遗传规律与伴性遗传测试题

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1、生物模块2第一、第二章测试一、选择题（每小题只有一个正确答案，每题2分，共60分）1．人类褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，一对褐眼夫妇，生了4个褐眼男孩，则双亲的基因型是．A．AA×AAB．AA×AaC．Aa×AaD．无法确定2．两对相对性状的遗传实验表明，F2中除了出现两个亲本类型之外，还出现了两个与亲本不同的类型。对这一现象的正确解释是A．控制性状的基因结构发生了改变B．等位基因在染色体上的位置发生了改变C．控制相对性状的基因之间发生了重新组合D．新产生了控制与亲本不同性状的基因3．一个基因型为AaBb的卵原细

2、胞，在减数分裂后，可形成的卵细胞基因型种类有A．1种B．2种C．3种D．4种4.基因分离规律的实质是A.F2代出现性状分离B.F2性状分离比为3∶1C.测交后代性状分离比为1∶1D.等位基因随同源染色体分开而分离5.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向目葵杂交，按自由组台规律，后代基因型为AABBCC的个体比例应为A．1／8B．1／16C．1／32D．1／646.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是A．AaXBXb、AaXbYB．AaXBXb、aaXbYC．AAXBXb、A

3、aXBYD．AaXbXb、AaXbY7.今有具有两对相对性状独立遗传的两个杂合体进行杂交，子一代只有2种表现型，其亲本基因型是A.AaBB×AABbB．AaBB×AaBbC．AaBb×AaBbD．AaBb×aaBb8．某女的父母正常，其弟为色盲，这个女人与正常男子结婚，生一色盲儿子的可能性是A．1／2B．1／4C．1／6D．1／89.1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。

4、下列关于XYY综合症的描述正确的是A.患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B.患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C.患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D.患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致10.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个色觉正常性染色体为XXY的儿子，此染色体畸变最可能发生在A.精子中B.卵细胞中C.体细胞中D.无法确定11.短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性

5、聋哑患儿。试问以后所生子女中只患短指和只患先天性聋哑的几率，分别为A.3/8、1/8B.1/4、3/8C.3/4、1/4D.1/4、1/812.“基因型”身份证中对于同父母的非孪生兄弟：①常染色体基因、②X染色体基因、③Y染色体基因的比较分析正确的是（不考虑染色体变异和基因突变）A.①相同，②③一定不同B.①②可能相同，③肯定相同C.①②一定不同，③一定相同D.①②③都一定不同13.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。

6、若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A.野生型（雌）×突变型（雄）B.野生型（雄）×突变型（雌）C.野生型（雌）×野生型（雄）D.突变型（雌）×突变型（雄）14.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是A.aXb、Y、YB.Xb、Ay、YC.aXb、aY、YD.AAaXb、Y、Y15.某男子既是一个色盲患者，又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），这个男子的次级精母细胞中，色盲基因和毛耳基因的存在

7、情况是A.每一个次级精母细胞中都含有1个色盲基因和1个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有1个色盲基因或1个毛耳基因C.每一个次级精母细胞中都含有2个色盲基因和2个毛耳基因D.次级精母细胞中，有50%含有2个色盲基因，50%含有2个毛耳基因16.下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率为1/417.下图是A、B两个家族的色盲遗传系谱图，

8、A家族的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，被调换的两个孩子是A.1和4B.2和6C.1和5D.2和418.某人患色盲，其岳父表现正常，岳母患色盲，对于他的子女表现型的预测应当是A.子女全部正常B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子、女儿都可能出现患者19.在下图中，有关的遗传病最可能的遗传方式为A.常染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性