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时间:2018-08-31
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1、肿瘤组织库存标本的质量控制作者:和钢孟庆勇张顺李克强李旭军【摘要】目的:通过对库存肿瘤标本的质量控制,为临床及科研提供有研究价值的标本。方法:收集已储存的组织标本,采用RTPCR技术对其RNA、DNA和蛋白的降解进行质量检测。结果:通过对已保存的肿瘤组织标本随机质量检测,所储存的标本质量符合分子生物学实验要求。结论:本组库存肿瘤标本无组织降解。【关键词】肿瘤标本质量控制随着临床肿瘤研究的日益深入,大量有研究价值的肿瘤标本已被充分利用。而标本的库存质量,对恶性肿瘤的研究形成了制约。基于目前国内建立临床肿瘤标本库的经验及意义,我实验
2、室对库存肿瘤标本,通过提取组织mRNA进行了RTPCR、RNA、DNA电泳进行蛋白降解的质量检测。 1材料与方法 1.1仪器和试剂液氮罐、-80℃低温冰箱、高速离心机(细胞分离)、二氧化氮培养箱、图像分析系统等;Universal基因组DNA提取试剂盒、PrimeScriptRTPCR试剂盒、PerfectShotExTaq试剂盒、PrimeSTARHSDNAPolymerse、WideRangeDNAMarker均购自TAKARA公司。 1.2标本采集与贮存每例标本包括:离体后的瘤组织、癌旁组织和血标本。组织离体后(不
3、影响病理诊断)取瘤组织0.5cm×0.5cm×0.5cm/份,3~5份/例;另取癌旁组织0.5cm×0.5cm×0.5cm/份,2~3份/例。取静脉血5~10ml,分装两份进行血细胞分离离心保存。另外,对于使用新鲜标本的,保存于培养液、PBS液及核酸保护剂内。所有标本30min内置于-80℃低温冰箱长期保存,并登记。 1.3管理与质量控制管理模式:由具体负责人对日常工作的运行进行独立管理。组成结构:肿瘤标本库、临床病理资料数据库、生物样品库、组织库、血清库、血浆库;人员资格:专业培训(取材、转运、收藏、编号、录入、出库);质量控
4、制:定期按每20个序号分析标本的DNA、RNA和蛋白质,监控其质量,确保标本资源经长期保存不受破坏和降解。 2结果 2.1库存资源库内保存有肺、食管、乳腺、肝、胃、肠等恶性肿瘤血和组织标本242例(1210份),其中全套标本137例(包括癌组织、癌旁及血清)。每例组织标本都备有切片和相关的病理诊断,部分标本有照片。 2.2质量检测标本来源:随机(每3个月)取组织库冻存标本3份。数据库编号:G0003(胃癌);C0007(直肠癌);TH0001(甲状腺癌);实验编号:2/5(RNA/总DNA)胃癌;3/6(RNA/总D
5、NA)直肠癌;4/7(RNA/总DNA)3甲状腺癌。1表示分子量对照,2~7代表被检测标本电泳。引物合成:根据GenBank资料,使用PrimerPremier5.0软件设计管家基因GAPDH、βactin引物,分析扩增产物的含量,通过Oligo6.0软件验证。产物量相对较少或无产物,可判断为不可使用样本。引物由TAKARA公司合成。 将总RNA、基因组DNA进行电泳,用RTPCR方法从总RNA中逆转录并扩增GAPDH、βactin检测mRNA的完整性,用PCR方法从基因组DNA中扩增GAPDH基因检测DNA的完整性。
6、提取的3份RNA条带亮度在2000bp,DNA条带亮度在10000bp,见图1。图1样本PCR扩增电泳图通过检测样本中βactin的蛋白表达量变化,分析印迹条带,判断蛋白量是否有变化,无条带或条带变弱者为发生组织降解样本。本组3份样本2~4、5~7与1的分子量对比条带亮度无组织降解样本。 3讨论 注重标本的质量控制,应严格按照《肿瘤组织标本库及常用技术手册》[1]的相关要求,使标本对应的临床病例资料有科学和丰富的信息含量。充分利用计算机信息化管理系统(参考北京大学临床肿瘤学院肿瘤标本库资料),进行信息录入、储存、检索以及数据
7、维护、管理等功能,是建立肿瘤标本库的关键。 笔者体会,合格肿瘤标本应具备:①标本的采集、处理、保存和使用,肿瘤标本包括组织标本、核酸RNA标本、血清、血浆和淋巴细胞等标本。标本采集强调在不影响常规病理或术中切片的条件下留足原始标本,如遇较大标本,可适当放宽采集范围。各类型标本均应立即行肿瘤库冻存,要求组织离体后30min内将组织置入-196℃液氮速冻或-80℃深低温冷冻保存,血标本离心后分别冻存。组织标本的离体时间对于标本的保存质量至关重要,虽然有报道认为正常的乳腺组织在外科切除3小时仍能保持RNA的完整性,但多数学者推荐标本应
8、在切除后30min内取材并保存[2,3]。技术要求在于取材部位的准确性,包括肿瘤组织和瘤旁组织分界的确定,笔者要求瘤旁0.5cm。②为了保证标本的质量和完整性,还要避免基因组DNA、RNA和蛋白的降解,对库存标本定期随机抽样进行总RNA提取鉴定。笔
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