2型糖尿病患者血清脂联素与视网膜病变的关系.doc

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1、2型糖尿病患者血清脂联素与视网膜病变的关系【关键词】脂联素；2型糖尿病；糖尿病视网膜病变　　摘要目的:探讨脂联素（adiponectin）在2型糖尿病(DM)视网膜病变(DR)发病中的作用。方法：应用酶联免疫吸附方法（ELISA）对90例2型糖尿病患者及30例健康人血清中的脂联素进行测定。结果：①DM组血清脂联素的含量低于对照组（P<0.05）。②BDR组的脂联素含量低于NDR组（P<0.05）。③PDR组的脂联素含量低于NDR组（P<0.01）。④PDR组的脂联素含量低于BDR组（P<0.05）。⑤DR的严重程度与脂联素水平呈负相关（r=-

2、0.428,P<0.01）。结论：脂联素的降低在DM的发病机制中起重要作用，而2型糖尿病合并视网膜病变时，血中脂联素水平更低，脂联素可能参与了DR的发生和发展。　　关键词脂联素；2型糖尿病；糖尿病视网膜病变　　糖尿病视网膜病（DR）是糖尿病最常见的微血管并发症之一，是造成糖尿病病人失明的主要原因。其发生机制尚不完全清楚，一般认为是由于视网膜微血管系统受损所致。近年来，研究发现脂肪细胞因子参与了2型糖尿病及其并发症的发生发展。我们选用脂联素的浓度变化作为指标，旨在探讨2型糖尿病合并视网膜病变患者脂联素的变化与微血管病变的关系及其在视网膜病变发病机制中的重要作用。

3、　　1材料与方法　　1.1研究对象　　1.1.1.2005年3月～2005年11月健康体检者为正常对照组，共30例，男14例，女16例，年龄(59.25±6.5)岁，无糖尿病、高血压及其他慢性病史。血糖、尿糖正常，双眼散瞳检查眼底正常。　　1.1.2.糖尿病组为同期本院内分泌科的2型糖尿病住院患者，符合1998年WHO诊断标准，共90例，男42例，女48例。DR诊断按全国眼底病协作组制定的糖尿病视网膜诊断标准，根据直接眼底镜检查将患者分为三组：①无视网膜病变组（Non-DR，NDR）31例，男15例，女16例，年龄(58.5±6.9)岁，病程6个月～5年。②背景期D

4、R组（Background-DR，BDR）30例，男15例，女15例，年龄(60.3±5.4)岁，病程3年～15年。③增殖期DR组（Proliferative-DR，PDR）29例，男13例，女16例，年龄(65.6±5.8)岁，病程5年～20年。　　1.2研究方法　　1.2.1标本采集：受试者禁食8h～104h后，晨起抽取空腹肘正中静脉非抗凝血5mL，一部分血直接送检测空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素浓度（INS），一部分血放入常规试管离心，取血清置于-20℃冰箱保存，待测血清脂联素浓度。　　1.2.2空腹血糖（FPG）测定采用葡萄糖氧化酶法

5、；糖化血红蛋白（HbA1c）采用阳离子交换微柱层析法测定；胰岛素测定采用放免法测定。　　1.2.3脂联素浓度测定：采用大连泛帮化工有限公司生产的脂联素（Adiponectin）酶联免疫吸附法（ELISA）测定试剂盒及日本HT-Ⅲ酶标仪，严格按照试剂盒说明书的要求步骤进行操作。　　1.3统计学处理计量数据采用x±s表示，使用SPSS11.0统计软件包，采用t检验及直线相关分析，P<0.05有显著差异。　　2结果　　2.1.2型糖尿病组与正常对照组血清脂联素含量比较糖尿病组血清脂联素水平低于正常对照组（P<0.05)。　　2.2DM各组组间比较随着DM病程的

6、延长及视网膜受损程度与脂联素呈负相关（r=-0.428，P<0.01）。　　表1各组脂联素的浓度（略）　　与对照组比较，*P<0.05,与NDR组比较，**P<0.05,△P<0.01。　　3讨论　　糖尿病视网膜病（DR）是糖尿病最常见的微血管并发症之一，是造成糖尿病病人失明的主要原因，其发生机制尚不完全清楚。视网膜毛细血管由内皮细胞、基底膜、周细胞三部分组成,DR的基本病理改变包括:①周细胞选择性的丢失;②基底膜增厚;③微血管瘤的形成;④内皮细胞增生;⑤新生血管形成［１］。目前已发现脂肪细胞因子参与了DR的新生血管形成及细胞增殖等一系列病理

7、改变，特别是脂联素在DR的发生发展中有重要作用［２］。　　脂联素（adiponectin）是由脂肪组织分泌的一种特异性血浆蛋白。是apM1基因编码的产物［２］。很多研究表明脂联素在代谢疾病和血管疾病中发挥重要的调节作用。脂联素具有抗炎和抗动脉粥样硬化的作用，脂联素抑制TNF-α刺激的单核细胞对培养的内皮细胞的黏附。脂联素也抑制氧化型LDLs的聚合及巨噬细胞对其的吞噬。研究发现,暴露于氧化修饰低密度脂蛋白(LDLs)可使内皮细胞减少41%,使周细胞减少25%［３］,其中周细胞对内皮细胞起支持作用,此外周细胞具有收缩功能,可调节视网膜毛细血管局部的血流量和血管通透性