颅脑先天畸形及发育障碍ppt课件

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1、颅脑先天畸形及发育障碍先天性颅脑畸形分类颅脑先天性畸形及发育障碍是由于胚胎期神经系统发育异常所致，有较多的分类方法，Demeyer分类法为人们所普遍接受。先天性颅脑发育畸形的分类先天性颅脑畸形1.器官源性畸形2.组织源性畸形器官源性畸形闭合畸形憩室畸形移行畸形大小畸形组织源性畸形结节性硬化神经纤维瘤病Sturge-Weber综合征闭合畸形脑膜膨出脑膨出无脑畸形胼胝体发育不全胼胝体脂肪瘤小脑扁桃体下疝畸形Dandy-Walker综合征憩室畸形视~隔发育不良前脑无裂畸形前脑无叶无裂畸形脑室缺如移行畸形无脑回畸形小脑回畸形脑裂畸形灰质异位大小畸形脑小畸形脑大畸形胼胝体发育不全（Call

2、osalAgenesis）胼胝体发育不全概述.是较常见的颅脑发育畸形，.可以部分缺如，也可全部缺如.可为单纯的缺如，也可合并其他脑发育畸形临床.轻者无明显症状.重者出现智力障碍，癫痫和颅内压增高等。一、X线常无阳性发现。偶见颅骨增大，前囟膨出，或呈舟状头畸形。二、CT两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角扩张，形成典型的“蝙蝠翼状”侧脑室外形。三脑室扩大上移，插入双侧侧脑室体部之间。严重的第三脑室上移可上升到两侧半球纵裂的顶部。先天性颅脑畸形：胼胝体发育不全MRI诊断1矢状面最敏感，胼胝体部分狭小或缺如，以压部受累最多2两侧侧脑室分离，横断面示双侧脑室前角、后角和体部间距增宽3第三脑室上移

3、：冠状面显示三脑室位置增高，可介入两侧脑室体部4常合并其它畸形，如脂肪瘤，脑积水，大脑纵裂蛛网膜囊肿等。胼胝体发育不良四、诊断、鉴别诊断及比较影像学MRI矢状位及冠状位显示本病有优势，T1WI能清楚显示胼胝体全貌，诊断不难。小脑扁桃体下疝畸形（Arnold-chiariDeformity）先天性颅脑畸形：小脑扁桃体下疝畸形概述▲又称为Arnoid-chiari’s畸形，为后脑畸形▲常合并颅底畸形，脊髓空洞和脊髓脊膜膨出等▲其特点为小脑扁桃体下疝到椎管内，部分延髓、四脑室扭曲延长，疝到椎管内▲一般认为小脑扁桃体低于枕骨大孔3mm正常，5mm为下疝，3-5mm为可疑▲临床表现为脊髓和

4、小脑受压引起的锥体束征，深感觉障碍及共济失调概述本病按病变严重程度分三种类型：Ⅰ型，小脑扁桃体疝入椎管，四脑室位置正常；Ⅱ型常最见，在Ⅰ型基础上四脑室延长进入椎管，多合并脑积水；Ⅲ型罕见，延髓、小脑和四脑室均疝入枕骨大孔，常合并脊膜膨出。一、X线可显示后颅凹狭小，并发现合并的颅颈部畸形，如环椎枕骨化、颅底凹陷症、环枢关节脱位、颈椎融合畸形等。二、CT椎管上端可见类圆形软组织影，为下疝至椎管内的扁桃体。幕上脑积水。三、MRI矢状面可清楚显示小脑扁桃体、延髓及四脑室下疝的位置及形态。增大的扁桃体呈舌状紧贴延髓及上颈段脊髓后方。Ⅰ型小脑扁桃体下疝超过枕大孔连线5mm，可见脊髓空洞。Ⅱ型小

5、脑扁桃体和蚓部疝入椎管内，四脑室变长下移伴显著脑积水。Ⅲ型延髓、小脑和四脑室均疝入椎管内，并见颅底凹陷，颈椎畸形和脊膜脊髓膨出等。小脑扁桃体下疝畸形四、诊断、鉴别诊断及比较影像学MRI矢状面较直观，是诊断本病最佳检查方法。小脑扁桃体下疝畸形应与颅内压增高所致的扁桃体枕大孔疝作鉴别，前者扁桃体呈舌状，常合并其他多种畸形；后者扁桃体呈圆锥状下移，但不增长，且伴有颅内占位病变。结节性硬化（Tuberoussclerosis）概述结节性硬化又称Bourneville病，是常染色体显性遗传的神经皮肤综合症。可为家族性发病，又可散发。多见于青年男性，男性发病比女性多2~3倍。概述病理特征主要为

6、皮层结节、白质内异位细胞团和脑室内的小结节，质地坚硬，部分或全部钙化。好发于大脑皮层、大脑白质、侧脑室室管膜下及基底节区。可阻塞脑脊液通路而形成脑积水。10%~15%易伴发室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。典型临床表现是癫痫、智力低下和面部皮脂腺瘤三联征。一、X线平片偶见颅内散在钙化点。颅骨内板局限性骨质增生。二、CT显示结节性硬化病的小结节和钙化，结节或钙化居室管膜下与脑室周围，呈类圆形或不规则形高密度，病灶为双侧多发。阻塞脑脊液通道，可出现脑积水。部分病例有脑室扩大及脑萎缩。少数病例可合并有室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。增强扫描，结节则更清楚，钙化无强化，亦无占位效应。三、MRI脑积水

7、、脑萎缩征象与CT所见一致。双侧大脑白质、皮层和室管膜下区多发结节样病灶，T1WI呈等或低信号，T2WI为高信号，钙化结节呈低信号。增强扫描，可见结节强化。四、诊断、鉴别诊断及比较影像学根据儿童面部皮脂腺瘤、癫痫、智力低下的临床特点，结合影像表现，诊断并不困难。鉴别诊断应与脑囊虫病区别。后者虽然也可表现为钙化或非钙化的结节或小囊，但分布多见于脑实质内。也应与Fahr氏病和甲状旁腺功能减退等鉴别。CT显示钙化结节优于MRI，但MRI显示未钙化的结节影优于CT。