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时间:2018-08-26
《uf-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的:UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。2.范围:适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析;3.检测原理:当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后,在液压作用下通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,它被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。不同细胞有不同程度荧光
2、强度(fluorescentlightintensity,Fl,从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度,forwardscatteredlightintensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号,分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram),然后分析这些图形,即可区分不同细胞并
3、得出每个细胞的形态。UF-100每小时可测定多至100份标本,仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。4.设备与试剂:4.1UF-100全自动尿沉渣分析仪。4.2稀释液(URINOPACK:UPK-300A,5L);鞘液(CELLSHEATH:SE-90L,20L);染色液(URINOSEARCH:USR-800A,42ml);清洁液(CELLCLEAN:CL-50,50ml)。5.性能参数:测定项目:白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌;提示项目:病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子;速度:每小时约100个样
4、本;样本量:0.8ml;UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间:红细胞为0~99999.9/μl,白细胞为0~99999.9/μl,上皮细胞为0~99999.9/μl,管型为0~999.99/μl,细菌为0~99999.9/μl。6.容器及添加剂:标本容器为清洁一次性塑料尿杯和一次性尿常规特殊试管;检查的标本不加任何添加剂。7.校准程序:7.1仪器校准的原则:UF-100全自动尿沉渣分析仪安装时或搬运后,对仪器进行一次校准定标;分析仪每次大修或更换了主要的零部件后需要进行校准;通过质控发现系统偏差时,应对仪器
5、进行校准,确保分析结果的准确性;7.2仪器校准步骤:locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcameUF-100全自动尿沉渣分析仪的校准只能由经过制造商严格培训的代理商的高级工
6、程师来操作,经过专门培训的技术人员通过分析UF校正品并通过适当调整来校准UF-100全自动尿沉渣分析仪。UF校正品能够校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的特定功能:·荧光检测及光学系统调整,水路及信号放大;·前向散射光检测系统;·电阻抗通道(用于管型检测)和电导率检测;·细菌;用UF校正品可以有效地校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的整机性能及其测试的所有参数,维修人员将会调整仪器,使得分析结果都在校正品允许的范围之内。质控物(UF-CHECK)可以检测该系统,以便每天都能确认仪器经过校正后的状况。8.质量控制措施:每天操
7、作过程中应使用Sysmex公司尿液质控液至少做一次质量控制,按质控分析程序对仪器进行室内质量监控。UF-100全自动尿沉渣分析仪每日室内质控由当日岗位人员完成。质控品(SysmexUF-CHECK):储存于2~35℃(禁止冷冻),直至失效期,质控品应注明开封日期、失效期并签名,开封后的使用期限为30天。每次质控操作前应先检查质控品是否在有效期内。8.1使用方法:反复摇动UF-CHECK几次,直至瓶底沉淀颗粒完全消失,然后再颠倒该瓶30次,立即滴入试管,在手动模式栏编号QC01,进行检测;8.2质控频度:每天开机后在标本检测
8、前进行一次质控品UF-CHECK分析。如果当天工作中更换不同批次的染色液试剂应重新用质控液进行监控,质控结果在允许范围内仪器方可使用。8.3质控期望值:在靶值±极限值内。记录质控结果。8.4靶值设定:更换批号前取连续20次QC结果,计算均值,为靶值,靶值应落在厂商提供的范围内,以累计6个月CV%均值(或
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