率13.9%;有效15例,有效率41.6%,差异有显著性(P<0.05)。2.1.2世多泰不同给药时间疗效比较缺血性脑血管病发病36h内用药的有效率和显效率均显著高于36h后用药者,见表2。 表2世多泰不同治疗时间疗效比较(略)2.2对血压的影响世多泰有降压作用,过量使用会引起严重低血压,其降压程度与用药剂量和滴数有关。据临床观察,0.15g/d,20~25滴/min血压无明显改变,45滴/min血压有所下降,平均动脉压下降>2.5kPa和(或)
7、收缩压>2.5kPa,治疗90例,共15例降压,占16.7%,其中11例滴数减慢血压回升至原水平。2.3对实验室指标的影响用药前后血常规、尿常规、出凝血时间、肝功能、PT、血糖、血脂、尿素氮、血流变学、心电图均无明显变化。2.4副作用治疗组中胃痛、恶心2例,占2.2%,皮肤潮红或瘙痒4例,占4.4%。滴数减慢后症状缓解,未见头痛头晕嗜睡眩晕等副作用。3讨论3 动物试验表明世多泰能松弛血管平滑肌,扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用,可抑制多种血管活性物质所致的脑血管痉挛,阻断梗塞后的低灌注,降低脑梗塞后的颅内压,使梗塞
8、面积明显减少,显著改善脑梗塞神经功能状态,显著降低脑梗塞的再发及死亡率[3],本组随机试验观察,世多泰治疗急性缺血性脑血管病的结果表明治疗10d的显效率及有效率治疗组均显著高于对照组(P<0.005),表明世多泰治疗急性缺血性脑
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