伴性遗传 最新医学ppt

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1、伴性遗传教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:男性：XY性染色体女性：XX异型同型人类细胞中染色体组成：体细胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22+X或22+Y卵细胞:22+X性染色体也是同源染色体一、性别决定雌雄异体的生

2、物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1男性的Y染色体传给谁?YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa伴Y遗传伴X遗传位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别伴性遗传

3、你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色

4、体上还是Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症：对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。课本P34(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？(2)色盲基因位于常染色体还是性染色体上？一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XY同源区段非同源区段人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常

5、（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于;第3组母亲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXB

6、Y伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性红绿色盲基因只能由母亲遗传男→女→男女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第4组女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代第5组伴X染色体隐性遗传的特点之二：女患子与父必患伴X染色体隐性遗传的特点之三：患者男性多于女性红绿色盲症遗传的特点①XBXB×X

7、BY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→④XBXb×XbY→⑤XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲女性只含一个致病基因(XBXb)不患病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）伴X隐性遗传病的特点：伴